15.硫-碘循環(huán)分解水制氫主要涉及下列反應:
ⅠSO2+2H2O+I2═H2SO4+2HI
Ⅱ2HI??H2+I2
Ⅲ2H2SO4═2SO2+O2+2H2O
(1)分析上述反應,下列判斷正確的是c.
a.反應Ⅲ易在常溫下進行  b.反應Ⅰ中SO2氧化性比HI強
c.循環(huán)過程中需補充H2O  d.循環(huán)過程產(chǎn)生1mol O2的同時產(chǎn)生1mol H2
(2)一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol HI(g),發(fā)生反應Ⅱ,H2物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示.
0~2min內(nèi)的平均反應速率v(HI)=0.1mol•L-1•min-1.該溫度下,H2(g)+I2(g)?2HI(g)的平衡常數(shù)K=64.
(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時溶液中水的電離平衡向右移動(填“向左”、“向右”或“不”);若加入少量下列試劑中的b,產(chǎn)生H2的速率將增大.
a.NaNO3    b.CuSO4        c.Na2SO4         d.NaHSO3
(4)以H2為燃料可制作氫氧燃料電池.
已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1某氫氧燃料電池釋放228.8kJ電能時,生成1mol液態(tài)水,該電池的能量轉(zhuǎn)化率為80%.

分析 (1)a.硫酸常溫下,不易分解.
b.反應中二氧化硫表現(xiàn)還原性,氧化性比HI強.
c.1molSO2消耗2molH2O生成1molH2SO4,1molH2SO4分解生成1molSO2與1molH2O.
d.由Ⅲ可知產(chǎn)生lmolO2的同時產(chǎn)生2molSO2,由I可知2molSO2生成4molHI,由Ⅱ可知4molHI分解生成2mol H2
(2)由圖可知,2min內(nèi)H2物質(zhì)的量的變化量,然后計算化學反應速率,再利用化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比來解答;根據(jù)反應方程式寫平衡表達式,結(jié)合平衡濃度計算平衡常數(shù),化學方程式改變方向,平衡常數(shù)互為倒數(shù);
(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,隨反應進行氫離子濃度減小,反應時溶液中水的電離平衡正向進行;依據(jù)影響化學反應速率因素分析判斷增大反應速率的試劑,注意原電池反應的分析判斷;
(4)先根據(jù)熱化學方程式式求出生成1mol液態(tài)水,理論上放出的能量,然后根據(jù)電池的能量轉(zhuǎn)化率=$\frac{實際生成量}{理論生成量}$×100%.

解答 解:(1)a.硫酸常溫下溫度,不易分解,故a錯誤;
b.反應中二氧化硫表現(xiàn)還原性,還原性比HI強,碘單質(zhì)氧化性大于二氧化硫,故b錯誤;
c.1molSO2消耗2molH2O生成1molH2SO4,1molH2SO4分解生成1molSO2與1molH2O,循環(huán)中水的量減少,故應補充水,故c正確;
d.由Ⅲ可知產(chǎn)生lmolO2的同時產(chǎn)生2molSO2,由I可知2molSO2生成4molHI,由Ⅱ可知4molHI分解生成2mol H2,即循環(huán)過程中產(chǎn)生l mol O2的同時產(chǎn)生2mol H2,故d錯誤;
故選:c,
故答案為:c;
(2)由圖可知2min內(nèi)氫氣的物質(zhì)的量增加了0.1mol,則氫氣的濃度為$\frac{0.1mol}{1L}$=0.1mol/L,用氫氣表示的化學反應速率為$\frac{0.1mol/L}{2min}$=0.05mol/(L.min),
由反應中的化學計量數(shù)可知v(HI)=0.05mol/(L.min)×2=0.1mol/(L.min);
根據(jù)方程式計算平衡濃度,c(H2)=0.1mol/L,c(I2)=0.1mol/L,c(HI)=0.8mol/L,寫出平衡常數(shù)表達式計算:K=$\frac{c({H}_{2})c({I}_{2})}{{c}^{2}(HI)}$=$\frac{0.1×0.1}{0.{8}^{2}}$=$\frac{1}{64}$,則該溫度下,H2(g)+I2(g)?2HI(g)的平衡常數(shù)K=64;
故答案為:0.1mol•L-1•min-1;64;
(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應過程中氫離子濃度減小,反應時溶液中水的電離平衡正向進行,若加入少量下列試劑中生成氫氣反應速率增大的是;
a.加入NaNO3 溶液相當于稀釋溶液濃度減小,反應速率減小,故a不符合;
 b.加入CuSO4 溶液,和鋅反應生成銅,銅和鋅在稀硫酸溶液中形成原電池反應,生成氫氣速率增大,故b符合;
c.加入Na2SO4溶液相當于稀釋溶液濃度減小,反應速率減小,故c不符合;
d.加入NaHSO3 溶液會消耗硫酸,生成氫氣的反應速率減小,故d不符合;
故答案為:向右;b; 
(4)生成1mol液態(tài)水,理論上放出的能量為$\frac{572KJ}{2}$=286KJ,電池的能量轉(zhuǎn)化率=$\frac{實際生成量}{理論生成量}$×100%=$\frac{228..8KJ}{286KJ}$×100%=80%,
故答案為:80%.

