15.廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境.工業(yè)上利用鉛浮渣(主要成分是PbO、Pb還古有少量的Ag、CaO)可制備硫酸鉛.制備流程圖如下:

下表是25℃時(shí)某些鹽的濃度積常數(shù):
化學(xué)式CaSO4Ag2SO4PbSO4
Ksp4.9×10-51.2×10-51.6×10-8
(1)實(shí)驗(yàn)室用75%的硝酸來(lái)配制15%的硝酸溶液,不需用到的玻璃儀器有CD(填標(biāo)號(hào)).
A.燒杯    B.量筒     C.容量瓶     D.錐形瓶     E.玻璃棒
(2)步驟I有NO產(chǎn)生,浸出液中含量最多的金屬陽(yáng)離子為 Pb2+,寫(xiě)出Pb參加反應(yīng)的化學(xué)方程式
3Pb+8HNO3=3Pb(NO32+2NO↑+4H2O,為防止Ag被溶解進(jìn)入溶液,步驟I操作時(shí)應(yīng)注意控制硝酸的用量并使Pb稍有剩余.
(3)母液可循環(huán)利用于步驟I,其溶質(zhì)主要是HNO3(填一種物質(zhì)化學(xué)式),若母液中殘留的 SO42-過(guò)多,循環(huán)利用時(shí)可能出現(xiàn)的問(wèn)題是浸出時(shí)部分Pb2+生成PbSO4隨浸出渣排出,降低PbSO4的產(chǎn)率.
(4)粗PbSO4 產(chǎn)品含有的雜質(zhì)是硫酸鈣,需用Pb(NO32溶液多次洗滌,以得到純凈的PbSO4
(5)鉛蓄電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O.如果用鉛蓄電池做電源電解飽和食鹽水制取Cl2,已知某鉛蓄電池中硫酸溶液的體積為0.80L,電解前硫酸涪液濃度為4.50mol•L-1,當(dāng)制得4.48LCl2時(shí)(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下),求理論上電解后電池中硫酸溶液的濃度為(假設(shè)電解前后硫酸溶液的體積不變)4 mol•L-1

分析 鉛浮渣的主要成分是PbO、Pb還有少量的Ag、CaO,加入硝酸可以發(fā)生反應(yīng)生成的主要是硝酸鉛溶液,向該浸出液中加入硫酸,可以發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鉛沉淀和硝酸,硝酸可以循環(huán)使用,用來(lái)溶解PbO、Pb,過(guò)濾得到的沉淀是硫酸鉛,
(1)用75%的硝酸來(lái)配制15%的硝酸溶液,用量筒量取一定量的濃硝酸和水,在燒杯中配制,用玻璃棒攪拌,據(jù)此答題;
(2)鉛與硝酸反應(yīng)生成一氧化氮和硝酸鉛,當(dāng)鉛過(guò)量時(shí)銀不能溶解,據(jù)此答題;
(3)硝酸鉛與硫酸反應(yīng)生成硫酸鉛和硝酸,硝酸可用于循環(huán)利用,若母液中殘留的 SO42-過(guò)多,在步驟I中就會(huì)有硫酸鉛沉淀出現(xiàn),會(huì)隨浸出渣排出;
(4)根據(jù)流程可知,粗PbSO4 產(chǎn)品含有的雜質(zhì)是硫酸鈣,可以用硝酸鉛溶液洗滌除去;
(5)鉛蓄電池放電時(shí)正極是氧化鉛得電子生成硫酸鉛,電解飽和食鹽水制取Cl2,當(dāng)制得4.48LCl2時(shí)要轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為$\frac{4.48}{22.4}×2$mol=0.4mol,根據(jù)電子守恒可知,此時(shí)鉛蓄電池中也轉(zhuǎn)移0.4mol電子,根據(jù)鉛蓄電池的總反應(yīng)可計(jì)算出消耗硫酸的物質(zhì)的量,進(jìn)而確定電解后電池中硫酸溶液的濃度.

