【題目】下面的遺傳系譜圖表示了人某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:

(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為___________(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中,表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是___________________(填個體編號)。

(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是_________________________(填個體編號),可能是雜合子的個體是___________(填個體編號)。

(4)若II-1攜帶該病致病基因,則控制該性狀的基因應該位于___________染色體上。

【答案】隱性 III-1 III-3 III-4 I-2 II-2 II-4 III-2

【解析】

遺傳規(guī)律:“無中生有”為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性為常染色體遺傳。

(1)由系譜圖可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表現(xiàn)該種性狀,而其子代Ⅲ-1表現(xiàn)該種性狀,“無中生有”可判斷該性狀為隱性性狀。

(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,屬于伴Y遺傳,則雌性均不表現(xiàn)該性狀,雄性表現(xiàn)型均與父本表現(xiàn)型一致,所以在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。

(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則屬于伴X隱性遺傳。設控制該性狀的基因為A,該系譜圖可表示如下:

其中一定是雜合子的個體是Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅱ-4,可能是雜合子的個體是Ⅲ-2。

(4)若II-1攜帶該病致病基因,又根據(jù)(1)該病為隱性遺傳病,所以不是伴X染色體隱性遺傳病,應為常染色體隱性遺傳病。

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【題目】離體神經(jīng)纖維某一部位受到適當刺激時,受刺激部位細胞膜兩側(cè)會出現(xiàn)暫時性的電位變化,產(chǎn)生神經(jīng)沖動如圖表示離體神經(jīng)纖維某一部位受刺激前后,膜兩側(cè)電位差的變化情況下列相關敘述中正確的是( )

A. 圖中a點表示靜息電位,此時細胞內(nèi)外沒有離子交換

B. 圖中b點受到刺激后,膜上鈉離子通道開放,鈉離子開始大量內(nèi)流

C. 圖中d點膜外為正電位、膜內(nèi)為負電位

D. 圖中c、e兩點時刻膜兩側(cè)的電位差為0mV,此時細胞內(nèi)外沒有離子交換

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【題目】下列圖1和圖2分別表示某動物(2n4)體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關系及細胞分裂圖像,請分析回答:

1)圖1a、bc柱表示染色單體的是__________,圖1中所對應的細胞中一定不存在同源染色體的是______________

2)圖1的數(shù)量關系對應于圖2中的__________,由變?yōu)?/span>,相當于圖2__________→__________的過程。由變成的過程中,細胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是 。

3)圖2中甲細胞正在進行 分裂,含有 條染色單體;該動物體細胞含有 條染色體。

4)圖2中具有同源染色體的細胞有 ,染色體數(shù):染色單體數(shù)︰核DNA數(shù)=122的細胞是 。

5)圖2中乙細胞產(chǎn)生的子細胞名稱為

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【題目】已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(Dd完全顯性)。下圖中Ⅱ2 為色覺正常的耳聾患者,Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是( )

A. 0、 1/4、 0 B. 0、 1/41/4

C. 0、 1/80 D. 1/2、 1/41/8

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【題目】下列各圖表示某雄性動物細胞分裂的一組圖像,請據(jù)圖回答:

(1)該動物的體細胞中染色體數(shù)目是________條,該動物可以形成__________種染色體組成的的精子。

(2)圖B所示的細胞有________個四分體,圖C所示的細胞所處的分裂時期為______________,圖D所示的細胞經(jīng)細胞分裂后形成的子細胞是________________

(3)A細胞有___________條染色體,有______個DNA分子,E細胞染色體和DNA之比為_______

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【題目】水稻葉片寬窄受細胞數(shù)目和細胞寬度的影響,為探究水稻窄葉突變體的遺傳機理,科研人員進行了實驗。

(1)科研人員利用化學誘變劑處理野生型寬葉水稻,可誘發(fā)野生型水稻的 DNA 分子中發(fā)生堿基對的_____,導致基因突變,獲得水稻窄葉突變體。

(2)測定窄葉突變體和野生型寬葉水稻的葉片細胞數(shù)目和單個細胞寬度,結(jié)果如圖所示。說明窄葉是由于_________所致。

(3)研究發(fā)現(xiàn),窄葉突變基因位于 2 號染色體上?蒲腥藛T推測號染色體上已知的三個突變基因可能與窄葉性狀出現(xiàn)有關。這三個突變基因中堿基發(fā)生的變化如表所示。

突變基因

堿基變化

C→CG

C→T

CTT→C

蛋白質(zhì)

與野生型分子結(jié)構(gòu)無差異

與野生型有一個氨基酸不同

長度比野生型明顯變短

由上表推測,基因Ⅰ的基因突變___ (填“會”或“不會”)導致窄葉性狀;颌笸蛔兪沟鞍踪|(zhì)長度明顯變短,這是由于基因Ⅲ的突變導致_________

(4)隨機選擇若干株 F2 窄葉突變體進行測序,發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的 36 次測序結(jié)果中該位點的堿基 35 次為T,基因Ⅲ的 21 次測序結(jié)果中該位點均為堿基 TT 缺失。綜合上述實驗結(jié)果判斷,窄葉突變體是由于基因________(填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同時”)發(fā)生了突變。

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【題目】以下可以包含其他三者的一項是(  )

A. 個體 B. 種群 C. 生態(tài)系統(tǒng) D. 群落

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【題目】在下列四個圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是

A. B.

C. D.

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【題目】果蠅的體色中的黃與黑為一對相對性狀,由等位基因B、b控制;眼色中的紅色與白色為另一對相對性狀,由等位基因D、d控制。兩對基因均不位于Y染色體。讓體色、眼色相同的多對果蠅交配,其中雌果蠅的基因型相同,雄果蠅的基因型相同,所得子一代類型及在子一代總數(shù)的比例如下表。

黃毛紅眼

黃毛白眼

黑毛紅眼

黑毛白眼

雌蠅

6/16

0

2/16

0

雄蠅

3/16

3/16

1/16

1/16

請回答下列相關問題:

(1)控制體色的基因B、b位于___________(填“常染色體”或X染色體)。

(2)親代雌、雄果蠅的基因型分別為________、_______。子一代個體中,黑色白眼果蠅的基因型為________。

(3)若讓純合黃毛與純合黑毛雜交,所得的后代與顯性親本的表現(xiàn)型完全一致,這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱為_________

(4)請寫出親代雌雄果蠅雜交得到子代的遺傳圖解_____。

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