17.煤炭是我國(guó)的主要能源之一,與之伴生的二氧化硫(SO2)和酸雨污染問(wèn)題較為突出,目前我國(guó)采用的控制方法是電廠煙氣脫硫.煙氣脫硫的原理是利用堿性物質(zhì)吸收并固定酸性的二氧化硫,主要有如下兩種方法:
Ⅰ.鈉堿循環(huán)法脫硫技術(shù)
(1)此法是利用Na2SO3溶液可脫除煙氣中的SO2.Na2SO3可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應(yīng)的離子方程式:2OH-+SO2═SO32-+H2O.
(2)NaOH溶液吸收SO2的過(guò)程中,pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關(guān)系如表:
n(SO32-):n(HSO3-91:91:19:91
pH8.27.26.2
①由表判斷,NaHSO3溶液顯酸性,用化學(xué)平衡原理解釋:溶液中存在HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,顯酸性是因其電離大于其水解.
②當(dāng)溶液呈中性時(shí),離子濃度關(guān)系正確的是BC(填標(biāo)號(hào)).
A.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3
B.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H-)=c(OH-
C.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
Ⅱ.石灰石脫硫法
此法是以石灰石為原料通過(guò)系列反應(yīng)將硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放.但是煤炭燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率,相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)═CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=218.4kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)═CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1 (反應(yīng)Ⅱ)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)結(jié)合反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)懗鯟aSO4(s)與CaS(s)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式3CaSO4 (s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2 (g)△H=1049.2kJ•mol-1
(2)對(duì)于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù) Kp時(shí)用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則反應(yīng)Ⅰ的Kp=$\frac{P(C{O}_{2})P(S{O}_{2})}{P(CO)}$(用表達(dá)式表示).
(3)假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)小于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則下列反應(yīng)過(guò)程能量變化示意圖(如圖1所示)其中正確的是B(填標(biāo)號(hào)).
(4)圖2為實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分?jǐn)?shù)與平衡時(shí)固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線,則降低該反應(yīng)體系中產(chǎn)生的SO2生成量的措施有AB(填標(biāo)號(hào)).

A.向該反應(yīng)體系中投入生石灰     B.在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度
C.降低CO的初始體積百分?jǐn)?shù)     D.提高反應(yīng)體系的溫度.

分析 Ⅰ、(1)二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水;
(2)①由表格中的數(shù)據(jù)可知,HSO3-越多,酸性越強(qiáng),則電離生成氫離子;
②吸收液呈中性時(shí),溶質(zhì)為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,電離與水解的程度相等,結(jié)合電荷守恒解答;
Ⅱ、(1)根據(jù)蓋斯定律結(jié)合已知方程式進(jìn)行解答,反應(yīng)熱與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比;
(2)表示平衡常數(shù)Kp時(shí)用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量的濃度c(B),可根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式書(shū)寫(xiě),平衡常數(shù)等于氣體生成物濃度冪之積除以氣體反應(yīng)物濃度冪之積;
(3)反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng),結(jié)合反應(yīng)物與生成物總能量大小之間的關(guān)系判斷;
(4)由反應(yīng)Ⅰ可知生成二氧化硫的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則低溫下不利于生成二氧化硫.