解答 解:(1)用75%的硝酸來(lái)配制15%的硝酸溶液,用量筒量取一定量的濃硝酸和水,在燒杯中配制,用玻璃棒攪拌,所以用不到的儀器是容量瓶、錐形瓶,故選CD;
(2)鉛與硝酸反應(yīng)生成一氧化氮和硝酸鉛,反應(yīng)的方程式為3Pb+8HNO3=3Pb(NO32+2NO↑+4H2O,當(dāng)鉛過(guò)量時(shí)銀不能溶解,所以為防止Ag被溶解進(jìn)入溶液,步驟I操作時(shí)應(yīng)注意控制硝酸的用量并使Pb稍有剩余,
故答案為:3Pb+8HNO3=3Pb(NO32+2NO↑+4H2O;控制硝酸的用量并使Pb稍有剩余;
(3)硝酸鉛與硫酸反應(yīng)生成硫酸鉛和硝酸,硝酸可用于循環(huán)利用,若母液中殘留的 SO42-過(guò)多,在步驟I中就會(huì)有硫酸鉛沉淀出現(xiàn),會(huì)隨浸出渣排出,
故答案為:HNO3;浸出時(shí)部分Pb2+生成PbSO4隨浸出渣排出,降低PbSO4的產(chǎn)率;
(4)根據(jù)流程可知,粗PbSO4 產(chǎn)品含有的雜質(zhì)是CaSO4,可以用Pb(NO32溶液洗滌除去,
故答案為:CaSO4;Pb(NO32;
(5)鉛蓄電池放電時(shí)正極是氧化鉛得電子生成硫酸鉛,電極反應(yīng)式為PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O,電解飽和食鹽水制取Cl2,當(dāng)制得4.48LCl2時(shí)要轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為$\frac{4.48}{22.4}×2$mol=0.4mol,根據(jù)電子守恒可知,此時(shí)鉛蓄電池中也轉(zhuǎn)移0.4mol電子,根據(jù)鉛蓄電池的總反應(yīng)可知H2SO4~1e-,所以消耗硫酸的物質(zhì)的量為0.4mol,則電解后電池中硫酸溶液的濃度為$\frac{4.50mol•{L}^{-1}×0.80L-0.4mol}{0.80L}$=4mol/L,
故答案為:PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O;4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了生產(chǎn)硫酸鉛的工藝流程、硝酸的性質(zhì)等,還涉及基本的實(shí)驗(yàn)操作、原電池、化學(xué)計(jì)算等,考查學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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12.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.二氧化硅是酸性氧化物,它可以跟強(qiáng)堿反應(yīng),但是不能與任何酸反應(yīng)
B.根據(jù)SiO2+CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑的反應(yīng),可推知硅酸酸性比碳酸強(qiáng)
C.二氧化碳?xì)怏w通入硅酸鈉溶液中可以制得硅酸
D.二氧化硅對(duì)應(yīng)的水化物只有H2SiO3

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6.下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.在鐵質(zhì)船體上鑲嵌鋅塊,可以減緩船體被海水腐蝕的速率,稱為犧牲陰極的陽(yáng)極保護(hù)法
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C.銅鋅原電池反應(yīng)中,銅片作正極,產(chǎn)生氣泡發(fā)生還原反應(yīng),電子從銅片流向鋅片
D.外加電流的陰極保護(hù)法是將被保護(hù)的金屬與外加電源的正極相連

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3.如圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買(mǎi)回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容.據(jù)此下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2mol•L-1
B.用該硫酸配制稀硫酸時(shí)必須用到托盤(pán)天平
C.配制200mL 4.6mol/L的稀硫酸需量取該硫酸50mL
D.該硫酸與等質(zhì)量的水混合所得溶液的物質(zhì)的量濃度大于9.2mol•L-1

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10.利用周期表中同族元素的相似性,可預(yù)測(cè)元素的性質(zhì).
(1)P元素的基態(tài)原子有3個(gè)未成對(duì)電子,白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示.科學(xué)家目前合成了 N4分子,N 原子的雜化軌道類(lèi)型是sp3,N-N 鍵的鍵角為60°;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測(cè)其用途為制造火箭推進(jìn)劑或炸藥.
(2)N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>P>As.
(3)立方氮化硼晶體的結(jié)構(gòu)如圖2所示:
該晶體中,B原子填充在N原子的正四面體空隙,且占據(jù)此類(lèi)空隙的比例為50%(填百分?jǐn)?shù)).
(4)N與As是同族元素,B與Ga是同族元素,立方砷化鎵晶體與立方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)類(lèi)似,兩種晶體中熔點(diǎn)較高的是氮化硼;立方砷化鎵晶體的晶胞邊長(zhǎng)為a pm,則其密度為$\frac{5.8×1{0}^{32}}{{N}_{A•}{a}^{3}}$g•cm-3 (用含a的式子表示,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值).

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20.下列變化過(guò)程中,在常溫下加入還原劑就能實(shí)現(xiàn)的是(  )
A.Ag+→AgB.CuO→Cu2+C.SO2→SO3D.CO→CO2

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7.下列說(shuō)法中,正確的是( 。
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4.除去下列物質(zhì)中含有的少量雜質(zhì)(括號(hào)中的物質(zhì))的方法中錯(cuò)誤的是(  )
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列措施或事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.新制的氯水在光照下顏色變淺
B.氫氧化鐵膠體加熱生成紅褐色沉淀
C.在合成氨的反應(yīng)中,降溫或加壓有利于氨的合成
D.Fe(SCN)3溶液中加入6mol/L NaOH溶液后顏色變淺

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