【答案】
分析:(1)恒溫恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,體積增大,等效為降低壓強,平衡向體積增大的方向移動;
反應(yīng)熱只與始態(tài)與狀態(tài)有關(guān),催化劑改變平衡建立的途徑,不影響始態(tài)與終態(tài),反應(yīng)熱不變;
(2)Mg(OH)
2、Cu(OH)
2的結(jié)構(gòu)類型相同,溶度積越小,溶解度越小,加入相同的濃度的氨水,最先析出;氨水過量,氫氧化銅與氨水反應(yīng)生成四氨合銅絡(luò)離子;
(3)根據(jù)電荷守恒判斷溶液中氫離子與氫氧根離子濃度的相對大小,進而判斷溶液的酸堿性;
溶液中存在平衡NH
3.H
2O?NH
4++OH
-,根據(jù)溶液的pH值計算溶液中c(OH
-),根據(jù)氯離子濃度計算c(NH
4+),利用物料守恒計算溶液中c(NH
3.H
2O),代入NH
3?H
2O的電離常數(shù)表達式計算;
(4)根據(jù)平衡時三氧化硫的物質(zhì)的量計算氧氣的物質(zhì)的量變化量,根據(jù)v=
計算v(O
2);
再加入0.20mol SO
2和0.10mol O
2,等效為開始加入0.40mol SO
2和0.20mol O
2,等效為增大壓強,平衡向正反應(yīng)移動,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,據(jù)此確定n(SO
3)的極小值,反應(yīng)為可逆反應(yīng),假定完全反應(yīng)確定n(SO
3)的極大值.
解答:解:(1)恒溫恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,體積增大,等效為降低壓強,平衡向體積增大的方向移動,該反應(yīng)正反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),故平衡向左移動.
反應(yīng)熱只與始態(tài)與狀態(tài)有關(guān),催化劑改變平衡建立的途徑,不影響始態(tài)與終態(tài),反應(yīng)熱不變,
故答案為:作,不改變;
(2)Mg(OH)
2、Cu(OH)
2的結(jié)構(gòu)類型相同,Cu(OH)
2溶度積更小,溶解度越小,加入相同的濃度的氨水,Cu(OH)
2最先析出,反應(yīng)離子方程式為:Cu
2++2NH
3.H
2O=Cu(OH)
2↓+2NH
4+,氨水過量,氫氧化銅與氨水反應(yīng)生成四氨合銅絡(luò)離子,離子方程式為:Cu(OH)
2+4NH
3.H
2O=[Cu(NH
3)
4]
2++2OH
-+4H
2O,
故答案為:Cu
2++2NH
3.H
2O=Cu(OH)
2↓+2NH
4+,Cu(OH)
2+4NH
3.H
2O=[Cu(NH
3)
4]
2++2OH
-+4H
2O;
(3)根據(jù)電荷守恒有c(NH
4+)+c(H
+)=c(Cl
-)+c(OH
-),由于c(NH
4+)=c(Cl
-),故c(H
+)=c(OH
-),溶液呈中性,故溶液中c(OH
-)=10
-7mol/L,溶液中c(NH
4+)=c(Cl
-)=
×0.01mol?L
-1=0.005mol?L
-1,故混合后溶液中c(NH
3.H
2O)=
×amol?L
-1-0.005mol?L
-1=(0.5a-0.005)mol/L,NH
3?H
2O的電離常數(shù)K
b=
=
,
故答案為:中,
;
(4)平衡時三氧化硫的物質(zhì)的量為0.18mol,由方程式可知,氧氣的物質(zhì)的量變化量為0.18mol×
=0.09mol,所以v(O
2)=
=0.036mol/(L?min),
再加入0.20mol SO
2和0.10mol O
2,等效為開始加入0.40mol SO
2和0.20mol O
2,等效為增大壓強,平衡向正反應(yīng)移動,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,n(SO
3)的極小值為0.18mol×
=0.36mol,反應(yīng)為可逆反應(yīng),假定完全反應(yīng)n(SO
3)的極大值為0.4mol,故0.36mol<n(SO
3)<0.4mol,
故答案為:0.036,0.36mol<n(SO
3)<0.4mol.
點評:題目綜合性較大,涉及化學(xué)平衡影響因素及計算、反應(yīng)熱、溶度積、溶液酸堿性判斷、電離平衡常數(shù)計算等,是對知識的綜合運用,注意(4)中運用等效思想與極值法進行范圍的確定.