10.一定條件下,反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在10L的密閉容器中進行,
(1)測得2min內(nèi),N2的物質(zhì)的量由20mol減小到8mol,則2min內(nèi)H2的反應速率為1.8mol/(L•min).
(2)當該反應達到化學平衡時,則其平衡常數(shù)表達式為$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{{c({N}_{2})c}^{3}({H}_{2})}$,如果此時向容器中增加氮氣,那么氫氣的轉(zhuǎn)化率會增大 (填增大或降低).
(3)生成物氨氣能與水反應,生成的一水合氨屬于弱電解質(zhì)(填強電解質(zhì)或弱電解質(zhì)).
(4)在含有酚酞的0.1mol/L氨水中加少量的NH4Cl晶體,則溶液顏色C(填字母).
A.變藍色       B.變深     C.變淺     D.不變
(5)工業(yè)合成氨的反應為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).設在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反應在一定條件下達到平衡時,NH3的物質(zhì)的量分數(shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應體系中總的物質(zhì)的量之比)為$\frac{4}{7}$.求(寫出計算過程)
①該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率;
②該條件下反應2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù).

分析 (1)化學反應速率v=$\frac{△c}{△t}$,計算氮氣的反應速率,結(jié)合化學反應速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比計算氫氣的反應速率;
(2)化學平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應物平衡濃度冪次方乘積}$,兩種反應物增大一種會提高另一種的轉(zhuǎn)化率;
(3)一水合氨在水溶液中部分電離;
(4)從加入少量的NH4Cl晶體后氨水的電離平衡移動方向進行判斷;
(5)令參加反應的氮氣的物質(zhì)的量為nmol,根據(jù)三段式用n表示出各組分的物質(zhì)的量的變化量、平衡時各組分的物質(zhì)的量.在根據(jù)NH3的物質(zhì)的量分數(shù),列方程計算n的值;
①根據(jù)轉(zhuǎn)化率的定義計算該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率;
②平衡常數(shù)指生成物濃度的系數(shù)次冪之積與反應物濃度系數(shù)次冪之積的比值,平衡常數(shù)k=$\frac{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$.相同溫度下,同一可逆反應的正逆平衡常數(shù)互為倒數(shù)關系.

解答 解:(1)測得2min內(nèi),N2的物質(zhì)的量由20mol減小到8mol,V(N2)=$\frac{\frac{(20-8)mol}{10L}}{2min}$=0.6mol/L′min,反應速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比,則2min內(nèi)H2的反應速率V(H2)=3V(N2)=1.8mol/(L•min),
故答案為:1.8mol/(L•min);
(2)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),反應的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{{c({N}_{2})c}^{3}({H}_{2})}$,如果此時向容器中增加氮氣,那么氫氣的轉(zhuǎn)化率會增大,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{{c({N}_{2})c}^{3}({H}_{2})}$,增大;
(3)生成物氨氣能與水反應,生成的一水合氨在水溶液中部分電離屬于弱電解質(zhì),
故答案為:弱電解質(zhì);
(4)因氨水電離生成氫氧根離子,則酚酞遇堿變紅,當加入少量的NH4Cl晶體后,NH4+離子濃度增大,根據(jù)同離子效應,加入NH4Cl后,氨水的電離平衡向逆方向移動,抑制氨水電離,從而c(OH-)變小,顏色變淺,
故答案為:C;    
(5)對于反應   N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
   開始(mol):0.6     1.6        0
  變化(mol):n     3n        2n
平衡(mol):0.6-n     1.6-3n     2n
所以$\frac{2n}{(0.6-n)+(1.6-3n)+2n}$=$\frac{4}{7}$,解得n=0.4,
①由三段式解題法計算可知,平衡時參加反應的氮氣的物質(zhì)的量為0.4mol,
起始時,氮氣的物質(zhì)的量為0.6mol,
所以該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.4mol}{0.6mol}$×100%=66.7%,
答:該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率:66.7%;
②由三段式解題法計算可知,平衡時,c(N2)=$\frac{(0.6-0.4)mol}{2L}$=0.1mol/l;c(H2)=$\frac{(1.6-3×0.4)mol}{2L}$=0.2mol/l; c(NH3)=$\frac{2×0.4mol}{2L}$=0.4mol/l.
所以該條件下反應2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)k=$\frac{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{0.{2}^{3}×0.1}{0.{4}^{2}}$=0.005,
答:該條件下反應2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為0.005.

點評 本題考查平衡移動與計算、平衡常數(shù)等,難度中等,注意三段式解題法的利用,掌握基礎是解題關鍵.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質(zhì)①干冰 ②NaCl晶體 ③氨水 ④銅 ⑤熔融的KOH,其中屬于電解質(zhì)的是②⑤(填序號),屬于非電解質(zhì)的是①(填序號),能導電的是③④⑤(填序號).

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1.Ag2O2是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),可通過下列方法制備:在KOH加入適量AgNO3溶液,生成Ag2O沉淀,保持反應溫度為80℃,邊攪拌邊將一定量K2S2O8溶液緩慢加到上述混合物中,反應完全后,過濾、洗滌、真空干燥得到固體樣品.反應方程式為2AgNO3+4KOH+K2S2O8$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Ag2O2↓+2KNO3+K2SO4+2H2O
回答下列問題:
(1)上述制備過程中,檢驗洗滌是否完全的方法是取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴Ba(NO32溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全.
(2)銀鋅堿性電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,電池放電時正極的Ag2O2 轉(zhuǎn)化為Ag,負極的Zn轉(zhuǎn)化為K2Zn(OH)4,寫出該電池反應方程式:Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag.

