如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．若II-7為純合體，下列說法正確的是（　�。�
A、甲病致病基因是常染色體上隱性遺傳病
B、II-5既不攜帶甲病基因也不攜帶乙病基因
C、II-3個(gè)體的基因型可能是aaBB
D、III-10是純合體的概率是
2
3
考點(diǎn)：常見的人類遺傳病
專題：
分析：本題是兩種遺傳病的遺傳系譜圖分析，根據(jù)遺傳系譜圖分析兩種遺傳病的類型，寫出相關(guān)個(gè)體可能的基因型，然后對(duì)相關(guān)概率進(jìn)行計(jì)算．
解答： 解：A、分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，其后代Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不乙病，Ⅱ-4患乙病，乙病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5既不患甲病，也不患乙病，由于甲病是顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ-5不攜帶甲病致病基因，但不一定不攜帶乙病致病基因，B錯(cuò)誤；
C、Ⅱ-3不患甲病，基因型為aa，Ⅱ-3不患乙病，但其兒子患乙病，所以Ⅱ-3是乙病致病基因的攜帶者Bb，所以Ⅱ-3個(gè)體的基因型是aaBb，C錯(cuò)誤；
D、先分析甲病，Ⅲ-10 不患甲病，基因型是aa；再分析乙病，Ⅱ-6和其雙親Ⅰ-1、Ⅰ-2均不患乙病，但由于患病的姊妹，由此可以推出Ⅰ-1、Ⅰ-2是乙病致病基因的攜帶者，基因型為Bb，Ⅱ-6的基因型是BB或Bb，BB占
1
3
，Bb占
2
3
，又由題意知，II-7為純合體，基因型是BB，因此對(duì)于乙�、�-10是雜合子的概率是
2
3
×
1
2
=
1
3
，純合子的概率是1-
1
3
=
2
3
；所以對(duì)兩種病來說Ⅲ-10是純合子的概率是1×
2
3
=
2
3
，D正確．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是判斷遺傳病的類型、根據(jù)遺傳系譜圖推斷個(gè)體的基因型和進(jìn)行基因型概率計(jì)算，對(duì)于兩種遺傳病的分析要運(yùn)用分解組合法，每一種每一種進(jìn)行研究，然后組合起來，有利于問題的簡(jiǎn)化，D選項(xiàng)解析時(shí)，不要丟掉題干信息“II-7為純合體”，否則無法判斷．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是人體內(nèi)的免疫過程示意圖，若某人接受器官移植時(shí)，下列有關(guān)說法中正確的是（　�。�
A、移植的器官在受體體內(nèi)主要通過⑩發(fā)生排斥反應(yīng)
B、若發(fā)生感染，HIV進(jìn)入人體后，主要侵染圖中的細(xì)胞B
C、⑨和⑩兩種免疫方式分別為人體的第二、三道防線
D、人體內(nèi)的細(xì)胞C受到抗原剌激后，可增殖、分化為細(xì)胞E，這個(gè)過程與 細(xì)胞B沒關(guān)系

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科目：高中生物 來源： 題型：

胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)是（　�。�
A、在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積大，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性
B、在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性
C、在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核小，核仁不明顯：在功能上不具有發(fā)育的全能性
D、在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積大，細(xì)胞核小，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂示意圖，下列說法正確的是（　　）
A、圖I表示的細(xì)胞中有4條染色體、8條染色單體
B、過程①一定發(fā)生染色體間的交叉互換與自由組合
C、圖Ⅲ中的a、b、c、d四個(gè)細(xì)胞可能有四種類型
D、若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，一定是過程②出現(xiàn)異常

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科目：高中生物 來源： 題型：

對(duì)圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A、圖甲表示雄果蠅染色體組成圖，圖中含有兩個(gè)染色體組
B、圖乙代表的生物測(cè)交后代中，基因型為AADD的個(gè)體的概率為0
C、圖丙細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)、DNA數(shù)均為8條
D、圖丁所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病是伴X隱性遺傳病

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．
（1）據(jù)圖1分析：
①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是
 
．
②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?div id="mo3ln44" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
．
③克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：母親減數(shù)分裂
 
，形成
 
卵細(xì)胞（1分）；父親減數(shù)第
 
次分裂時(shí)異常，形成
 
精子 （1分）；精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的基因型為
 
．
④為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查．檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用
 
技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用
 
使細(xì)胞相互分離開來，制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察．
（2）圖2中甲病為
 
遺傳�。� 假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為
 
遺傳�。鬒II9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為
 
．
（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是
 
．如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于
 
（時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的
 
．如果要診斷某個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是
 
，4號(hào)的基因型可能是
 
，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是
 
．
（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是
 
，7號(hào)的基因型為
 
，4號(hào)的基因型可能是
 
，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是
 
；若3帶致病基因，8號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是
 
．
（3）若9號(hào)患有唐氏綜合征，其根本原因是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注．根據(jù)以下信息回答問題：

如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因．甲病的遺傳方式為
 
，乙病的遺傳方式為
 
．Ⅲ-1的基因型為
 
．如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是（　�。�
A、原料、模板和酶均來自細(xì)菌
B、模板和酶來自細(xì)菌，核糖體和氨基酸原料來自噬菌體
C、指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的DNA來自細(xì)菌，氨基酸來自噬菌體
D、指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的DNA來自噬菌體，核糖體、酶和氨基酸原料來自細(xì)菌

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