點評 本題主要考查了反應方程式的分析及計算,反應平衡圖象,平衡常數(shù)、反應速率概念計算應用,題目難度中等.對于圖象,要看清圖象的含義、拐點、平衡點,結(jié)合平衡移動規(guī)律進行判斷.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.(1)用18mol/L濃硫酸配制100mL 1.0mol/L的稀硫酸,若實驗儀器有:
A.100mL量筒  B.玻璃棒    C.托盤天平  D.50mL容量瓶
E.10mL量筒  F.膠頭滴管  G.50mL燒杯  H.100mL容量瓶
計算所需濃硫酸的體積為5.6ml.實驗時必須選用的儀器是(填入字母)BEFGH
20090204
(2)在配制過程中,下列操作不正確的是C
A.使用容量瓶前需檢查它是否漏水
B.將蒸餾水注入容量瓶中,液面離刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管滴加至凹液面與刻度線相切
C.配制溶液時,用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水至刻度線
D.定容后蓋好瓶塞,反復上下顛倒,搖勻
(3)若實驗時遇到下列情況,將使所配溶液的濃度偏高的是ACD
A.定容時俯視讀數(shù)
B.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加入蒸餾水至與刻度線相切
C.洗滌量筒,并將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶
D.在配制前用稀硫酸潤洗容量瓶后,未用蒸餾水洗滌.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

6.常溫下,四種金屬的氫氧化物的PKsp (PKsp=-lgKsp ),以及金屬離子(起始濃度均為0.10mol/L)開始沉淀和沉淀完全(金屬離子濃度≤10-6)時的pH等相關數(shù)據(jù)如下表:
化學式pKsppH
開始沉淀時沉淀完全時
Mg(OH)2/10.813.3
Cu(OH)2/4.4/
Fe(OH)3/1.5/
Al(OH)333//
下列說法正確的是( 。
A.Mg(OH)2不溶于pH=7的CH3COONH4溶液B.PKsp[Mg(OH)2]>PKsp[Cu(OH)2]
C.Fe(OH)3的PKsp=38.5D.Al3+在溶液中沉淀完全的pH=5

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某化學反應2A (g)?B(g)+D(g) 在4種不同條件下進行,B和D的起始濃度為0,反應物A 的濃度(mol•L-1) 隨反應時間 (min) 的變化情況如下表:

