Question

【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系具有甲遺傳病（基因?yàn)?/span>A、a）、乙遺傳�。ɑ�因?yàn)?/span>B、b）和丙遺傳�。ɑ�因?yàn)?/span>D、d）患者，系譜圖如下。己知甲病是伴性遺傳病，I-1和I-2均不含丙病致病基因，三種遺傳病均為單基因遺傳病，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，下列說(shuō)法中不正確的是（ ）

A.甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳

B.若Ⅱ-7攜帶乙病致病基因，Ⅱ-6的基因型是DDBbXAXa

C.若Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因，導(dǎo)致Ⅲ-13患兩種遺傳病的變異發(fā)生時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期

D.如果III-18與d基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶d基因的概率為3/5

Answer 1

【答案】C

【解析】

分析系譜圖：

1、已知甲病是伴性遺傳病，且三代人中代代相傳，患者有男性也有女性，故甲病最可能為伴X染色體顯性遺傳。

2、根據(jù)“Ⅱ-6和Ⅱ-7不患乙病，Ⅲ-12、Ⅲ-13患乙病”，“無(wú)中生有為隱性”，推測(cè)乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。

3、根據(jù)“Ⅱ-10和Ⅱ-11不患丙病，Ⅲ-17患丙病”，“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明丙病為常染色體隱性遺傳病。

A、根據(jù)分析可知，甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A正確；

B、若Ⅱ-7攜帶乙病致病基因，但卻表現(xiàn)正常，則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，又由于I-1和I-2均不含丙病致病基因，故Ⅱ-6不含丙病致病基因，Ⅲ-12、Ⅲ-13患乙病，且Ⅲ-15不患甲病，所以Ⅱ-6的基因型是DDBbXAXa，B正確；

C、若Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因，則可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)Ⅲ-12患乙病和Ⅲ-15不患甲病和乙病，可判斷Ⅱ-6中A和B連鎖，a和b連鎖，即Ⅱ-6基因型為XABXab，故導(dǎo)致Ⅲ-13患兩種遺傳�。�XAbY）的原因是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換，C錯(cuò)誤；

D、Ⅲ-18的姐妹Ⅲ-17是丙病的患者，其基因型是dd，所以其父母的基因型是Dd和Dd，Ⅲ-18表現(xiàn)正常，其基因型是1/3DD和2/3Dd，當(dāng)其和Dd（d基因攜帶者）結(jié)婚，Ⅲ-18可以產(chǎn)生2種配子D∶d=2∶1，d基因攜帶者產(chǎn)生兩種配子，D∶d=1∶1，所以該正常孩子的基因型有2/5DD，3/5Dd，所以兒子攜帶d基因的概率為3/5，D正確。

故選C。