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【題目】水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業(yè)領域中。回答下列問題:

1Shibata曾做過下列實驗:①使純H2緩慢地通過處于721 ℃下的過量氧化鈷CoO(s),氧化鈷部分被還原為金屬鈷(Co),平衡后氣體中H2的物質的量分數為0.0250。

②在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質的量分數為0.0192

根據上述實驗結果判斷,還原CoO(s)Co(s)的傾向是CO_________H2(填大于小于)。

2721 ℃時,在密閉容器中將等物質的量的CO(g)H2O(g)混合,采用適當的催化劑進行反應,則平衡時體系中H2的物質的量分數為_________(填標號)。

A.<0.25 B0.25 C0.25~0.50 D0.50 E.>0.50

3)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標注。

可知水煤氣變換的ΔH________0(填大于”“等于小于),該歷程中最大能壘(活化能)E=_________eV,寫出該步驟的化學方程式_______________________。

4Shoichi研究了467 ℃、489 ℃時水煤氣變換中COH2分壓隨時間變化關系(如下圖所示),催化劑為氧化鐵,實驗初始時體系中的PH2OPCO相等、PCO2PH2相等。

計算曲線a的反應在30~90 min內的平均速率(a)=___________kPa·min1。467 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是___________、___________。489 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是___________、___________

【答案】大于 C 小于 2.02 COOH+H+H2O=COOH+2H+OHH2O=H+OH 0.0047 b c a d

【解析】

1)由H2、COCoO反應后其氣體物質的量分數判斷二者的傾向大小;

2)根據三段式以及COH2的傾向大小關系綜合判斷;

3)根據反應物與生成物的相對能量差大小進行比較判斷;根據反應物達到活化狀態(tài)所需能量為活化能以及相對能量差值大小計算并比較最大能壘;根據最大能壘對應的反應歷程對應的物質寫出方程式;

4)根據圖中曲線a30~90 min內分壓變化量計算平均反應速率;先根據COH2的傾向大小關系判斷COH2的含量范圍,然后根據溫度變化對化學平衡的影響判斷出在不同溫度下曲線對應的物質。

1H2還原氧化鈷的方程式為:H2(g)CoO(s)Co(s)H2O(g)CO還原氧化鈷的方程式為:CO(g)CoO(s)Co(s)CO2(g),平衡時H2還原體系中H2的物質的量分數()高于CO還原體系中CO的物質的量分數(),故還原CoO(s)Co(s)的傾向是CO大于H2;

2721 ℃時,在密閉容器中將等物質的量的CO(g)H2O(g)混合,可設其物質的量為1mol,則

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始(mol 1 1 0 0

轉化(mol x x x x

平衡(mol 1-x 1-x x x

則平衡時體系中H2的物質的量分數=,因該反應為可逆反應,故x<1,可假設二者的還原傾向相等,則x=0.5,由(1)可知CO的還原傾向大于H2,所以CO更易轉化為H2,故x>0.5,由此可判斷最終平衡時體系中H2的物質的量分數介于0.25~0.50,故答案為C;

3)根據水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]并結合水煤氣變換的反應歷程相對能量可知,CO(g)+H2O(g)的能量(-0.32eV)高于CO2(g)+H2(g)的能量(-0.83eV),故水煤氣變換的ΔH小于0;活化能即反應物狀態(tài)達到活化狀態(tài)所需能量,根據變換歷程的相對能量可知,最大差值為:

<>其最大能壘(活化能)E=1.86-(-0.16)eV=2.02eV;該步驟的反應物為COOH+H+H2O=COOH+2H+OH;因反應前后COOH1H未發(fā)生改變,也可以表述成H2O=H+OH

4)由圖可知,30~90 mina曲線對應物質的分壓變化量Δp=4.08-3.80kPa=0.28 kPa,故曲線a的反應在30~90 min內的平均速率(a)==0.0047 kPa·min1;由(2)中分析得出H2的物質的量分數介于0.25~0.5,CO的物質的量分數介于0~0.25,即H2的分壓始終高于CO的分壓,據此可將圖分成兩部分:

由此可知,a、b表示的是H2的分壓,c、d表示的是CO的分壓,該反應為放熱反應,故升高溫度,平衡逆向移動,CO分壓增加,H2分壓降低,故467 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是b、c489 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是a、d。

練習冊系列答案
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【題目】下列離子書寫正確的是(

A.碳酸氫鈉溶液中加入鹽酸:CO32+2H+=CO2↑+H2O

B.向沸水中滴加飽和的FeCl3溶液制備FeOH3膠體: Fe3++ 3H2O FeOH3↓+3H+

C.氫氧化銅與稀硫酸反應:H++OH=H2O

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①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=—870.3kJ/mol

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③2H2(g)+O2(g) =2H2O(l) ΔH3=—285.8kJ/mol

試計算反應2C(s)+2H2(g)+O2(g) =CH3COOH(l)的焓變ΔH=__________________。

(2)化學反應可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程;瘜W鍵的鍵能是形成(或拆開)1 mol化學鍵時釋放(或吸收)的能量。已知N≡N鍵的鍵能是948.9kJ/mol,H—H鍵的鍵能是436.0 kJ/mol,N—H鍵的鍵能是391.55 kJ/mol,則N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ΔH=_________________

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回答下列問題:

1)在95 ℃“溶侵”硼鎂礦粉,產生的氣體在“吸收”中反應的化學方程式為_________

2)“濾渣1”的主要成分有_________。為檢驗“過濾1”后的濾液中是否含有Fe3+離子,可選用的化學試劑是_________。

3)根據H3BO3的解離反應:H3BO3+H2OH++B(OH)4Ka=5.81×1010,可判斷H3BO3_______酸;在“過濾2”前,將溶液pH調節(jié)至3.5,目的是_______________。

4)在“沉鎂”中生成Mg(OH)2·MgCO3沉淀的離子方程式為__________,母液經加熱后可返回___________工序循環(huán)使用。由堿式碳酸鎂制備輕質氧化鎂的方法是_________。

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【題目】幾種短周期元素的原子半徑和主要化合價見下表,

下列有關說法中,正確的是

A. 等物質的量的XY的單質與足量鹽酸反應,生成H2一樣多

B. YQ形成的化合物不可能跟氫氧化鈉溶液反應

C. 最高價氧化物對應水化物的酸性LZ

D. 在化學反應中,M原子與其他原子易形成共價鍵而不易形成離子鍵

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A. 原子半徑:W<X

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D. X的最高價氧化物的水化物是強堿

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H2(g)+ I2(g)=2HI(g) ΔH2=11.0 kJ·mol 1

對于反應:(g)+ I2(g)=(g)+2HI(g) ΔH3=___________kJ·mol 1

2)某溫度下,等物質的量的碘和環(huán)戊烯()在剛性容器內發(fā)生反應③,起始總壓為105Pa,平衡時總壓增加了20%,環(huán)戊烯的轉化率為_________,該反應的平衡常數Kp=_________Pa。達到平衡后,欲增加環(huán)戊烯的平衡轉化率,可采取的措施有__________(填標號)。

A.通入惰性氣體 B.提高溫度

C.增加環(huán)戊烯濃度 D.增加碘濃度

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AT1T2

Ba點的反應速率小于c點的反應速率

Ca點的正反應速率大于b點的逆反應速率

Db點時二聚體的濃度為0.45 mol·L1

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(3)1mol該有機物與足量的金屬鈉反應產生1mol氫氣,核磁共振氫譜有兩個峰,且面積比為21,請寫出其結構簡式

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