8.常溫下,Ka (HCOOH)=1.77×10-4,Ka (CH3COOH)=1.75×10-5,Kb (NH3•H2O)=1.76×10-5,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.濃度均為0.1 mol•L-1的 HCOONa和NH4Cl 溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者
B.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點(diǎn),消耗NaOH溶液的體積相等
C.0.2 mol•L-1 HCOOH 與 0.1 mol•L-1 NaOH 等體積混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+
D.0.2 mol•L-1 CH3COONa 與 0.1 mol•L-1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7):c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+

分析 A.電離平衡常數(shù)越大,其離子水解程度越小,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,其離子水解程度:CH3COO->NH4+>HCOO-,任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,所以得出c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)=0.1mol/L+c(H+)、c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)=0.1mol/L+c(OH-),水解程度NH4+>HCOO-,所以前者c(H+)大于后者c(OH-);
B.pH相同的HCOOH和CH3COOH,濃度:c(HCOOH)<c(CH3COOH),用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點(diǎn)時(shí),酸的濃度越大,消耗的堿體積越大;
C.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HCOOH和HCOONa;
D.二者混合后溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl,混合溶液的pH<7,說(shuō)明醋酸電離程度大于醋酸鈉水解程度.

解答 解:A.電離平衡常數(shù)越大,其離子水解程度越小,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,其離子水解程度:CH3COO->NH4+>HCOO-,任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,所以得出c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)=0.1mol/L+c(H+)、c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)=0.1mol/L+c(OH-),水解程度NH4+>HCOO-,所以前者c(H+)大于后者c(OH-),所以濃度均為0.1 mol•L-1的 HCOONa和NH4Cl 溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者,故A正確;
B.pH相同的HCOOH和CH3COOH,濃度:c(HCOOH)<c(CH3COOH),用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點(diǎn)時(shí),酸的濃度越大,消耗的堿體積越大,pH、體積相同的HCOOH和CH3COOH,物質(zhì)的量前者小于后者,所以后者消耗的NaOH體積多,故B錯(cuò)誤;
C.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HCOOH和HCOONa,甲酸電離程度大于水解程度,所以c(HCOOH)<c(Na+),所以得c(HCOO-)+c(OH-)>c(HCOOH)+c(H+),故C錯(cuò)誤;
D.二者混合后溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl,混合溶液的pH<7,說(shuō)明醋酸電離程度大于醋酸鈉水解程度,甲酸是弱酸,其電離程度較小,所以粒子濃度大小順序是c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),故D正確;
故選AD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確電離平衡常數(shù)與水解程度關(guān)系、溶液中存在的守恒是解本題關(guān)鍵,注意C中等量代換,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.天然產(chǎn)物萜類化合物eudesmane合成路線片段如圖.(某些反應(yīng)條件省略)

已知:
i.RCHO+R′-CH2-CHO$\stackrel{OH-}{→}$+H2O

ii.RMgX+$\stackrel{H+/H_{2}O}{→}$
iii.
回答下列問(wèn)題:
(1)A中的官能團(tuán)名稱是羰基、碳碳雙鍵.
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是$\stackrel{O{H}^{-}}{→}$+H2O.
(3)反應(yīng)③中試劑E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2CH2CH2MgX.
(4)反應(yīng)④的另一種產(chǎn)物是HI.
(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH32CuLi.
(6)G的電子式是H:H.
(7)D有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有種,寫出其中任意一種.
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.結(jié)構(gòu)為六元環(huán)狀c.環(huán)上有3種氫原子
(8)以CH3CH2OH與CH3COCH3為原料,結(jié)合已知信息選用必要的無(wú)機(jī)物合成B,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上標(biāo)明試劑和反應(yīng)條件).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g).230℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×10-5.已知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng).
第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;
第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來(lái),加熱至230℃制得高純鎳.
下列判斷正確的是( 。
A.增加c(CO),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃
C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低
D.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:

