(12分) 1909年化學(xué)家哈伯在實(shí)驗(yàn)室首次合成了氨。2007年化學(xué)家格哈德·埃特爾在哈伯研究所證實(shí)了氫氣與氮?dú)庠诠腆w表面合成氨的反應(yīng)過(guò)程,示意如下圖:

(1)圖⑤表示生成的NH3離開(kāi)催化劑表面,圖②和圖③的含義分別是______,______。
(2)已知:4NH3(g) + 3O2(g) = 2N­­2(g) + 6H2O(g);  ΔH=  - 1266.8 kJ/mol
N2(g) + O2(g) =" 2NO(g)" ; ΔH =" +" 180.5kJ/mol, 氨催化氧化的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________。
(3)500℃下,在A、B兩個(gè)容器中均發(fā)生合成氨的反應(yīng)。隔板Ⅰ固定不動(dòng),活塞Ⅱ可自由移動(dòng)。

①當(dāng)合成氨在容器B中達(dá)平衡時(shí),測(cè)得其中含有1.0molN2,0.4molH2,0.4molNH3,此時(shí)容積為2.0L。則此條件下的平衡常數(shù)為_(kāi)___________;保持溫度和壓強(qiáng)不變,向此容器中通入0.36molN2,平衡將__________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng)。
②向A、B兩容器中均通入xmolN2和ymolH2,初始A、B容積相同,并保持溫度不變。若要平衡時(shí)保持N2在A、B兩容器中的體積分?jǐn)?shù)相同,則x與y之間必須滿足的關(guān)系式為_(kāi)___。

(14分)
(1)N2、H2被吸附在催化劑表面,(2分)在催化劑表面N2、H2中化學(xué)鍵斷裂(2分)
(2)4NH3(g)+5O2(g)=4N­­O(g)+6H2O(g)   ΔH=-905.8kJ/mol(3分)
(3)10(2分)    逆向(2分)      x=y (3分)

解析試題分析:(1)氮?dú)、氫氣在催化劑表面合成氨反?yīng)過(guò)程的順序?yàn)椋簣D①氮?dú)夥肿雍蜌錃夥肿酉虼呋瘎┍砻婵拷瑘D②氮?dú)夂蜌錃馕皆诖呋瘎┑谋砻,圖③在催化劑的作用下分解成氫原子和氮原子,在催化劑表面N2、H2中的化學(xué)鍵斷裂。
(2)①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.8kJ?mol-1;
②N2(g) + O2(g) = 2NO(g)   ΔH =" +" 180.5kJ/mol;
根據(jù)蓋斯定律①+2×②可得:4NH3(g)+5O2(g)=4N­­O(g)+6H2O(g)△H=(-1266.8kJ?mol-1+2×180.5kJ?mol-1)=-905.8kJ/mol,可寫(xiě)出熱化學(xué)方程式。
(3)①N2、H2、NH3的平衡濃度分別為:0.5mol?L?1、0.2mol?L?1、o.2mol?L?1,則平衡常數(shù)K=0.22÷(0.5×0.23)=10;保持溫度和壓強(qiáng)不變,向此容器中通入0.36molN2,氣體總物質(zhì)的量為1.0mol+0.4mol+0.4mol+0.36mol=2.16mol,體積與物質(zhì)的量成正比,則體積為2L×2.16mol/1.8mol=2.4L,則Q=(0.4/2.4)2÷[1.36/2.4×(0.4/2.4)3]=10.6>K,則平衡將向逆向移動(dòng);設(shè)轉(zhuǎn)化率為a,根據(jù)三段式可得:
N2 + 3H2 2NH3           
起始物質(zhì)的量(mol)  x    y        0
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量(mol)  ax   3ax     2ax 
平衡物質(zhì)的量(mol) x-ax y-3ax    2ax
則N2的體積分?jǐn)?shù)為x(1-a)/(x+y-2ax),當(dāng)x=y時(shí),上式為定值=50%,所以若要平衡時(shí)保持N2在A、B兩容器中的體積分?jǐn)?shù)相同,則x與y之間必須滿足的關(guān)系式為x=y。
考點(diǎn):本題考查催化劑原理、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、化學(xué)平衡常數(shù)及計(jì)算。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題

下列對(duì)化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識(shí)正確的是

A.化學(xué)反應(yīng)必然引起物質(zhì)狀態(tài)的變化
B.化學(xué)反應(yīng)一定有化學(xué)鍵的斷裂和生成
C.需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
D.若反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(12分)(1)從能量的變化和反應(yīng)的快慢等角度研究反應(yīng):2H2 + O2 = H2O。 已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),下圖能正確表示該反應(yīng)中能量變化的是________。

