7.氨氣是重要的化工原料
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
寫出氨氣在高溫高壓催化劑條件下生成氮氣和氫氣的熱化學方程式:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=+92.4 kJ•mol-1;如果在1L密閉容器中,3mol NH3 在等溫條件下充分反應,2min后達到平衡,平衡時的反應熱為92.4kJ,則在這段時間內(nèi)v(H2)=1.5mol/(L.min);保持溫度不變,將起始NH3的物質(zhì)的量調(diào)整為8mol,平衡時NH3的轉(zhuǎn)化率為50%.
(2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,試寫出該反應的化學方程式:4NH3+3O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2N2+6H2O,
科學家利用此原理,設計成氨氣一氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極是負極(填“正極”或“負極”);堿性條件下,該電極發(fā)生反應的電極反應式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.
(3)一定條件下,某密閉容器中發(fā)生反應:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g).在一定體積的密閉容器中,為使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動,下列措施中可采用的是c(填字母代號).
a.增大壓強    b.適當升高溫度    c.增大O2的濃度    d.選擇高效催化劑
(4)如果某氨水的電離程度為1%,濃度為0.01mol/LMgCl2溶液滴加氨水至開始產(chǎn)生沉淀時(不考慮溶液體積變化),溶液中的NH3•H2O的濃度為0.002 mol/{已知Ksp[Mg(OH)2]=4.0×10-12]}.

分析 (1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,(②-①×2-③×3)÷2可得:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g),△H=+92.4 kJ•mol-1;
如果在1L密閉容器中,3mol NH3 在等溫條件下充分反應,平衡時的反應熱為92.4kJ,說明反應的氨氣為2mol,則:
            2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)
起始量(mol):3       0       0
變化量(mol):2       1       3
平衡量(mol):1       1       3
根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(H2);
保持溫度不變,平衡常數(shù)不變,根據(jù)K=$\frac{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$計算平衡常數(shù),將起始NH3的物質(zhì)的量調(diào)整為8mol,設轉(zhuǎn)化的氨氣物質(zhì)的量為xmol,表示出平衡時各組分物質(zhì)的量,再結合平衡常數(shù)列方程計算解答;
(2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,應生成氮氣與水;
氨氣--氧氣燃料電池,燃料在負極發(fā)生氧化反應,則通入氨氣的電極是負極,堿性條件下,生成氮氣與水;
(3)a.增大壓強,反應速率增大,平衡向氣體體積減小的方向移動;
b.適當升高溫度,反應速率增大,平衡向吸熱反應移動;
c.增大反應物氧氣的濃度,平衡正向進行,反應速率增大;
d.選擇高效催化劑只能改變化學反應速率,但不影響化學平衡;
(4)溶液中c(Mg2+)=0.01mol/L,根據(jù)溶度積常數(shù)Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)=4.0×10-12 ,計算c(OH-),氨水的濃度=$\frac{c(O{H}^{-})}{氨水電離度}$.

解答 解:(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律,(②-①×2-③×3)÷2可得:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g),△H=+92.4 kJ•mol-1;
如果在1L密閉容器中,3mol NH3 在等溫條件下充分反應,平衡時的反應熱為92.4kJ,說明反應的氨氣為2mol,則:
            2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)
起始量(mol):3       0        0
變化量(mol):2       1        3
平衡量(mol):1       1        3
v(H2)=$\frac{\frac{3mol}{1L}}{2min}$=1.5mol/(L.min);
平衡常數(shù)K=$\frac{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{1×{3}^{3}}{{1}^{2}}$=27,保持溫度不變,平衡常數(shù)不變,將起始NH3的物質(zhì)的量調(diào)整為8mol,設轉(zhuǎn)化的氨氣物質(zhì)的量為xmol,則:
            2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)
起始量(mol):8        0      0
變化量(mol):x        0.5x   1.5x
平衡量(mol):8-x      0.5x    1.5x
則$\frac{0.5x×(1.5x)^{3}}{(8-x)^{2}}$=27,解得x=4 平衡時氨氣的轉(zhuǎn)化率=$\frac{4mol}{8mol}$×100%=50%
故答案為:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=+92.4 kJ•mol-1;1.5mol/(L.min);50%;
(2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,應生成氮氣與水,反應的化學方程式:4NH3+3O2 $\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2N2+6H2O;
氨氣--氧氣燃料電池,燃料在負極發(fā)生氧化反應,則通入氨氣的電極是負極,堿性條件下生成氮氣與水,該電極發(fā)生反應的電極反應式為:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O,
故答案為:4NH3+3O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2N2+6H2O,負極;2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;
(3)a.反應是氣體體積增大的反應,增大壓強,反應速率增大,平衡逆向進行,故a不符合;
b.反應是放熱反應,適當升高溫度,反應速率增大,平衡逆向進行,故b不符合;
c.增大O2的濃度,平衡正向進行,反應速率增大,故c符合;
d.選擇高效催化劑只能改變化學反應速率,但不改變化學平衡,故d不符合;
故答案為:c;
(4)如果某氨水的電離程度為1%,濃度為0.01mol/LMgCl2溶液滴加氨水至開始產(chǎn)生沉淀時(不考慮溶液體積變化),{已知Ksp[Mg(OH)2]=4.0×10-12]},則依據(jù)
溶度積常數(shù)Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)=4.0×10-12 ,溶液中c(Mg2+)=0.01mol/L,則c(OH-)=2×10-5mol/L,氨水的濃度=$\frac{2×1{0}^{-5}mol/L}{1%}$=0.002mol/L,
故答案為:0.002 mol/L.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、熱化學方程式書寫、原電池、溶度積有關計算等,是對學生綜合能力的考查,注意對基礎知識的理解掌握與靈活應用,難度中等.

