1.以菱鎂礦(主要成分為MgCO3、含少置FeCO3、SiO2)制備高純氧化鎂的流程如圖所示:

己知:25℃時,指示劑變色pH范圍和幾種氫氧化物的ksp及pH的關系如表一、二:
表一:
指示劑酚酞甲基酸
變色范圍(pH)8.2-10.03.1-4.4
表二:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2
開始沉淀時pH1.15.98.4
沉淀完全時pH3.?9.?10.2
溶度積常數(shù)4×10-348×10-162×10-13
(1)操作 II和 III中涉及的分離方法分別是過濾、蒸發(fā)、結晶、過濾.
(2)殘渣I的主要成分是,加入H2O2的過程中可觀察到的現(xiàn)象是溶液變?yōu)辄S色,有氣泡生成,其中發(fā)生的離子反應方程式是H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
(3)MgSO4和木炭在800℃煅燒時,只生成MgO和兩種氣體,將混合氣體通入NaOH溶液時,氣體被完全吸收.煅燒時發(fā)生反應的化學方程式是2MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2MgO+CO2↑+2SO2↑.
(4)采用滴定法測定溶液 II與加入氨水的最佳體積比,可以減少氨水的消粍和Mg2+的損失.實驗中應選取
指示劑,加入氨水是為了沉淀溶液 II中的Fe3+  離子,若終點時該離子濃度=1.0×10-5mol•L-1,則溶液 III的 pH=3.2(己知:lg2=0.3).

分析 菱鎂礦(主要成分為MgCO3、含少量FeCO3、SiO2)菱鎂礦(主要成分為MgCO3、含少置FeCO3、SiO2)用硫酸溶解,MgCO3、FeCO3溶解生成硫酸鎂,硫酸亞鐵(溶液1),二氧化硅不溶,殘渣1為SiO2,向溶液I中加入過氧化氫氧化硫酸亞鐵為硫酸鐵,溶液II含有硫酸鎂、硫酸鐵,加入適量的氨水沉淀鐵離子,殘渣II為氫氧化鐵,溶液III主要含有硫酸鎂,蒸發(fā)、結晶、過濾得到硫酸鎂晶體,將硫酸鎂晶體與木炭煅燒得到氧化鎂、二氧化碳、二氧化硫,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)經(jīng)過操作I得到固體和液體,操作I為過濾,經(jīng)過操作II將硫酸鎂溶液得到硫酸鎂晶體,故操作II為蒸發(fā)、結晶、過濾;
故答案為:過濾;蒸發(fā)、結晶、過濾;
(2)根據(jù)分析殘渣1為SiO2,為加入過氧化氫氧化亞鐵離子,反應為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,過氧化氫分解生成氧氣,故現(xiàn)象為溶液變?yōu)辄S色,有氣泡生成;
故答案為:SiO2;溶液變?yōu)辄S色,有氣泡生成;H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
(3)MgSO4和木炭在800℃煅燒時,只生成MgO和兩種氣體,將混合氣體通入NaOH溶液時,氣體被完全吸收,說明生成二氧化碳和二氧化硫,反應為:2MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2MgO+CO2↑+2SO2↑;
故答案為:2MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2MgO+CO2↑+2SO2↑;
(4)加入氨水是為了沉淀溶液II中的Fe3+,同時不能沉淀鎂離子,F(xiàn)e3+沉淀,鎂離子不沉淀,根據(jù)表可知,應在酸性條件下,故選擇甲基橙為指示劑,若終點時Fe3+濃度=1.0×10-5mol•L-1,已知氫氧化鐵的溶度積為4×10-34,故c(OH-)=$\root{3}{\frac{4×1{0}^{-34}}{1×1{0}^{-5}}}$,pH=lgc(H+)=lg$\frac{1{0}^{-14}}{c(O{H}^{-})}$=3.2;
故答案為:甲基橙;Fe3+;3.2.

點評 本題考查了物質的制備,涉及對工藝流程的理解、氧化還原反應、對條件的控制選擇與理解、溶度積的計算等,理解工藝流程原理是解題的關鍵,是對學生綜合能力的考查,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
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16.下列各組中的性質比較,正確的是( 。
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6.在定量實驗中,下列關于對沉淀或晶體進行洗滌的說法,錯誤的是( 。
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C.洗滌的試劑根據(jù)需要一般可選用蒸餾水、冰水、乙醇或該物質的飽和溶液
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13.溴是海水中的重要元素,地球上99%的溴元素以Br-的形式存在于海水中.目前,從海水中提取的溴占世界溴年生產(chǎn)總量的$\frac{1}{3}$左右.某學研究性性小組在實驗室中模擬海水提溴的過程“氧化-富集-提純”,設計了如圖所示的實驗.

回答下列問題:
(1)裝置中的水浴是熱水。ㄌ睢盁崴 被颉袄渌 埃;裝置Ⅰ中通入兩種氣體的作用分別是氯氣氧化溴離子;空氣將Br2吹出到裝置Ⅱ中.
(2)裝置Ⅱ中的S02完全反應后,未通入Cl2前,溶液中主要離子濃度大小順序為c(H+)>c(Br-)>c(SO42-).
(3)從裝置II中分離出Br2的實驗操作步驟是:拆除裝置、選擇萃取劑萃取、分液、蒸餾.
(4)如果將裝置Ⅱ中的吸收劑改為Na2CO3溶液,其勾Br2反應得到NaBr、NaBrO3,和CO2,反應的化學方程式為3Br2+3Na2CO3═5NaBr+NaBrO3+3CO2↑,將產(chǎn)生的CO2通入足量澄清石灰水中,得到lg白色沉淀;然后再將吸收Br2的溶液用足量硫酸處理得到Br2單質,則反應的離子方程式為5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O,理論上可以得到Br2的質量為1.6g.
(5)裝置Ⅲ中盛裝的試劑是氫氧化鈉溶液.
(6)整套實驗裝置中儀器連接的橡皮塞用鋁箔包住,用橡皮管連接的兩玻璃管口相互緊靠,其原因是溴蒸氣會腐蝕橡皮塞和橡皮管.

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A.容器中壓強不變
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