右圖是在培養(yǎng)細(xì)菌的過程中,細(xì)菌種群生長速度的變化曲線。請(qǐng)你仔細(xì)分析曲線所
包括的內(nèi)容,分析在生長速度的哪一段變化時(shí)期,細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定,適于
科學(xué)研究之用( )
A.① B.②
C.③ D.④年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年陜西省渭南市希望高級(jí)中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物卷(帶解析) 題型:單選題
在細(xì)菌的連續(xù)培養(yǎng)過程中,要以一定速度不斷添加新的培養(yǎng)基,同時(shí)以同樣速度放出老的培養(yǎng)基。右圖表示培養(yǎng)基的稀釋率(培養(yǎng)基的更新速率)與培養(yǎng)容器中營養(yǎng)物質(zhì)濃度、細(xì)菌代時(shí)(細(xì)菌數(shù)目增加一倍所需的時(shí)間)、細(xì)菌密度的關(guān)系。下列相關(guān)敘述不正確的是
A.在稀釋率很低的情況下,稀釋率的增加會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌密度增加 |
B.稀釋率從a到b的變化過程中,細(xì)菌生長速度不斷提高 |
C.稀釋率超過b點(diǎn)后,營養(yǎng)物質(zhì)濃度過高導(dǎo)致細(xì)菌死亡率增大,細(xì)菌密度降低 |
D.為持續(xù)高效地獲得發(fā)酵產(chǎn)品,應(yīng)將稀釋率控制在b點(diǎn)附近 |
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科目:高中生物 來源:2009~2010學(xué)年陜西省西安一中高二下學(xué)期期末考試高二生物試題 題型:綜合題
(1)PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1988年,PCR儀問世,并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測定。右圖是PCR技術(shù)示意圖,請(qǐng)回答下列問題:
①引物是此過程中必須加入的物質(zhì),從化學(xué)本質(zhì)上說,引物是一小段 。
②將雙鏈DNA ,使之變性,從而導(dǎo)致 。
③引物延伸需提供 作為原料。
(2)現(xiàn)已有近20個(gè)國家正在進(jìn)行細(xì)菌堆浸治金。全世界銅的總產(chǎn)量中約有15%是用細(xì)菌堆浸生產(chǎn)的。治銅用的菌種主要是氧化亞鐵硫桿菌,這種菌種能氧化輝銅礦(Cu2S)等各種硫化礦獲得能量,并產(chǎn)生硫酸和硫酸鐵,這兩種化合物可作用于輝銅礦(Cu2S),把礦中的銅以硫酸銅形式溶解出來,再用鐵置換出銅,生成的硫酸亞鐵又可被細(xì)菌作為營養(yǎng)物氧化成硫酸鐵,如此往復(fù)循環(huán),最后從溶液中獲取銅。研究人員已初步分離、篩選到能高效產(chǎn)銅的該菌種,實(shí)驗(yàn)大體步驟如下圖所示,請(qǐng)分析回答問題
①分離這種菌種,可在培養(yǎng)基中加入化合物 ,此種培養(yǎng)基屬于 。
②篩選高產(chǎn)菌種時(shí),接種到 培養(yǎng)基(按物理性質(zhì)劃分)進(jìn)行培養(yǎng),篩選高產(chǎn)菌種的方案 。
③將獲得的高產(chǎn)菌種進(jìn)行進(jìn)一步純化培養(yǎng)時(shí),一般用固體培養(yǎng)基,常采用 方法進(jìn)行接種。
④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理才能倒掉,操作時(shí)采用
滅菌方法,這樣做的目的是 。
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科目:高中生物 來源:2014屆陜西省渭南市高二下學(xué)期期末考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
在細(xì)菌的連續(xù)培養(yǎng)過程中,要以一定速度不斷添加新的培養(yǎng)基,同時(shí)以同樣速度放出老的培養(yǎng)基。右圖表示培養(yǎng)基的稀釋率(培養(yǎng)基的更新速率)與培養(yