9．某種酶是由419個氨基酸組成的蛋白質(zhì)．科學家利用生物技術(shù)切出5種不同長度的該酶片段，并分別測定其活性如圖所示，分析該酶最可能具有活性的部是（　�。�
A．第1號氨基酸到第43號氨基酸B．第44號氨基酸到第85號氨基酸
C．第196號氨基酸到第419號氨基酸D．第197號氨基酸到第302號氨基酸

分析 本題是根據(jù)題圖分析酶的活性部位，先分析題圖獲取信息，然后根據(jù)題圖信息進行推理判斷出酶的活性部位．

解答 解：分析題圖可知，完整的酶分子有活性，1～196有活性，197～419無活性，說明活性部位在1～196之間；85～419無活性，說明活性部位在1～85之間；44～419有活性，說明說明活性部位在44～419之間；綜上所述該酶的活性部位在第44號氨基酸到第85號氨基酸之間．
故選：B．

點評 本題是考查學生運用題圖信息進行推理判斷酶的活性部位的能力．

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．魚類在遭受捕食后，受損的表皮會釋放出大量的報警信息素，警告其他個體作出反捕食反應(yīng)．例如白斑狗魚捕食過胖頭觴之后，它的糞便、尿液及分泌物中都可能帶有胖頭觴的報警物質(zhì)，導致其他胖頭觴主動回避這類白斑狗魚，同時科學家們還發(fā)現(xiàn)胖頭觴的報警物質(zhì)會吸引其他的白斑狗魚，從而干擾第一只白斑狗魚的捕食，胖頭鱥可以趁機逃走．以下敘述不合理的是（　�。�
A．胖頭觴遭受捕食后釋放報警信息素并對白斑狗魚進行標記屬于種內(nèi)互助
B．白斑狗魚的種群密度和在適宜棲息區(qū)域內(nèi)的隨機分布不屬于種群的特征
C．報警信息素使同伴回避并干擾第一只白斑狗魚的捕食，體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞
D．采用標志重捕法研究胖頭鱥的種群密度時，部分標志物脫落會導致調(diào)查結(jié)果偏大

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、優(yōu)良動物繁育、疾病診治等方面，展現(xiàn)出誘人的前景．請根據(jù)以下材料回答相關(guān)問題：
材料一：經(jīng)過一個世紀的發(fā)展，植物細胞工程技術(shù)解決了人類生存的關(guān)鍵問題（如糧食問題、花卉苗木生產(chǎn)等），為人類創(chuàng)造了巨大的財富．
（1）用植物花藥進行離體培養(yǎng)時，要經(jīng)過脫分化和再分化過程才能培養(yǎng)成單倍體幼苗．
（2）棗莊的優(yōu)質(zhì)石榴、長紅棗等植物的生產(chǎn)都可通過微型繁殖技術(shù)來提供試管苗，其優(yōu)點是不僅可以
保持母本的優(yōu)良性狀，還可以高效快速地實現(xiàn)無病毒種苗的大量繁殖．
材料二：中科院動物所和福州大熊貓研究中心合作，通過將大熊貓的細胞核植入去核的兔子的卵母細胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓早期胚胎，這表明我國的大熊貓繁殖研究再次走在世界前列．
（3）實驗中選取的兔子的卵母細胞實際是處于MII中/減II中期的卵母細胞．如果多個供體細胞來自同一只大熊貓，培育的這些大熊貓在性狀上也不完全相同，分析其原因，下列正確的有ABC
A．性狀變異可由環(huán)境條件引起                   B．基因可能會發(fā)生突變
C．受體細胞的細胞質(zhì)基因不同                   D．細胞核基因發(fā)生了重組
（4）克隆大熊貓過程中使用的生物技術(shù)手段有核移植、胚胎移植、早期胚胎培養(yǎng)．（至少寫兩種）
（5）用于核移植的供體細胞一般選用傳代10代以內(nèi)的細胞，是因為這些細胞保持了正常的二倍體核型．
材料三：利用乳腺生物發(fā)生器生產(chǎn)出的人類胰島素，具有產(chǎn)量高、質(zhì)量好、成本低、易提取等優(yōu)點，該項技術(shù)的誕生可有效地緩解臨床上胰島素不足的難題，從而為糖尿病患者帶來福音．
（6）在乳腺生物發(fā)生器的操作過程中，人的胰島素基因能夠成功插入牛細胞的染色體上原因是人與牛的DNA結(jié)構(gòu)相同
；并能合成出人的胰島素的原因是不同生物共用同一套密碼子．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．回答下列與人類遺傳病有關(guān)的問題：

