Question

【題目】先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼病。如表是某家庭患病情況的調(diào)查結(jié)果。

（1）在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，表示配偶關(guān)系）。

__________

（2）若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為______性遺傳病。已知哥哥的致病基因僅來(lái)自母親，則該致病基因位于______染色體上。

（3）妹妹和一正常男性婚配，懷孕后若對(duì)胎兒進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是_________。

A．胎兒必定患病，應(yīng)終止妊娠

B．胎兒必定正常，無(wú)需相關(guān)檢查

C．胎兒性別檢測(cè)

D．胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)

（4）經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e，假設(shè)妹妹與正常男性婚配生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有先天性夜盲癥（H/h），3個(gè)患有紅綠色盲（E/e），1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中最有可能來(lái)自妹妹的是_______。

（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型。則他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是_____。（ABO血型基因用IA、IB、i表示）

Answer 1

【答案】 隱 X（性） C B IAi×IBi

【解析】試題分析：本題考查人類遺傳病的類型和特點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)人類遺傳病現(xiàn)象的分析和遺傳知識(shí)靈活運(yùn)用能力，本題綜合性強(qiáng)，學(xué)生應(yīng)掌握根據(jù)個(gè)體患病情況繪制遺傳系譜圖的方法，并且能夠根據(jù)遺傳系譜圖判定遺傳病的遺傳方式，根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個(gè)體的的基因型。

（1）根據(jù)表格中家庭各成員的患病情況，繪制成遺傳系譜圖如圖所示：

（2）根據(jù)題意可知母親是正常的，若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為隱性遺傳病。已知哥哥的致病基因僅來(lái)自母親，則該致病基因位于X染色體上，否則如果致病基因一個(gè)來(lái)自母親，一個(gè)來(lái)自父親，則該致病基因位于常染色體上。

（3）根據(jù)（2）的分析可知人類先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳病。妹妹和一正常男性婚配，所生女兒一定健康，所生兒子可能患病，故懷孕后應(yīng)對(duì)胎兒性別檢測(cè)。故選：C。

（4）紅綠色盲和人類先天性夜盲癥都是伴X染色體隱性遺傳病，因此H與h、E和e這兩對(duì)等位基因都位于XX這對(duì)同源染色體上，A圖中h和e在同一條染色體上，那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯(cuò)誤； B圖可以解釋“3個(gè)患有先天性夜盲癥，另外3個(gè)患紅綠色盲”，另外一個(gè)正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子，B正確； 紅綠色盲和先天性夜盲癥都是伴X染色體隱性遺傳病，其基因應(yīng)該在同一對(duì)同源染色體上，C錯(cuò)誤； H與h是等位基因，應(yīng)該位于同源染色體上相同位置上，而不是位于同一條染色體上，D錯(cuò)誤。 故選：B。

（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型，則其姐妹二人的血型分別是A型、B型、AB型中的兩種。因此他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是IAi×IBi。