【題目】已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.56×10﹣10 , Ksp(Ag2CrO4)=1×10﹣12 . 下列關(guān)于該溫度下的敘述正確的是( )
A.向氯化銀的懸濁液中加入氯化鈉溶液,Ksp(AgCl) 減小
B.飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大
C.若向0.0008 molL﹣1的K2CrO4溶液中加入等體積0.002 molL﹣1的AgNO3溶液,則CrO42﹣完全沉淀(提示:沉淀完全c(CrO42﹣)≤10﹣5 molL﹣1)
D.若將0.001 molL﹣1 AgNO3溶液滴入濃度均為0.001 molL﹣1的KCl和K2CrO4混合溶液中,則先產(chǎn)生AgCl沉淀
【答案】D
【解析】解:A.溫度不變,則Ksp不變,故A錯誤;
B.飽和AgCl溶液中c2(Ag+)=Ksp(AgCl)=1.56×10﹣10 , 飽和Ag2CrO4溶液中 =Ksp(Ag2CrO4)=1×10﹣12 , 顯然后者的c(Ag+)大,故B錯誤;
C.兩溶液混合后則c(K2CrO4)=0.0004 mol/L,c(AgNO3)=0.001 mol/L,根據(jù)2Ag++CrO42﹣=Ag2CrO4↓,則溶液中剩余的c(Ag+)=0.001﹣0.0004×2=0.0002 mol/L,根據(jù)Ksp(K2CrO4),則生成沉淀后的溶液中c(CrO42﹣)= = =2.5×10﹣5mol/L>1.0×10﹣5mol/L,溶液中存在難溶物的溶解平衡,所以CrO42﹣不能完全沉淀,故C錯誤;
D.當Cl﹣開始沉淀時c(Ag+)= =1.8×10﹣7mol/L,當CrO42﹣開始沉淀時,(Ag+)= =4.36×10﹣5 mol/L,則飽和AgCl溶液中c(Ag+)比飽和Ag2CrO4溶液中c(Ag+)小,故在同濃度的KCl和K2CrO4混合溶液中滴入AgNO3溶液,先生成AgCl沉淀,故D正確;
故選D.
A.AgCl的Ksp只與溫度有關(guān),與離子的濃度無關(guān);
B.飽和AgCl溶液中c2(Ag+)=Ksp(AgCl)=1.56×10﹣10 , 飽和Ag2CrO4溶液中 =Ksp(Ag2CrO4)=1×10﹣12 , 由此分析解答;
C.先讓兩者反應(yīng),然后根據(jù)剩余銀離子,結(jié)合溶度積求CrO42﹣離子的濃度與1.0×10﹣5mol/L比較;
D.根據(jù)Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4),計算當Cl﹣、CrO42﹣開始沉淀時c(Ag+).
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【題目】實驗室中配制碘水,往往是將I2溶于KI溶液中,這樣就可以得到濃度較大的碘水,主要是因為發(fā)生了反應(yīng):I2(aq)+ I
上述平衡體系中,的物質(zhì)的量濃度c()與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上的任何一點都表示平衡狀態(tài)):
(1)通過分析上圖,該反應(yīng)的正反應(yīng)為 反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(2)在T1溫度D狀態(tài)時,v正 v逆(填“>”“<”或“=”);若在T1時某狀態(tài)=, 平衡狀態(tài)(填“是”“不是”或“不一定是”)。
(3)寫出該平衡常數(shù)的表達式K = 。若升高溫度,K值將 (填“增大”或“減小”或“不變”,下同);若向溶液中加入少量的溴水,K值將 。
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【題目】下列有關(guān)反應(yīng)熱的敘述中正確的是( )
①已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣483.6kJmol﹣1 , 則氫氣的燃燒熱為△H=﹣241.8kJmol﹣1
②由單質(zhì)A轉(zhuǎn)化為單質(zhì)B是一個吸熱過程,由此可知單質(zhì)B比單質(zhì)A穩(wěn)定
③X(g)+Y(g)═Z(g)+W(s)△H>0,恒溫恒容條件下達到平衡后加入X,上述反應(yīng)的△H增大
④已知:
共價鍵 | C﹣C | C═C | C﹣H | H﹣H |
鍵能/(kJmol﹣1) | 348 | 610 | 413 | 436 |
上表數(shù)據(jù)可以計算出 (g)+3H2(g)→ (g)的反應(yīng)熱;
⑤由蓋斯定律,推知在相同條件下,金剛石或石墨燃燒生成1molCO2固體時,放出的熱量相等;
⑥25℃,101kPa時,1mol碳完全燃燒生成CO2所放出的熱量為碳的燃燒熱.