解答 解:Ⅰ、(1)二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式:2OH-+SO2═SO32-+H2O,
故答案為:2OH-+SO2═SO32-+H2O;
(2)①由表格中的數(shù)據(jù)可知,溶液呈酸性,HSO3-越多,酸性越強(qiáng),是因?yàn)槿芤褐写嬖冢篐SO3?SO32-+H+; HSO3-+H2O?H2SO3+OH-電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,
故答案為:酸;溶液中存在HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,顯酸性是因其電離大于其水解;
②吸收液呈中性時(shí),溶質(zhì)為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,電離與水解的程度相等,
A.由電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),中性溶液則c(H+)═c(OH-),則c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-),c(SO32-)≠c(H2SO3),故A錯(cuò)誤;
B.SO32-+H2O?HSO3-+OH-,HSO3-?H++SO32-,亞硫酸兩步水解,則離子濃度為c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-),故B正確;
C.由電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),中性溶液則c(H+)═c(OH-),則c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-),故C正確;
故答案為:BC;
Ⅱ、(1)CaSO4 (s)+CO (g)?CaO(s)+SO2 (g)+CO2 (g)△H=218.4kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1 (反應(yīng)Ⅱ)根據(jù)蓋斯定律將反應(yīng)Ⅰ×4-反應(yīng)Ⅱ)得:3CaSO4 (s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2 (g)△H=1049.2kJ•mol-1,
故答案為:3CaSO4 (s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2 (g)△H=1049.2kJ•mol-1
(2)由題意可知,平衡常數(shù)等于氣體生成物二氧化硫、二氧化碳濃度冪之積除以氣體反應(yīng)物一氧化氮濃度冪之積,所以反應(yīng)Ⅰ的Kp=$\frac{P(C{O}_{2})P(S{O}_{2})}{P(CO)}$,
故答案為:$\frac{P(C{O}_{2})P(S{O}_{2})}{P(CO)}$;
(3)反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng),則A、D錯(cuò)誤;反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)小于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則反應(yīng)Ⅱ的活化能較小,則C錯(cuò)誤、B正確,
故答案為:B;
(4)A.向該反應(yīng)體系中投入生灰石,可使更多的二氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸鈣,減少二氧化硫的排放,故A正確;
B.由反應(yīng)Ⅰ可知生成二氧化硫的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則低溫下不利于生成二氧化硫,則應(yīng)在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度,故B正確;
C.由圖象可知,降低CO的初始體積百分?jǐn)?shù),減小CaS的質(zhì)量分?jǐn)?shù),增加二氧化硫的排放,故C錯(cuò)誤;
D.提高反應(yīng)體系的溫度,不利于二氧化硫的減少,故D錯(cuò)誤;
故答案為:AB.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了水解原理、離子濃度定性比較,蓋斯定律計(jì)算、化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)概念理解和計(jì)算應(yīng)用,圖象分析方法等,題目難度中等,明確反應(yīng)后溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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7.工業(yè)上,利用CO和H2合成二甲醚:3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)在合適的溫度下,研究者進(jìn)行了多次實(shí)驗(yàn),每次實(shí)驗(yàn)保持原料氣組成(3molCO、3molH2)、體積(10L)、反應(yīng)時(shí)間等因素不變,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.X、Y兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的CO正反應(yīng)速率相等
B.合成二甲醚的正反應(yīng)△H<0
C.反應(yīng)溫度應(yīng)控制在260℃~280℃之間
D.選擇合適催化劑,可以提高CO轉(zhuǎn)化率

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8.下列物質(zhì)屬于純凈物的是( 。
A.漂白粉B.水玻璃C.CuSO4•5H2OD.Fe(OH)3膠體

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5.元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,它隱含著許多信息和規(guī)律.下面是八種短周期元素的相關(guān)信息(已知鈹?shù)脑影霃綖?.089nm)
元素代號(hào)ABCDE
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0990.074
主要化合價(jià)+2+3+6,-2-1-2
F原子中無(wú)中子,G最高正價(jià)數(shù)與負(fù)價(jià)數(shù)相等,且最外層電子數(shù)是次外層的二倍,H元素單質(zhì)焰色反應(yīng)呈黃色.
(1)C元素在元素周期表中的位置第三周期第ⅥA族.B形成的簡(jiǎn)單離子的結(jié)構(gòu)示意圖
(2)上述八種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是HClO4(填化學(xué)式).
(3)用電子式表示A、D形成化合物的過(guò)程:
(4)H、E形成原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物中所含化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵.
(5)GE2的電子式為,F(xiàn)與G形成的最簡(jiǎn)單的化合物的結(jié)構(gòu)式為
(6)E的氫化物比C的氫化物的熔沸點(diǎn)高的原因是H2O分子間存在氫鍵,H2S分子間不存在氫鍵.
(7)A、B、C、E原子半徑由大到小的順序?yàn)椋ㄓ迷胤?hào)表示)Mg>Al>S>O.

