Question

【題目】某疾病是一種單基因遺傳病，某疾病是一種單基因遺傳病，某遺傳病調查小組對某女性患者的家系成員進行了調查果如表所示(“ +”表示患者，“一”表示正常)。則下列分析不正確的是

A. 該病屬于伴 X 染色體遺傳病

B. 祖父和父親的基因型相同的概率為 1

C. 調查該病的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調查

D. 調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查，以獲得足夠大的群體調查數據

Answer 1

【答案】A

【解析】本題考查遺傳病的調查，要求考生掌握遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調查方法，并能利用所學知識對調查結果進行分析、判斷并得出正確的結論。

分析表中調查記錄可知，女性患者的父母均患病但其弟弟正常，說明該病是顯性遺傳��；又該女性患者的父親患病但祖母正常，說明該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此該病只能是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；根據上述分析，可知父親的基因型一定是Aa，由于祖父患病而姑姑正常（aa），則祖父的基因型也一定是Aa，因此祖父和父親的基因型相同的概率為1，B正確；調查該單基因遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調查，調查該單基因遺傳病的遺傳方式應在患者家系中調查，C正確；調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查，以獲得足夠大的群體調查數據，D正確。