從斷鍵和成鍵的角度分析上述反應(yīng)中能量的變化;瘜W(xué)鍵的鍵能如下表:  

化學(xué)鍵
H—H
O=O
H—O
鍵能kJ/mol
436
496
463
則生成1mol水可以放出熱量      kJ
(2)原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。若Fe、Cu和濃硝酸構(gòu)成原電池,負(fù)極是    (填“Cu”或“Fe”); 若Zn、Ag和稀鹽酸構(gòu)成原電池,正極發(fā)生       反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子移向    極(填“正”或“負(fù)”)。質(zhì)量相同的銅棒和鋅棒用導(dǎo)線連接后插入CuSO4溶液中,一段時(shí)間后,取出洗凈、干燥、稱量,二者質(zhì)量差為12.9 g。則導(dǎo)線中通過(guò)的電子的物質(zhì)的量是      mol。
(3)一定溫度下,將3 molA氣體和1mol B氣體通入一容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g) xC(g),反應(yīng)1min時(shí)測(cè)得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L,則1min內(nèi),B的平均反應(yīng)速率為       ;X為         。若反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡,平衡時(shí)C的濃度     0.8mol/L(填“大于,小于或等于”)。若已知達(dá)平衡時(shí),該容器內(nèi)混合氣體總壓強(qiáng)為p,混合氣體起始?jí)簭?qiáng)為p0。請(qǐng)用p0、p來(lái)表示達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率為         

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(3分)科學(xué)家一直致力于“人工固氮” 的方法研究。目前合成氨的技術(shù)原理為氮?dú)夂蜌錃庠诟邷馗邏捍呋瘎l件下生成氨氣,一定條件下,向一個(gè)1L的密閉容器中充入2molN2和6molH2,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)生成NH3的濃度為1 mol·L-1,并放出Q kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可表示為         ____                                                         __。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

能源是國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要基礎(chǔ),我國(guó)目前使用的能源主要是化石燃料。
(1)在25 ℃、101 kPa時(shí),8 g CH4完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量是445.15 kJ,則CH4燃燒的熱化學(xué)方程式是                                          。
(2)已知:C(s) + O2(g)  CO2(g)  ΔH=-437.3 kJ?mol-1
H2(g) + 1/2  O2(g)  H2O(g) ΔH=-285.8 kJ?mol-1
CO(g) + 1/2  O2(g)  CO2(g) ΔH=-283.0 kJ?mol-1
則煤的氣化主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:C(s) + H2O(g)  CO(g) + H2(g)  ΔH=     kJ?mol-1。如果該反應(yīng)ΔS=+133.7 J·K-1·mol-1 該反應(yīng)在常溫(25 ℃)下能否自發(fā)進(jìn)行?(△G=△H-T△S)                                                  (填“能”或“不能”,并寫(xiě)出判斷依據(jù)).
(3)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量叫鍵能。從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵的破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過(guò)程。在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,拆開(kāi)化學(xué)鍵需要消耗能量,形成化學(xué)鍵又會(huì)釋放能量。

化學(xué)鍵
H-H
N-H
N≡N
鍵能/kJ·mol-1
436
391
945
已知反應(yīng)N2+3H2 2NH3   △H="a" kJ·mol-1。試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)估算a的數(shù)值為                    。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(7分)在研究化學(xué)反應(yīng)中的能量變化時(shí),我們通常做下面的實(shí)驗(yàn):

在一個(gè)小燒杯里,加入20 g已研磨成粉末的Ba(OH)2·8H2O,將小燒杯放在事先已滴有3~4滴水的玻璃片上,然后向燒杯中加入約10 g NH4Cl晶體,根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟,填寫(xiě)下表,并回答問(wèn)題。

實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論
將晶體混合,立即快速攪拌
有刺激性氣味能使?jié)駶?rùn)的紫色石蕊試紙變藍(lán)的_____產(chǎn)生
用手摸燒杯下部
感覺(jué)燒杯變涼說(shuō)明此反應(yīng)是_  反應(yīng)
用手拿起燒杯
燒杯下面的帶有幾滴水的玻璃片粘到了燒杯底部
將粘有玻璃片的燒杯放在盛有熱水的燒杯上
玻璃片脫離上面燒杯底部
反應(yīng)后移走多孔塑料片觀察反應(yīng)物
混合物成糊狀,證明有____生成
(1)寫(xiě)出題目中①②③填入的內(nèi)容
                                                         