練習冊系列答案
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14.下列事故處理不正確的是( 。
A.將一氧化碳中毒者移到通風處搶救
B.眼睛里不慎濺進了藥液,應立即用水沖洗,并且用手使勁揉眼睛
C.不慎將濃硫酸濺到皮膚上,應立即用大量水沖洗
D.不慎碰倒酒精燈,灑出的酒精在桌上燃燒時,應立即用濕抹布撲蓋

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15.下列各組離子能在酸性溶液中大量共存的是( 。
A.Ba2+、Ag+、Cl-B.Ca2+、NO3-、Mg2+C.Na+、CO32-、Fe2+D.Cu2+、SO42-、OH-

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12.A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)在一定條件下有如圖所示的轉(zhuǎn)化關系,所有反應物和生成物均已給出.

(1)若反應①②③均為水溶液中的置換反應,A、D、E均為金屬單質(zhì)且A在日常生活中應用廣泛,E是主族元素形成的單質(zhì),各反應中消耗的金屬與生成的金屬物質(zhì)的量相等.
①A、D、E的還原性由強到弱的順序為E>A>D(用字母表示),寫出反應②的離子方程式:Mg+Fe2+═Mg2++Fe.
②新型材料納米級α-A粉具有超強的磁性能,可用作高密度磁記錄的介質(zhì)以及高效催化劑等.其制備方法是在高溫及N2存在下用H2還原A0即可.寫出制備納米級α-A粉的化學方程式:H2+FeO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{N_{2}}$Fe+H2O;在如圖所示的裝置中用α-A粉、稀H2SO4、NaOH溶液等試劑可制的能較長時間穩(wěn)定存在的白色A(OH)2沉淀,錐形瓶Ⅰ里加入的試劑是稀硫酸和鐵粉;使兩瓶內(nèi)液體混合的操作方法是點燃II處導管氫氣較純時,關閉止水夾.
③A(OH)2存放時最終仍會變質(zhì),反應的化學方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(2)若反應①、②、③均為復分解反應,A、E均為常見的可溶性堿,溶液中形成的D是白色沉淀且D能溶解在E中,請寫出下列反應的離子方程式:
反應①3NH3•H2O+AlCl3═3NH4Cl+Al(OH)3↓,
反應②NH4Cl+NaOH═NH3•H2O+NaCl.

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2.向甲、乙、丙三個密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應:A(g)+xB(g)?2C(g).各容器的反應溫度、反應物起始量、反應過程中C的濃度隨時間變化關系分別如表和如圖所示:下列有關推斷正確的是( 。
容器
容積0.5 L0.5 L1.0 L
溫度/℃T1T2T2
反應物
起始量
1.5 mol A
0.5 mol B
1.5 mol A
0.5 mol B
6.0 mol A
2.0 mol B
A.10 min內(nèi)甲容器中反應的平均速率v(A)=0.1 mol/(L•min)
B.T1<T2,正反應為吸熱反應
C.平衡時保持溫度不變,縮小容器體積平衡向正反應方向移動
D.T1℃時,若起始時甲容器中充入0.5 mol A、1.5 mol B,平衡時A的轉(zhuǎn)化率為75%

