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科目: 來源: 題型:

某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1.0molA和1.0molB,反應A(g)+B(g)?C(g)經(jīng)過一段時間后達到平衡.反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是( 。
t/s05152535
n(A)/mol1.00.850.810.800.80
A、反應在前5 s的平均速率v(A)=0.17mol?L-1?s-1
B、保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)=0.41mol?L-1,則反應的△H>0
C、相同溫度下,起始時向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反應達到平衡前v(正)>v(逆)
D、相同溫度下,起始時向容器中充入2.0 molC達到平衡時,C的轉(zhuǎn)化率小于80%

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研究和深度開發(fā)CO、CO2的應用對構建生態(tài)文明社會具有重要的意義.
(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ?mol-1,
C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1
則CO還原Fe2O3(s)的熱化學方程式為
 

(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設計成燃料電池(以KOH溶液為電解液).寫出該電池的負極反應式:
 

(3)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時間的變化見圖.
①曲線I、Ⅱ?qū)钠胶獬?shù)大小關系為K
 
K(填“>”或“=”或“<”).
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個密閉容器中,按如下方式加入反應物,一段時間后達到平衡.
容  器
反應物投入量1molCO2、3molH2a molCO2、b molH2、
c molCH3OH(g)、c molH2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分數(shù)相等,且起始時維持化學反應向逆反應方向進行,則c的取值范圍為
 

③一定溫度下,此反應在恒壓容器中進行,能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是
 

a.容器中壓強不變     b.H2的體積分數(shù)不變   c.c(H2)=3c(CH3OH)d.容器中密度不變     e.2個C=O斷裂的同時有6個H-H斷裂
(4)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應原理為:2CO2(g)+6H2(g) 
 催化劑 
.
 
CH3OCH3(g)+3H2O(g).已知一定條件下,該反應中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、投料比
n(H2)
n(CO2)
的變化曲線如下左圖.在其他條件不變時,請在圖中畫出平衡時CH3OCH3的體積分數(shù)隨投料比
n(H2)
n(CO2)
變化的曲線圖

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在容積為10L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)═2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深.回答下列問題:

(1)反應的△H
 
0(填“大于”或“小于”); 100℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖1所示.在0~6min時段,反應速率v(N2O4)為
 
;反應的平衡常數(shù)K為
 

(2)100℃時達平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4) 以0.20mol?L-1?min-1的平均速率降低,經(jīng)1min又達到平衡,則T
 
100℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是
 

(3)肼-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,生成產(chǎn)物無污染,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液.如圖2是一個電化學裝置示意圖,用肼-空氣燃料電池做此裝置的電源.如果A是鉑電極,B為石墨電極,C是氯化鈉,則若要制得11.2L Cl2氣體(標準狀況下),該燃料電池理論上需消耗
 
 mol N2H4

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在80℃時,某物質(zhì)在2L的容器中發(fā)生化學反應,隔一段時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進行分析,得到如表數(shù)據(jù):
則下列說法正確的是(  )
時間(s)
n(mol)
020406080100
n(NO20.000.48b1.041.21.2
n(N2O40.80a0.40cde
A、該反應的方程式為2NO2?N2O4
B、80s前該反應一定沒有達到平衡狀態(tài)
C、a的取值為0.56
D、20s到40s內(nèi)用N2O4表示的反應速率為0.010mol?L-1?S-1

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科目: 來源: 題型:

500℃時,將SO2和O2置于一容積固定為2L的密閉容器中發(fā)生反應,反應過程中SO2、O2和SO3物質(zhì)的量變化如圖所示.
(1)反應在10min至15min時間段,SO3的反應速率為
 

(2)根據(jù)曲線變化趨勢看出,反應進行至25min時,采取的措施為
 
,達到新平衡后與原平衡相比SO2的體積分數(shù)
 
(填“變小”“變大”“不變”).
(3)不考慮25min后的變化情況,下列說法正確的是
 
(填序號).
a.其他條件不變,反應在絕熱容器中進行達到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率更大
b.其他條件不變,若在容積可變的密閉容器中進行反應,SO3的產(chǎn)量和平衡常數(shù)均增大
c.其他條件不變,向該密閉容器充入1mol 氦氣,壓強增大,平衡正向移動
d.其他條件不變,若將起始反應物的量加倍,達新平衡時O2的濃度小于0.15mol/L
(4)若保持其他條件不變,起始時充入a mol SO2、b mol O2、c mol SO3,欲使平衡混合物中各組成與
20~25min段相同,則a、b應滿足的關系為
 
,b的取值范圍是
 
;且欲使開始時該反應向逆反應方向進行,c的取值范圍是
 

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下列有關溶液的敘述正確的是:( 。
A、相同物質(zhì)的量濃度的醋酸和鹽酸中和氫氧化鈉的量一定相同.
B、PH=4的Al2(SO43溶液中,水電離出H+的物質(zhì)的量濃度為10-10 mol.L-1
C、相同濃度的下列溶液:①CH3COONH4 ②CH3COONa ③CH3COOH中,c(CH3COO)由大到小的順序是②>①>③
D、0.1mol.L-1 NaHCO3溶液中c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(H2CO3

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25℃時,幾種弱酸的電離常數(shù)如下:25℃時,下列說法正確的是( 。
弱酸的化學式CH3COOHHCNH2S
電離常數(shù)(25℃)1.8×10-54.9×10-10K1=1.3×10-7
K2=7.1×10-15
A、等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關系為:pH(CH3COONa)>pH(Na2S)>pH(NaCN)
B、a mol/LHCN溶液與b mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則a一定小于或等于b
C、NaHS和Na2S的混合溶液中,一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-
D、某濃度的NaCN溶液的pH=d,則其中由水電離出的c(OH-)=10-dmol/L

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常溫下,下列表述正確的是( 。
A、pH=3的CH3COOH溶液的濃度小于pH=2的鹽酸的濃度
B、向NaHCO3溶液中加入少量NaOH固體,可抑制HCO3-的水解,使c(HCO3-)增大
C、將任意量的CH3COOH溶液與NaOH溶液混合,其混合溶液均存在:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-
D、Na2CO3溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)=c(HCO3-)>c(H+

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下列說法正確的是( 。
A、用0.2000 mol?L-1 NaOH標準溶液滴定HCl與CH3COOH的混合液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1 mol?L-1 ),至中性時,溶液中的酸未被完全中和
B、為確定某酸H2A是強酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pH.若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強酸
C、常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4
D、相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的 ①蒸餾水; ②0.1 mol?L-1 鹽酸; ③0.1 mol?L-1 氯化鎂溶液; ④0.1 mol?L-1 硝酸銀溶液中;Ag+濃度:①>④=②>③

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已知下列弱酸的電離常數(shù):H2CO3:Ka1=4.30×10-7;Ka2=5.61×10-11H2SO3:Ka1=1.54×10-2;Ka2=1.02×10-7HClO:Ka=2.95×10-8下列離子HCO3-、HSO3-、CO32-、ClO-、SO32-、在溶液中結合H+的能力由大到小的關系為
 

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