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18.(1)化學平衡常數(shù)K表示可逆反應的進行程度,K值越大,表示可逆反應進行得越完全,K值大小與溫度的關系是:溫度升高,K值可能增大也可能減小(填“一定增大”、“一定減小”或“可能增大也可能減小”).
(2)在一體積為10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在800℃時發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,CO和H2O的物質(zhì)的量濃度變化如圖所示,則:

①0~4min時間段平均反應速率v(CO)=0.03mol•L-1•min-1
②在800℃時該反應的化學平衡常數(shù)K=K=$\frac{c(C{O}_{2}c({H}_{2}))}{c(CO)c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.12mol/L×0.12mol/L}{0.08mol/L×0.18mol/L}$=1(要求寫出表達式及數(shù)值),CO的轉(zhuǎn)化率=60%.
③在800℃時,若反應開始時此容器中CO和H2O的濃度分別為0.20mol•L-1和0.80mol•L-1,則達到平衡時CO轉(zhuǎn)化為CO2的轉(zhuǎn)化率是80%.

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5.硫酸工業(yè)中SO2轉(zhuǎn)化為SO3是重要的反應之一,在一定壓強和催化劑作用下在2L密閉容器中充入0.8molSO2和2molO2發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)$?_{加熱}^{催化劑}$2SO3(g),SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如表所示:
溫度(℃)450500550600
SO2的轉(zhuǎn)化率(%)97.595.890.5080.0
(1)由表中數(shù)據(jù)判斷?H<0(填“>”、“=”或“<”).
(2)能判斷該反應已達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是ac (填序號).
a.混合氣體中各組分的質(zhì)量不變   b.c(SO2)=c(SO3)   c.v(SO3)=2v(O2
(3)某溫度下經(jīng)2min反應達到平衡后c(SO2)=0.08mol/L,則:
①0~2min之間,O2的平均反應速率是0.08mol/(L•min). 
②此時的溫度是600℃.
③此溫度下的平衡常數(shù)K=$\frac{400}{21}$(可用分數(shù)表示).

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15.在一定溫度下,于10L密閉容器中充入5mol SO2和3mol O2,反應達到平衡時,混合氣體中SO3的物質(zhì)的量分數(shù)為$\frac{6}{13}$.求:
(1)此反應在該溫度下的平衡常數(shù)K;
(2)平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率;
(3)平衡時容器內(nèi)的壓強與反應前的壓強之比 (最簡整數(shù)比).

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2.如圖表示反應X (g)?4Y(g)+Z(g),在 200℃和a℃時,X的濃度隨時間變化的曲線:
(1)200℃時,5min內(nèi)用Y表示平均反應速率0.64mol/(L.min).
(2)在8min時,Z的濃度為0.85mol•L-1
(3)200℃在6min時刻,反應達到平衡.
(4)200℃時,第7min時刻,V(正)=V(逆)(填“>”、“<”、“=”).
(5)從圖中可以看出,a>200℃(填“>”、“<”、“=”),反應是放熱反應(填“吸熱”或“放熱”)

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19.(1)廣州亞運會“潮流”火炬內(nèi)熊熊大火來源于丙烷的燃燒,丙烷是一種優(yōu)良的燃料.
①如圖是一定量丙烷(C3H8)完全燃燒生成CO2和1mol H2O(l)過程中的能量變化圖,請在附圖中的括號內(nèi)填入“+”或“-”.
②寫出表示丙烷燃燒熱的熱化學方程式:C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H1=-2215.0 kJ/mol.
③二甲醚(CH3OCH3)是一種新型燃料,應用前景廣闊.1mol二甲醚完全燃燒生成CO2和液態(tài)水放出1455kJ熱量.若1mol丙烷和二甲醚的混合氣體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水共放出1645kJ熱量,則混合氣體中,丙烷和二甲醚的物質(zhì)的量之比為1:3.
(2)蓋斯定律認為:不管化學過程是一步完成或分數(shù)步完成,整個過程的總熱效應相同.試運用蓋斯定律回答下列問題:
已知:H2O(g)=H2O(l)△H1=-Q1 kJ/mol   C2H5OH(g)=C2H5OH (l)△H2=-Q2 kJ/mol
C2H5OH (g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H3=-Q3 kJ/mol
若使23g液態(tài)無水酒精(C2H5OH)完全燃燒,并恢復到室溫,則整個過程中放出的熱量為0.5(Q3-Q2+3Q1)kJ.

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20.利用廢鐵絲、硫酸銅廢液(含硫酸亞鐵)和被有機物污染的廢銅粉制備硫酸銅晶體.生產(chǎn)過程如圖1:

試回答下列問題:
(1)鐵絲在投入硫酸銅廢液前需用稀H2SO4進行處理,其目的是(用離子方程式表示)Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O
(2)為了使灼燒后的氧化銅混合物充分酸溶,在加入稀H2SO4的同時,還通入O2,通入氧氣的目的是(用化學方程式表示)2Cu+O2+2H2SO4═2CuSO4+2H2O在實驗中常將適量濃硝酸分多次加入到銅粉與稀硫酸的混合物中,加熱使之反應完全,通過蒸發(fā)、結(jié)晶得到硫酸銅晶體(裝置如圖所示)
(3)寫出燒瓶中發(fā)生的離子方程式3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O
(4)廣口瓶的作用是有利于氮氧化物的吸收,防止倒吸
(5)為符合綠色化學的要求,某研究性學習小組進行如下設計:
設計將3.2g銅絲放到45mL 1.5mol/L的稀硫酸中,控溫在50℃.加入18mL 10%的H2O2,反應0.5小時后,升溫到60℃,持續(xù)反應1小時后,過濾、蒸發(fā)結(jié)晶、減壓抽濾等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4•5H2O 10.5g請回答
①溫度不宜過高的原因是防止雙氧水分解.
②本實驗CuSO4•5H2O的產(chǎn)率為84%.

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