【題目】反應Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑的能量變化趨勢,如圖所示:
(1)該反應為____反應(填“吸熱”或“放熱”)。
(2)若要使該反應的反應速率加快,下列措施可行的是____(填字母)。
A.改鐵片為鐵粉 B.滴加少量CuSO4 溶液
C.升高溫度 D.將稀硫酸改為98%的濃硫酸
(3)若將上述反應設計成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為_______極(填“正”或“負”)。銅片上產生的現(xiàn)象為________,該極上發(fā)生的電極反應為_______。2min后鐵片的質量減少1.4 g,則導線中流過的電子為____mol。
【答案】放熱 ABC 正 有氣泡產生 2H++2e-=H2↑ 0.05
【解析】
(1)反應物能量大于生成物能量;
(2)加快反應速率,可以增大接觸面積,原電池反應、適當升高溫度,適當提高氫離子濃度,但酸不能為濃硫酸,因為常溫下Fe在濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象;
(3)Fe與硫酸反應,而Cu不能反應,Fe發(fā)生氧化反應,Fe為負極,Cu為正極,氫離子在正極發(fā)生還原反應生成氫氣。Fe是+2價金屬,根據(jù)同一閉合回路在電子轉移數(shù)目相等計算。;
(1)由圖可知,反應物總能量高于生成物總能量,因此該反應為放熱反應;
(2)A.改鐵片為鐵粉,增大了反應物的接觸面積,反應速率加快,A符合;
B.滴加少量CuSO4 溶液,Fe與CuSO4在溶液中發(fā)生置換反應,產生的Cu與未反應的Fe及硫酸構成原電池,由于金屬活動性Fe>Cu,所以Fe為原電池的負極,可加快反應速率,B符合;
C.適當升高溫度,可以加快反應速率,C符合;
D.改稀硫酸為98%的濃硫酸,由于在常溫下Fe在濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象,不能放出氫氣,因此不能加快反應速率,D不符合;
故合理選項是ABC;
(3)金屬活動性Fe>Cu,Fe與硫酸反應,而Cu不能反應,所以Fe為負極,負極發(fā)生氧化反應;Cu為正極,正極上,溶液中的H+獲得電子,發(fā)生還原反應生成H2,正極的電極反應式為:2H++2e-=H2↑,因此看到的現(xiàn)象是正極上有氣泡冒出,2min后鐵片的質量減少1.4 g,n(Fe)==0.025mol,由于Fe是+2價金屬,1molFe失去2mol電子,則0.025molFe發(fā)生反應,失去電子的物質的量為0.05mol。
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【題目】下列電離方程式或離子方程式正確的是
A. NaHCO3電離:NaHCO3=Na++H++CO32-
B. NH4+水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+
C. H3PO4電離:H3PO4====3H++PO43-
D. CO32-水解:CO32-+H2OH2CO3+2OH-
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【題目】在25℃、101 kPa下,1 g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68 kJ,下列熱化學方程式正確的是( )
A. CH3OH(l)+O2(g)===CO2(g)+2H2O(l);ΔH=" +725.8" kJ/mol
B. 2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l);ΔH= -1452 kJ/mol
C. 2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l);ΔH= -725.8 kJ/mol
D. 2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l);ΔH=" +1452" kJ/mol
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【題目】反應Fe(s) +CO2 (g)FeO(s)+CO(g),700℃時平衡常數(shù)為1.47,900℃時平衡常數(shù)為2.15。下列說法正確的是
A. 升高溫度該反應的正反應速率增大,逆反應速率減小
B. 該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=
C. 絕熱容器中進行該反應,溫度不再變化,則達到化學平衡狀態(tài)
D. 該反應的正反應是放熱反應
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【題目】在溫度為T時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 molA和1.0 molB,發(fā)生反應A(g)+B(g)C(g),一段時間后達到平衡。測定得部分數(shù)據(jù)見下表:
t/s | 0 | 5 | 15 | 25 | 35 |
n(A)/mol | 1.0 | 0.85 | 0.81 | 0.80 | 0.80 |