（1）單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳��；不含致病基因的人，可能（填“不可能”或“可能”）患有遺傳�。�
（2）若某人患有鐮刀型細胞貧血癥，但其雙親均不含致病基因，則導致其患病的變異類型屬于可遺傳變異，若變異過程發(fā)生在其個體發(fā)育過程中，則其后代不一定（填“一定”“不一定”或“一定不”）含有控制鐮刀型細胞貧血癥的基因，原因是其原始生殖細胞不一定含有致病基因．
（3）如圖是某單基因遺傳病的一個家系圖，其中Ⅰ一2的患病情況未知，Ⅰ一4致病基因鑒定結(jié)果已出，為純合子．從6個體和7個體的表現(xiàn)型可知，該遺傳病一定不是由顯性基因控制的；從5個體的表現(xiàn)型可知，Ⅰ一2一定含有致病基因，但不一定患有該遺傳�。虎蛞�6和Ⅱ一7再生一胎即使不患病，也有$\frac{2}{3}$的概率攜帶致病基因．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．如圖為某高等動物中某反射弧的部分結(jié)構(gòu)示意圖，傳出神經(jīng)末梢與肌肉的連接結(jié)構(gòu)與突觸結(jié)構(gòu)相同．下列有關(guān)說法不正確的是（　�。�
A．Ⅵ為感受器，Ⅲ位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中
B．圖中共有6個突觸結(jié)構(gòu)，肌肉中3個，神經(jīng)中樞中3個
C．刺激Ⅱ能引起肌肉收縮，刺激Ⅳ不一定能引起肌肉收縮
D．Ⅲ可以接受到來自Ⅳ和大腦皮層傳來的興奮

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．人類第7號和第9號染色體間可發(fā)生易位，如圖1所示，但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化；后代若出現(xiàn)9號染色體“部分3體”（細胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片段有3份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，若出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（細胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片段缺失），則會使孕婦早期流產(chǎn)．圖2為第7號和第9號染色體間發(fā)生易位而導致后代流產(chǎn)、癡呆病的遺傳系譜圖．已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖1所示染色體易位攜帶者，Ⅱ-1為染色體正常．

（1）Ⅱ-2的染色體組成是77+99-；Ⅲ代中流產(chǎn)個體的染色體組成是7799-；Ⅲ-1的染色體組成是77+99．
（2）若Ⅲ-3已出生，其為7號和9號易位的染色體組合的概率是$\frac{1}{3}$．Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個染色體正常孩子的概率為$\frac{1}{4}$．
（3）為防止生出患遺傳病的孩子，婚前應(yīng)進行遺傳咨詢，其基本步驟是：病情診斷→系譜分析確定遺傳方式→再發(fā)風險率估計→提出預防措施．
（4）為了預防遺傳病患兒的出生，需進行產(chǎn)前診斷，產(chǎn)前診斷的檢測手段有羊水檢測、B超檢查等．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．小鼠有甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制，其遺傳家系圖如圖．甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，I4和Ⅱ4無乙病的致病基因．下列分析正確的是（　�。�
A．甲、乙兩病的遺傳特點相同，均與性別無關(guān)
B．II1和III4的基因型分別是AaXBXb、aaXBXB
C．IV1基因型為AaXbYB的概率是$\frac{1}{8}$
D．IV1為雌鼠時，同患兩種病的概率是$\frac{1}{48}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．下圖是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均無乙病患病史．請據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因在常染色體上，為顯性基因．乙病的遺傳方式是伴X色體隱遺傳�。�-5的基因型為aaXBXb；
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個孩子，從已學遺傳學知識推測，所生小孩患一種病的概率為$\frac{1}{2}$，不患病的概率為$\frac{3}{8}$；
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-11分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種�。�
①Ⅲ-9采取下列哪種措施D（填字母），原因是后代無論是兒子還是女兒都正常；
②Ⅲ-11采取下列哪種措施C（填字母），原因是后代兒子有可能患乙病
A．染色體數(shù)目檢測 B．基因檢測 C．性別檢測 D．無需進行上述檢測．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．下列有關(guān)細胞生命歷程的敘述，不正確的是（　�。�
A．細胞增殖過程中細胞的全能性下降
B．細胞分化過程中不同基因的活動狀態(tài)不同
C．衰老的細胞內(nèi)多種酶的活性降低
D．細胞癌變后細胞周期的時間長短發(fā)生改變

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