(2)實(shí)驗(yàn)中要立即用玻璃棒迅速攪拌的原因是: __________________。(2分)
(3)在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,為什么用浸有稀硫酸的濕棉花置于多孔塑料板上?(2分)
___________________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(16分)污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類的重要研究課題。某化學(xué)研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含有少量頭鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已略去)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述流程脫硫?qū)崿F(xiàn)了____(選填下列字母編號(hào))。
A.廢棄物的綜合利用   B.白色污染的減少   C.酸雨的減少
(2)用MnCO3能除去溶液中Al3和Fe3,其原因是_____。
(3)已知:25℃、101kpa時(shí),Mn(s)+O2(g)=MnO2(s)  △H=-520kJ/mol
S(s)+O2(g)=SO2(g)  △H=-297kJ/mol
Mn(s)+S(s)+2O2(g)=MnSO4(s)  △H=-1065kJ/mol
SO2與MnO2反應(yīng)生成無(wú)水MnSO4的熱化學(xué)方程式是________________。
(4)MnO2可作超級(jí)電容器材料。用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,其陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是
_  _。
(5)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料。堿性鋅錳電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式是______。
(6)假設(shè)脫除的SO2只與軟錳礦漿中的MnO2反應(yīng)。按照?qǐng)D示流程,將a m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含SO2的體積分?jǐn)?shù)為b%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為89.6%,最終得到MnO2的質(zhì)量為c kg,則除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質(zhì)時(shí),所引入的錳元素相當(dāng)于MnO2___________kg。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(14分)二甲醚(CH3OCH3)和甲醇(CH3OH)都是高效清潔能源。工業(yè)上利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成甲醇和二甲醚;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)制備二甲醚最后一步反應(yīng)由Al2O3催化甲醇脫水合成,反應(yīng)方程式為                      
(2)已知:CO(g)+2H2(g)=CH3OH (g)  △H= —90.1kJ·mol-1 CO(g)的燃燒熱是282.8 kJ·mol-1;H2的燃燒熱是285.8 kJ·mol-1寫(xiě)出表示CH3OH (g) 燃燒熱的熱化學(xué)反應(yīng)方程式                                。
(3)二甲醚直接燃料電池比甲醇直接燃料電池更高效,等質(zhì)量的二甲醚和甲醇完全放電轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量之比是          。用二甲醚直接燃料電池電解足量飽和食鹽水,當(dāng)消耗9.2g二甲醚時(shí)理論上陰極產(chǎn)生的氣體的體積為        L。(標(biāo)況下)
(4)在合成中伴有水煤氣交換反應(yīng):CO(g)+H2O(g)  CO2(g)+H2(g),等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)加入密閉容器中反應(yīng),平衡時(shí)測(cè)得結(jié)果如下表。

溫度
260℃
     280℃
295℃
   310℃
CO轉(zhuǎn)化率
    89%
     80%
    75%
    60%
①請(qǐng)解釋CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系                                        。
②列式計(jì)算280℃時(shí)平衡常數(shù)                          。
③若平衡體系中,測(cè)得H2的壓強(qiáng)占總壓的30%,要使體系中CO轉(zhuǎn)化率達(dá)到70%,應(yīng)該使溫度             (填“升高”、“降低”、“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

白磷、紅磷是磷的兩種同素異形體,在空氣中燃燒得到磷的氧化物,空氣不足時(shí)生成P4O6,空氣充足時(shí)生成P4O10。
(1)已知298 K時(shí)白磷、紅磷完全燃燒的熱化學(xué)方程式分別為
P4(s,白磷)+5O2(g)===P4O10(s)  ΔH1=-2 983.2 kJ·mol-1
P(s,紅磷)+O2(g)===P4O10(s)  ΔH2=-738.5 kJ·mol-1
則該溫度下白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的熱化學(xué)方程式為               
(2)已知298 K時(shí)白磷不完全燃燒的熱化學(xué)方程式為P4(s,白磷)+3O2(g)===P4O6(s)  ΔH=-1638 kJ·mol-1。在某密閉容器中加入62 g白磷和50.4 L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),控制條件使之恰好完全反應(yīng)。則所得到的P4O10與P4O6的物質(zhì)的量之比為       ,反應(yīng)過(guò)程中放出的熱量為       。
(3)已知白磷和PCl3的分子結(jié)構(gòu)如圖,現(xiàn)提供以下化學(xué)鍵的鍵能(kJ·mol-1):P—P 198,Cl—Cl 243,P—Cl 331。

則反應(yīng)P4(s,白磷)+6Cl2(g)===4PCl3(s)的反應(yīng)熱ΔH=       

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