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12.下列圖中的實(shí)驗(yàn)方案,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A驗(yàn)證FeCl3對(duì)H2O2分解反應(yīng)有催化作用
B制備Fe(OH)2并能較長(zhǎng)時(shí)間觀察其顏色
C除去CO2氣體中混有的SO2
D比較Cl、C和Si的非金屬性強(qiáng)弱
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.銅是與人類關(guān)系非常密切的有色金屬.已知:常溫下,在溶液中Cu2+穩(wěn)定,Cu+易在酸性條件下發(fā)生反應(yīng):
2Cu+═Cu2++Cu.大多數(shù)+1價(jià)銅的化合物是難溶物,如Cu2O、CuI、CuCl、CuH等.
(1)在新制Cu(OH)2懸濁液中滴入葡萄糖溶液,加熱生成不溶物的顏色為磚紅色,某同學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)卻有黑色物質(zhì)出現(xiàn),這種黑色物質(zhì)的化學(xué)式為CuO.
(2)在CuCl2溶液中逐滴加入過(guò)量KI溶液可能發(fā)生:
a.2Cu2+++4I-═2CuI↓(白色)+I2
b.2Cu2++2Cl-+2I-═2CuCl↓(白色)+I2.為順利觀察到白色沉淀可以加入的最佳試劑是B.
A.SO2       B.苯         C.NaOH溶液       D.乙醇
(3)一定條件下,在CuSO4中加入NH5反應(yīng)生成氫化亞銅(CuH).
①已知NH5是離子化合物且所有原子都達(dá)到稀有氣體的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫(xiě)出NH5的電子式:;
②寫(xiě)出CuH在過(guò)量稀鹽酸中有氣體生成的離子方程式:2CuH+2H+═Cu+Cu2++2H2↑;
③將CuH溶解在適量的稀硝酸中,完成下列化學(xué)方程式:
6CuH+16HNO3═6Cu(NO32+3H2↑+4NO↑+8H2O
(4)常溫下,向0.20mol•L-1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉溶液,生成淺藍(lán)色氫氧化銅沉淀,當(dāng)溶液的pH=6時(shí),c(Cu2+)=2.2×10-4mol•L-1{已知:Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20}.

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9.已知AlCl3的沸點(diǎn):190℃(2.5個(gè)大氣壓),但是它在178℃就開(kāi)始升華,則AlCl3的晶體類型為分子晶體;為什么工業(yè)上一般不采用電解熔融氯化鋁的方法制備金屬鋁氯化鋁是分子晶體(共價(jià)化合物),熔融狀態(tài)下不電離.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識(shí)正確的是bd.
a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化
b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生
c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯
d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物
(2)A的名稱苯甲醇.
(3)生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的分子中一定共面的碳原子最多有7個(gè).
(5)與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請(qǐng)任寫(xiě)兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:任意2種.
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.A、B、C、D、E、F為前四周期元素.A、B最外層電子排布可表示為asa、bsbbpb
(a≠b);B、C、D是位于P區(qū)的同一周期的元素,B與D原子核外的未成對(duì)電子數(shù)相等;ED2與CD2-為等電子體;F為過(guò)渡金屬元素,其原子核外沒(méi)有未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)與F同區(qū)、同周期的元素是Cu(填元素符號(hào)),其原子的外圍電子排布式是3d104s1
(2)元素B、C、D的第一電離能由大到小的順序是N>O>C(用元素符號(hào)表示).
(3)B、C、D的最簡(jiǎn)單氫化物中,鍵角由大到小的順序是CH4>NH3>H2O(用分子式表示),ED2的分子立體構(gòu)型名稱是V形.
(4)BD與C2互為等電子體,BD的結(jié)構(gòu)式為(若有配位鍵,請(qǐng)用“→”表示)
(5)CA3分子可以與A+離子結(jié)合成CA4+離子,這個(gè)過(guò)程中發(fā)生改變的是ac(填序號(hào)).
a.微粒的空間構(gòu)型   b.C原子的雜化類型   c.A-C-A的鍵角   d.微粒的電子數(shù)
(6)FE在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方FE晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶體的密度為ρ g•cm-3.如果FE的摩爾質(zhì)量為M g•mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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同步練習(xí)冊(cè)答案