A.①②③④
B.③④⑤
C.④⑤
D.⑥
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【題目】已知銅與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng),但如果在銅與稀硫酸的混合溶液中加入某種鹽,就能使銅溶解,且有氣體產(chǎn)生,則該鹽是:( )
A. Na2CO3 B. KNO3 C. CuCl2 D. BaCl2
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【題目】下列有關(guān)電解質(zhì)的說法中正確的是( )
A. 石墨能導(dǎo)電,所以石墨是電解質(zhì)
B. 碳酸鈣在水中的溶解度很小,但溶解的部分全部電離,所以碳酸鈣為電解質(zhì)
C. 二氧化碳的水溶液都能導(dǎo)電,所以它們都是電解質(zhì)
D. 水難電離,純水幾乎不導(dǎo)電,所以水是非電解質(zhì)
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【題目】碘晶體升華時,下列所述內(nèi)容發(fā)生改變的是
A.分子內(nèi)共價鍵B.分子間的作用力
C.碘分子的大小D.分子內(nèi)共價鍵的鍵長
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【題目】下列關(guān)于物質(zhì)的分類組合正確的是( )
分類組合 | 酸 | 堿 | 鹽 | 非金屬氧化物 | 金屬氧化物 |
A. | C2H5OH | Ca(OH)2 | K2CO3 | CO2 | CaO |
B. | HNO3 | NaHCO3 | Na2SO4 | CuO | MgO |
C. | NH3 | Ba(OH)2 | MgCl2 | P2O5 | CaO |
D. | CH3COOH | NaOH | CaCO3 | SO2 | Mn2O7 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】鐵是生產(chǎn)生活中應(yīng)用最廣泛的金屬,煉鐵技術(shù)備受關(guān)注,已知:
①2Fe2O3(s)+3C(s)4Fe(s)+3CO2(g)△H=+460.5KJmol﹣1
②Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)△H=﹣28.5KJmol﹣1
③斷裂1mol CO(s)氣體中的化學鍵需要吸收1076KJ的能量
斷裂1mol CO2(s)氣體中的化學鍵需要吸收1490KJ的能量
請回答:
(1)斷裂1mol C(s)中所有化學鍵需要吸收的能量為 .
(2)T1℃時,向密閉容器中加入一定量的Fe2O3和C,發(fā)生反應(yīng)①,達到平衡后,CO2的濃度為a molL﹣1;其他條件不變,縮小容器容積,再次達到平衡時,CO2的濃度為b molL﹣1 , 則a(選填“>”“<”或“=”)b.
(3)起始溫度均為T2℃時,向容積為10L的三個恒容密閉容器中,分別加入一定量的Fe2O3和CO發(fā)生反應(yīng)②,測得相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:
編號 | 容器 | 起始時物質(zhì)的量 mol | 平衡時物質(zhì)的量/mol | 平衡常數(shù)(K) | |
Fe2O3 | CO | Fe | |||
1 | 恒溫 | 0.5 | 1.5 | 0.8 | K1 |
2 | 恒溫 | 2 | 3 | m | K2 |
3 | 絕熱 | 1 | 1.5 | n | K3 |
①T2℃時,容器1中反應(yīng)的平衡常數(shù)K1= .
②容器2中,5min達到平衡,則0~5min內(nèi)以CO2表示該反應(yīng)的速率v(CO2)= .
③對于三個容器中的反應(yīng),下列說法正確的是(填選項字母).
A.m>2n
B.容器1和容器2中CO的平衡轉(zhuǎn)化率v1<v2 .
C.K1=K3
D.平衡時氣體壓強:P3>P1
(4)T2℃時,向恒壓密閉容器中充入0.5mol Fe2O3和1.0mol CO,發(fā)生反應(yīng)②,CO和CO2的物質(zhì)的量濃度(c)與時間(t)的關(guān)系如圖1所示.
①6min時,改變的外界條件未 , 理由為 .
②10min時,再向容器中加入1 mol Fe2O3、1 mol CO、1 mol Fe、1 mol CO2、起始的反應(yīng)速率v(正)(選填“>”“<”或“=”)v(逆).
(5)CO﹣O2熔融鹽燃料電池的裝置如圖2所示,電池工作時,C口產(chǎn)生的氣體一部分通入B口被利用,另一部分被分離出來,若導(dǎo)線中流過2mole﹣ , 理論上C口被分離出的氣體的物質(zhì)的量最多為 .
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【題目】無法實現(xiàn)的反應(yīng)是
A.酸和酸反應(yīng)生成酸B.只有氧化劑的氧化還原反應(yīng)
C.鹽和鹽反應(yīng)生成堿D.一種堿通過化合反應(yīng)生成一種新的堿
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