Question

1．回答下列有關問題：
（1）利用PCR技術擴增目的基因的前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物．
（2）目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程，稱為轉化．
（3）要檢測轉基因生物的DNA上是否插入了目的基因，其方法是采用DNA分子雜交技術，即用放射性同位素等標記的目的基因作探針與轉基因生物的基因組DNA雜交，如果顯示出雜交帶，就表明目的基因已插入染色體DNA中．
（4）動物細胞培養(yǎng)的過程中，人們通常將動物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)．目前使用的或冷凍保存的正常細胞通常為10代以內，以保持細胞正常的二倍體核型．
（5）目前核移植技術中普遍使用的去核方法是顯微操作去核法．即將采集的卵母細胞在體外培養(yǎng)到減數第二次分裂中期，用微型吸管可一并吸出細胞核和第一極體．
（6）精子細胞變形成為精子的過程其中的細胞核變?yōu)榫�子頭的主要部分，高爾基體發(fā)育為頭部的頂體，中心體演變?yōu)榫�子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘．
（7）卵子的發(fā)生過程是不連續(xù)的，減數第一次分裂是在雌性動物排卵前后完成的，其結果產生一個次級卵母細胞和第一極體進入輸卵管，準備與精子受精．減數第二次分裂是在精子和卵子結合的過程中完成的，其結果是產生一個成熟的卵子和第二極體．判斷卵子是否受精的重要標志是在卵細胞膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體．

Answer 1

分析 1、PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術，要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物；
2、轉化指的是目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程；
3、目的基因的檢測與鑒定：
①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術
②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術
③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術．
4、動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)．

解答 解：（1）PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術，前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物．
（2）轉化指的是目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程．
（3）DNA分子雜交技術用于檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因．
（4）動物細胞培養(yǎng)的過程中的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)．10代以內的細胞能保持正常的二倍體核型，故目前使用的或冷凍保存的正常細胞通常為10代以內的細胞．
（5）核移植技術常用顯微操作去核法去核，即將采集的卵母細胞在體外培養(yǎng)到減數第二次分裂中期，用微型吸管可一并吸出細胞核和第一極體．
（6）精子細胞變形成為精子的過程中，其細胞核變?yōu)榫�子頭的主要部分，高爾基體發(fā)育為頭部的頂體，中心體演變?yōu)榫�子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘．
（7）卵子的發(fā)生過程是不連續(xù)的，減數第一次分裂是在雌性動物排卵前后完成的，其結果產生一個次級卵母細胞和第一極體進入輸卵管，準備與精子受精．減數第二次分裂是在精子和卵子結合的過程中完成的，其結果是產生一個成熟的卵子和第二極體．判斷卵子是否受精的重要標志是在卵細胞膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體．
故答案為：
（1）目的基因     
（2）轉化     
（3）基因組DNA    
（4）原代培養(yǎng)    二倍體核型      
（5）顯微操作去核法     細胞核和第一極體
（6）頂體
（7）排卵前后    卵細胞膜和透明帶

點評 本題考查了基因工程的原理及技術、基因工程的應用以及胚胎工程的應用等方面的知識，綜合考查了考生的實驗探究能力，要求考生能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題．