已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有4種,共面原子數(shù)目最多為13.
(2)B的名稱為2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯.寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位    b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B,目的是避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代.
(4)寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是保護(hù)氨基.
(5)寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件:Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe);F中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基.
(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程.
…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O═Na++2OH-+H2
B.電解飽和食鹽水獲取燒堿和氯氣:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-
C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
D.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.煤的干餾和石油的分餾都是物理變化
B.1-氯丙烷和2-氯丙烷的消去產(chǎn)物相同
C.正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸升高
D.除去苯中苯酚,加入溴水后過(guò)濾

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.汽車尾氣的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等.
(1)利用氨水可以將SO2、NO2吸收,原理如圖1所示.
請(qǐng)寫出NO2被吸收反應(yīng)的離子方程式2NO2+4HSO3-═N2+4SO42-+4H+
(2)科研工作者目前正在嘗試以二氧化鈦(TiO2)催化分解汽車尾氣的研究.
①已知:
反應(yīng)Ⅰ:Ⅰ:2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H1 =-113.0 kJ•molˉ1
反應(yīng)Ⅱ:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(1)△H2 =-288.4 kJ•molˉ1
反應(yīng)Ⅲ:3NO2(g)+H2O(g)═2HNO3+2NO(g)△H3 =-138.0 kJ•molˉ1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)═NO(g)+SO3(1)△H4=-87.7 kJ/mol
②已知TiO2催化尾氣降解原理可表示為:
2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H5;
2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g)?4HNO3(g)△H6
在O2、H2O(g)濃度一定條件下,模擬CO、NO的降解,得到其降解率(即轉(zhuǎn)化率)如圖2所示.請(qǐng)解釋t s后NO降解率下降的可能原因隨著反應(yīng)的進(jìn)行,可能發(fā)生反應(yīng)2NO=N2+O2生成氮?dú),NO濃度降低,使平衡2H2O+4NO+3O2?4HNO3向逆反應(yīng)方向移動(dòng).
(3)瀝青混凝土也可降解CO.圖3為在不同顆粒間隙的瀝青混凝土(α、β型)在不同溫度下,反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得CO降解率變化.結(jié)合圖2回答下列問(wèn)題:
①已知在50℃時(shí)在α型瀝青混凝土容器中,平衡時(shí)O2濃度為00.01mol•L-1,求此溫度下CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)$\frac{100{x}^{2}}{(1-x)^{2}}$.
②下列關(guān)于圖2的敘述正確的是BC
A.降解率由b點(diǎn)到c點(diǎn)隨溫度的升高而增大,可知CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kb<Kc
B.相同溫度下β型瀝青混凝土中CO降解速率比α型要大
C.d點(diǎn)降解率出現(xiàn)突變的原因可能是溫度升高后催化劑失效
③科研團(tuán)隊(duì)以β型瀝青混凝土顆粒為載體,將TiO2改為催化效果更好的TiO2納米管,在10℃~60℃范圍內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)?jiān)趫D2中用線段與“”陰影描繪出CO降解率隨溫度變化的曲線可能出現(xiàn)的最大區(qū)域范圍
(4)TiO2納米管的制備是在弱酸性水溶液中以金屬鈦為陽(yáng)極進(jìn)行電解,寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式Ti-4e-+2H2O=TiO2+4H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

8.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)N2 (g)+3H2 (g)?2NH3 (g)的△H<0,△S>0
B.地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接鋅塊可以減緩管道的腐蝕
C.常溫下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,pH=10的含Mg2+溶液中,c(Mg2+ )≤5.6×10-4 mol•L-1
D.常溫常壓下,鋅與稀H2SO4反應(yīng)生成11.2 L H2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×1023

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.已知:W是組成信息高速公路骨架的元素之一,且X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(  )
 XY
ZW 
A.最高正化合價(jià):X=W>Y>Z
B.原子半徑:W>Z>Y>X
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z<X<W<Y
D.最高價(jià)含氧酸的鈉鹽溶液能與SO2反應(yīng)的:X、Y、Z、W

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