(1)反應前5 s的平均反應速率v(A)=____________。
(2)溫度為T時,達到平衡后B物質的量的濃度=________。
(3)升高溫度,平衡時c(A)=0.41 mol·L-1,則反應的ΔH_______0(填“>”或“<”)。
(4)下列措施能增大反應速率,且平衡向正反應方向移動是__________。
a.及時分離出A氣體 b.適當升高溫度 c.增大B的濃度 d.選擇高效催化劑
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【題目】甲醇是一種可再生能源,由CO2制備甲醇的過程可能涉及的反應如下:反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.58kJ·mol-1
反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2
反應Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H3=-90.77kJ·mol-1
回答下列問題:
(1)反應Ⅱ的△H2=______________。
(2)反應Ⅲ能夠自發(fā)進行的條件是__________ (填“較低溫度”、“ 較高溫度”或“任何溫度”)
(3)恒溫,恒容密閉容器中,對于反應Ⅰ,下列說法中能說明該反應達到化學平衡狀態(tài)的是________。
A.混合氣體的密度不再變化
B.混合氣體的平均相對分子質量不再變化
C.CO2、H2、CH3OH、H2O的物質的量之比為1:3:1:1
D.甲醇的百分含量不再變化
(4)對于反應Ⅰ,不同溫度對CO2的轉化率及催化劑的效率影響如圖所示,下列有關說法不正確的是__________。
A.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時CO2的平衡轉化率可能位于M1
B.溫度低于250℃時,隨溫度升高甲醇的產率增大
C.M點時平衡常數(shù)比N點時平衡常數(shù)大
D.實際反應應盡可能在較低的溫度下進行,以提高CO2的轉化率
(5)若在1L密閉容器中充入3molH2和1molCO2發(fā)生反應Ⅰ,250℃時反應的平衡常數(shù)K=______;若要進一步提高甲醇體積分數(shù)。可采取的措施有_________________。
(6)下圖是電解Na2CO3溶液的裝置圖。
陰極的電極反應式為________________
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【題目】工業(yè)上采用化學沉降法處理酸性高濃度含砷廢水(砷主要以亞砷酸H3AsO3形式存在),同時從沉渣中還可以提取出常用的中藥藥劑As2O3,基本實現(xiàn)了廢水處理過程的“三廢”零排放。工藝流如下:
回答下列問題:
(1)H3AsO3中,砷元素的化合價為__________
(2)H3AsO3是三元弱酸,第一步和第二步電離是通過和水中的OH-結合實現(xiàn)的,第三步則直接電離出H+,第一步電離方程式為H3AsO3+H2O[As(OH)4]-+H+,則第二步電離方程式為________________________________。
(3)已知:As2S3與過量的S2-存在以下反應:As2S3(s)+3S2-(aq) 2AsS33-(aq); “一級沉砷”中FeSO4的作用是___________________________________________________
(4)“二級沉砷”后,濾渣A的主要成分,除含有Ca3(AsO4)2 、FeAsO4、Fe(OH)3外,還有________(寫化學式)。
(5)寫出Ⅳ過程中,由Na3AsO4制備As2O3 的離子方程式 ____________________________ 。
(6)砷酸(H3AsO4)分步電離的平衡常數(shù)(25℃)為:K1=5.6×10-3 , K2=1.7×10-7 , K3=4.0×10-12, Na3AsO4的第一步水解的離子方程式為:AsO43-+H2OHAsO42-+OH-,該步水解的平衡常數(shù)(25℃)為__________(保留兩位有效數(shù)字)。
(7)雌黃(As2S3)和雄黃(As4S4 )是自然界中常見的砷化物,一定條件下,兩者的轉化關系如下圖所示。若反應Ⅱ中,1mol As4S4(其中As元素的化合價為+2價)參加反應時,轉移28mole-,則物質a為_________。
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【題目】自然界中的許多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作為植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛(),杏仁含苯甲醛()。下列說法錯誤的是
A. 肉桂醛能發(fā)生加成反應、取代反應和加聚反應
B. 可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗肉桂醛分子中的含氧官能團
C. 肉桂醛和苯甲醛互為同系物
D. 苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面內
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