Question

【題目】研究小組調(diào)査某種遺傳病時得到了如下系譜圖，經(jīng)分析得知，該病與兩對等位基因（分別用A、a和B、b表示，兩對等位基因獨立遺傳且完全顯性，都可以單獨致病)有關(guān)，在調(diào)查對象中沒有發(fā)生基因突變和染色體變異的個體存在，且第Ⅰ代的兩個家庭互不含對方家庭的致病基因。下列敘述中錯誤的是

A. 分析Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ3、Ⅱ6可以判斷，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B. 第Ⅰ代個體均為單基因雜合子，Ⅱ2、Ⅱ5不可能為純合子

C. 若Ⅰ1～Ⅰ4重新婚配、Ⅰ2與Ⅰ3重新婚配，則他們的后代全部正常

D. 若Ⅲ1與一個和他基因型相同的女性婚配，則他們的后代的患病概率為7/16

Answer 1

【答案】B

【解析】系譜圖顯示：Ⅰ1與Ⅰ2正常，其女兒Ⅱ3患病，Ⅰ3與Ⅰ4正常，其女兒Ⅱ6患病，據(jù)此可推知：該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；已知第Ⅰ代的兩個家庭互不含對方家庭的致病基因，若Ⅰ1與Ⅰ2家庭含有的致病基因為b，則Ⅰ3與Ⅰ4家庭含有的致病基因為a，Ⅰ1與Ⅰ2的基因型均為AABb，Ⅱ2的基因型為1/3AABB、2/3AABb，Ⅰ3與Ⅰ4的基因型均為AaBB，Ⅱ5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，可見，Ⅱ2、Ⅱ5既可能為純合子，也可能為雜合子，B錯誤；若Ⅰ1與Ⅰ4重新婚配，Ⅰ2與Ⅰ3重新婚配，因Ⅰ1與Ⅰ2的基因型均為AABb、Ⅰ3與Ⅰ4的基因型均為AaBB，則他們的后代的基因型均為AaBb，全部正常，C正確；Ⅱ3的基因型為AAbb，Ⅱ4的基因型為aaBB，因此Ⅲ1的基因型為AaBb，若Ⅲ1與一個和他基因型相同的女性婚配，則他們的后代的患病概率為3/16A_bb＋3/16aaB_＋1/16aabb＝7/16，D正確。