下列有關人的紅綠色盲遺傳的說法,正確的是
A.色盲女性的兒子一定患色盲 B.色盲男性的兒子一定患色盲
C.色盲女性的女兒一定患色盲 D.色盲男性的女兒一定患色盲
科目:高中生物 來源:2011-2012學年黑龍江哈爾濱第六中學高三第一次模擬考試理綜(生物部分)(解析版) 題型:綜合題
(8分)回答下列有關遺傳病的問題
(1)下圖表示人體內丙氨酸的代謝途徑。
(1)酶缺乏會導致白化病的是酶 (填序號),苯丙酮尿癥是因為酶 (填序號)發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質代謝的關系是 。
(2)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內的細胞是(不考慮基因突變) ,若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是 。
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科目:高中生物 來源:2013屆山東省濰坊市高二寒假作業(yè)二生物試卷 題型:綜合題
下列有關人的紅綠色盲遺傳的說法中正確的是
A.色盲女性的兒子一定患色盲 B.色盲男性的兒子一定患色盲
C.色盲女性的女兒一定患色盲 D.色盲男性的女兒一定患色盲
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題
I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
(1)他們調查時最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是 (填“自然人群”或“家系")。
(2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統(tǒng)計表格。
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Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
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親代 |
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子代 |
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如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處: 。
(3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是 。
(4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是 ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是 。
II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關問題。
(1)合成人血紅蛋白的直接模板是 ,合成場所是 。
(2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由: 。
對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷,為什么? .
(3)結合所學知識,提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
(4)根據(jù)圖分析,關于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達的
順序,對你有哪些啟示?(至少答兩
條) 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年山東省濰坊市高二寒假作業(yè)二生物試卷 題型:單選題
下列有關人的紅綠色盲遺傳的說法中正確的是
A.色盲女性的兒子一定患色盲 | B.色盲男性的兒子一定患色盲 |
C.色盲女性的女兒一定患色盲 | D.色盲男性的女兒一定患色盲 |
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