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.在200℃時,將a mol H2(g)和b mol I2(g)充入到體積為V L的密閉容器中,發(fā)生反應:I2(g)+H2(g)?2HI(g).
(1)反應剛開始時,由于c(H2)=$\frac{a}{V}$mol/L,c(I2)=$\frac{V}$mol/L,而c(HI)=0,所以化學反應速率v最大而v最小(為零)(填“v”或“v”).
(2)隨著反應的進行,反應混合物中各組分濃度的變化趨勢為c(H2)減小,c(I2)減小,而c(HI)增大,從而化學反應速率v減小,而v增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)當反應進行到v與v相等時,此可逆反應就達到了最大限度,若保持外界條件不變時,混合物中各組分的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、質(zhì)量分數(shù)、體積分數(shù)、反應物的轉(zhuǎn)化率和生成物的產(chǎn)率及體系的總壓強(或各組分的分壓)都將保持不變.

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19.硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,某同學設計SnSO4制備路線如下:

查閱資料:
Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化.
Ⅱ.SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫
回答下列問題:
(1)通過操作1的系列實驗從溶液中得到產(chǎn)品,操作1的系列實驗是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌干燥.
(2)SnCl2粉末需加濃鹽酸進行溶解,請結合化學方程式用平衡移動原理解釋原因SnCl2水解,發(fā)生SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl,加入鹽酸,使該平衡向左移動,抑制Sn2+水解.
(3)加入Sn粉的作用有兩個:①調(diào)節(jié)溶液pH  ②防止Sn2+被氧化.
(4)反應1得到沉淀是SnO,同時生成一種常見氣體,得到該沉淀的離子反應方程式是CO32-+Sn2+═SnO+CO2↑;.
(5)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水的去除劑,發(fā)生反應的離子方程式是Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2O.
(6)通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質(zhì)不參與反應):
①將試樣溶于鹽酸中,發(fā)生的反應為:Sn+2HCl═SnCl2+H2↑;
②加入過量的FeCl3;
③用已知濃度的K2Cr2O7滴定②生成的Fe2+,再計算錫粉的純度,請配平方程式:
6FeCl2+1K2Cr2O7+14HCl=6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O取1.226g錫粉,經(jīng)上述各步反應后,共用去0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液32.0mL,錫粉中錫的質(zhì)量分數(shù)是93.2%(保留三個有效數(shù)字).

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16.輝銅礦主要成分Cu2S,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),軟錳礦主要含有 MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì).研究人員開發(fā)綜合利用這兩種資源,用同槽酸浸濕法冶煉工藝,制備硫酸錳和堿式碳酸銅.主要工藝流程如下:

已知:①MnO2有較強的氧化性,能將Cu+氧化成Cu2+
②[Cu(NH34]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水溶液中會分解生成NH3
③部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍(開始沉淀和完全沉淀的pH):
Fe3+:1.5~3.2   Mn2+:8.3~9.8   Cu2+:4.4~6.4
(1)實驗室配制250mL 4.8mol/L的稀硫酸,所需的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、燒杯以外還需要250mL容量瓶、膠頭滴管
(2)酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施有粉碎礦石或適當升高溫度或攪拌(任寫一點).
(3)酸浸時,得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等.寫出該反應的化學方程式Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2MnSO4+S↓+4H2O.
(4)調(diào)節(jié)浸出液pH=4的作用是使Fe3+完全生成Fe(OH)3沉淀.
(5)本工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)是(寫化學式)NH3
(6)獲得的MnSO4•H2O晶體后常用酒精洗滌,優(yōu)點是減少MnSO4•H2O晶體的損失.
(7)用標準的BaCl2溶液測定樣品中MnSO4•H2O質(zhì)量分數(shù)時,發(fā)現(xiàn)樣品純度大于100%(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有混有硫酸鹽雜質(zhì)或部分晶體失去結晶水 (任寫一種).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列實驗操作中正確的是( 。
A.將氫氧化鈉固體放在濾紙上稱量
B.用10mL量筒量取8.58mL蒸餾水
C.制取氯氣時,用二氧化錳與濃鹽酸在常溫下反應,并用排水集氣法收集
D.過濾時玻璃棒的末端應輕輕靠在三層的濾紙上

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