Question

1．已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲．如圖為患甲病的W家族遺傳系譜圖（顯性基因?yàn)锳，隱形基因?yàn)閍）和為患乙病的L家族系譜圖（顯性基因?yàn)锽，隱形基因?yàn)閎）．據(jù)圖回答．
（1）W家族中甲病致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳．
（2）W家族中4號(hào)基因型是AA或Aa．（不考慮乙�。�
（3）L家族中IV號(hào)的致病基因來自Ⅱ號(hào)．
（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，若W家族5號(hào)與L家族Ⅲ號(hào)婚配，生出一個(gè)攜帶兩種致病基因女孩的概率是$\frac{1}{8}$，這個(gè)女孩的基因型是AaX^BX^b．
（5）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是B．
A．近親結(jié)婚者后代必患遺傳病
B．近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
D．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病
（6）W家族中的4號(hào)與L家族中的Ⅲ號(hào)結(jié)婚后，若Ⅲ號(hào)的某個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞與W家族中4號(hào)所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵．這個(gè)受精卵發(fā)育成患甲病孩子的概率是$\frac{1}{12}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：W家族中甲病的遺傳系譜圖，1號(hào)和2號(hào)均不患此病，但他們有一個(gè)患此病的女兒（3號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明此病為常染色體隱性遺傳�。�又甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲，即伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）分析甲病的遺傳譜系可知：該遺傳病在第一代中并沒有表現(xiàn)，在第二代出現(xiàn)患病個(gè)體，說明該遺傳病是由隱性基因控制的；又女兒患病而父母正常，則致病基因位于常染色體上．
（2）W家族中3號(hào)、5號(hào)患病，所以其父母的基因型都是Aa；又4號(hào)正常，所以基因型是AA或Aa．
（3）L家族中乙病為紅綠色盲，所以IV號(hào)的致病基因來自母親，即Ⅱ號(hào)．
（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，所以W家族5號(hào)的基因型是aaX^BY，L家族Ⅲ號(hào)的基因型是AAX^BX^B或AAX^BX^b．他們婚配后，生出一個(gè)攜帶兩種致病基因女孩的概率是1×$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，這個(gè)女孩的基因型是AaX^BX^b．
（5）近親指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大．
（6）W家族中的4號(hào)（$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa）與L家族中的Ⅲ號(hào)結(jié)婚后，若Ⅲ號(hào)的某個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞（含a的概率是$\frac{1}{4}$），與W家族中4號(hào)所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵．這個(gè)受精卵發(fā)育成患甲病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．
故答案為：
（1）常；  隱       
（2）AA或Aa
（3）Ⅱ
（4）$\frac{1}{8}$     AaX^BX^b
（5）B    
（6）$\frac{1}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)和伴性遺傳應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷系譜圖中遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而推斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，并計(jì)算相關(guān)概率．