【題目】圖是某種遺傳病的系譜圖,不考慮突變和交叉互換。下列敘述正確的是
A.若該病為單基因常染色體遺傳病,則該病一定是顯性遺傳病
B.若該病為多基因遺傳病,則該病在群體中發(fā)病率較高
C.若該病為單基因伴性遺傳病,則該病是隱性遺傳病
D.若該病為單基因伴性遺傳病,則II-4一定是純合子
【答案】B
【解析】
1、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類遺傳病。主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病三大類,由染色體異常造成的遺傳病,患者體內(nèi)沒有致病基因。
2、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳。蝗旧w異常遺傳病患者的體內(nèi)不含致病基因;多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病,多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高;大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡階段才表現(xiàn)出來。
A. 若該病為單基因常染色體遺傳病,該病既可以是顯性遺傳病也可以是隱性遺傳病,A錯誤;
B.若該病為多基因遺傳病,則該病在群體中發(fā)病率較高,B正確;
C.若該病為單基因伴性遺傳病,則不能判斷該病是隱性遺傳病,因為4號患病卻生出了不患病的6號兒子,C錯誤;
D.若該病為單基因伴性遺傳病且為隱性遺傳病,則II-4一定是純合子,D錯誤。
故選B。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】圖為線粒體的結(jié)構(gòu)示意圖。在相應(yīng)區(qū)域中會發(fā)生的生物過程是
A.②處發(fā)生葡萄糖分解
B.①中的CO2擴(kuò)散穿過內(nèi)膜
C.②處丙酮酸分解為CO2和H2O
D.③處[H]與O2結(jié)合生成水
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【題目】如圖是某二倍體植株一個正在分裂的細(xì)胞,A、a、B是位于染色體上的基因,下列敘述正確的是( )
A.該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂
B.該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變
C.該植株的基因型為AaBB
D.該細(xì)胞分裂形成的兩個子細(xì)胞基因型相同
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【題目】嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的葡萄糖苷酶(BglB)是一種耐熱纖維素酶。
(1)根據(jù)圖1、圖2相關(guān)酶的切點相關(guān)信息,為了將BglB基因和質(zhì)粒DNA重組,應(yīng)用_________酶分別切割質(zhì)粒DNA和含BglB基因的DNA。
(2)要形成含BglB基因的重組質(zhì)粒,還需加入[_________]酶。
A.DNA合成酶 B.β﹣葡萄糖苷酶
C.限制性內(nèi)切酶 D.DNA連接酶
(3)大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維素的能力,這是因為_________。
(4)據(jù)圖3、4可知,要想高效利用BglB酶降解纖維素,應(yīng)考慮哪些因素?_________。因此,BglB酶降解纖維素的反應(yīng)溫度最好控制在__________________。
A.50°C B.60°C C.70°C D.80°C
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【題目】該研究小組對香瓜產(chǎn)生配子時的細(xì)胞減數(shù)分裂過程進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)一些特別情況并繪制了相關(guān)下列一組圖示。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖1過程表明,減數(shù)分裂過程染色體的行為特點是_________________________。
(2)圖2顯示的是一對同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況,產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是________________________________________________________。如果一個類型①或②卵細(xì)胞成功地與一個正常的精子受精,在人類中將會得到的遺傳病可能是(____)
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B.血友病 C.21三體綜合征 D.白血病
(3)如果圖3表示原始生殖細(xì)胞,該細(xì)胞經(jīng)圖4形成了一個基因型為AB的精細(xì)胞,則其形成的其他精細(xì)胞的基因型是________________。
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【題目】小張從軍,駐守到西藏某地。醫(yī)務(wù)工作者監(jiān)測并制作出其從初進(jìn)高原到完全適應(yīng)過程中血液中乳酸濃度變化曲線,見圖。下列有關(guān)分析正確的是
A.ab段,小張體內(nèi)細(xì)胞主要進(jìn)行無氧呼吸
B.bc段,小張體內(nèi)細(xì)胞主要進(jìn)行有氧呼吸
C.乳酸進(jìn)入血液后,主要依靠與Na2CO3反應(yīng)來調(diào)節(jié)pH
D.與a時相比,c時小張體內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)量減少
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】研究表明,某品種犬的毛色受獨立遺傳的兩對基因A/a、B/b共同控制,且已知B基因只位于X染色體上,基因?qū)γ目刂脐P(guān)系如下圖所示。某實驗小組讓一只棕色雄犬與一只白色雌犬多次交配,結(jié)果F1全為黑色犬,F1雌雄互交,F2中有黑色犬、棕色犬和白色犬。請據(jù)此回答下列問題:
(1)在F2中,理論上毛色的表現(xiàn)型及比例為__________,黑色犬的基因型有_________種。
(2)有同學(xué)認(rèn)為,讓雌雄黑犬交配,若后代全是黑犬,則親本中的雌性黑犬為純合個體。你____________(填“同意”或“不同意”)上述說法,原因是___________________________。
(3)實驗小組發(fā)現(xiàn)一只毛色金黃的雄犬,查閱資料得知該性狀是由顯性基因控制的。為了探究控制該性狀的基因是否位于性染色體上,設(shè)計了如下實驗:讓該雄犬(若只含1個控制毛色金黃的顯性基因)與多只正常的雌犬雜交,得到足夠多的子代。
實驗結(jié)果和結(jié)論:
①如果______________,說明控制該性狀的基因在常染色體上;
②如果______________,說明控制該性狀的基因只在X染色體上;
③如果______________,說明控制該性狀的基因只在Y染色體上。
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【題目】圖表示人體內(nèi)主要能源物質(zhì)氧化分解的部分途徑,其中X、Y、M、N 代表物質(zhì)。下列敘述正確的是()
A. X是丙酮酸,在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成
B. Y是三碳化合物,在線粒體基質(zhì)中形成
C. M是乳酸和CO2,在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成
D. N是H2O,在線粒體內(nèi)膜上形成
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【題目】若人體肌肉細(xì)胞中的線粒體結(jié)構(gòu)破壞了,該細(xì)胞不能發(fā)生的過程是( 。
A. 生成乳酸B. 生成丙酮酸C. 生成ATPD. 生成CO2
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