實驗
序號
時間
濃度
溫 度
0102030405060
1800℃1.0c10.670.570.500.500.50
2800℃1.0c20.500.500.500.500.50
3800℃c30.920.750.630.600.600.60
4820℃1.00.400.250.200.200.200.20
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)實驗1達到平衡的時間是40min,實驗4達到平衡的時間是30min.
(2)C1大于C2 (填“大于”“小于”“等于”);C3=1.0mol•L-1
(3)實驗4比實驗1的反應速率快(填“快”或“慢”),原因是實驗4的溫度比實驗1高,溫度越高,反應越快
(4)如果2A (g)?B(g)+D(g) 是一個放熱反應,那么實驗4與實驗1相比,實驗1 放出的熱量多,理由是升高溫度平衡向逆方向移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū).其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g).
(1)若在一定溫度下,將1.0molNO、0.5molCO充入0.5L固定容積的容器中,達到平衡時NO、CO、CO2、N2物質(zhì)的量分別為:0.8mol、0.3mol、0.2mol、0.1mol,該反應的化學平衡常數(shù)K=$\frac{5}{144}$或0.0347;若保持溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.3mol,平衡將不移動(填“向左”、“向右”或“不”).
(2)CO可以合成甲醇.已知:
①2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1529kJ•mol-1;
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1;
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1;
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.加入0.1mol MnO2粉末于50mL過氧化氫溶液(ρ=1.1g•mL-1)中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖所示.
(1)實驗時放出氣體的總體積是60mL.
(2)放出一半氣體所需的時間為1min.
(3)反應放出$\frac{3}{4}$氣體所需時間為2min.
(4)A、B、C、D各點反應速率快慢的順序為D>C>B>A.
(5)解釋反應速率變化的原因隨著反應的進行,雙氧水的濃度逐漸減小,反應速率也隨著減小.
(6)計算H2O2的初始物質(zhì)的量的濃度0.107mol•L-1
(7)求反應到2min時,H2O2的質(zhì)量分數(shù)0.084%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.Ⅰ.某溫度時,在2L容器中,某一化學反應中A、B的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析得:
(1)在4min末時,A、B的物質(zhì)的量濃度c(A)=c(B),從0~4min內(nèi)A、B的物質(zhì)的量濃度變化量△c(A)>△c(B)(以上填“>”“<”或“=”).
(2)從反應開始至4min時,A的平均反應速率為0.05mol/(L•min).
(3)該反應的化學方程式為2A?B.
Ⅱ.將等物質(zhì)的量的A、B混合放于2L的密閉容器中,發(fā)生反應3A(g)+B(g)═X C(g)+2D(g).經(jīng)5min后測得D的濃度為0.5mol•L-1,c(A):c(B)=3:5,v(C)=0.1mol•L-1•min-1
則:(1)X=2.
(2)前5min內(nèi)B的反應速率v(B)=0.05mol/(L•min).5min時A的轉(zhuǎn)化率為50%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.選擇下列實驗方法分離物質(zhì),將分離方法的序號填在橫線上.
A.萃取分液法  B.加熱分解法    C.結(jié)晶法    D.分液法  E.蒸餾法      F.過濾法
(1)F分離飽和食鹽水與沙子的混合物.
(2)C從KNO3和NaCl的混合溶液中獲得KNO3
(3)D分離水和汽油的混合物.
(4)E分離四氯化碳(沸點76.75℃)和甲苯(沸點110.6℃) 的混合物.(已知:四氯化碳和甲苯互溶)
(5)A從碘的水溶液里提取碘.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.C和Si元素在化學中占有極其重要的地位:
(1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式1s22s22p63s23p2.從電負性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為O>C>Si.
(2)CO2分子的空間構(gòu)型為直線形,中心原子的雜化方式為sp,和CO2 互為等電子體的氧化物是N2O.
(3)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同.CO2中C與O原子間原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵.從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵.Si原子比C原子半徑大,Si、O原子間距離較大,P-P軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵
(4)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則金剛砂晶體類型為原子晶體,在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12,若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度為$\frac{1.6×10{\;}^{32}}{N{\;}_{A}}$.

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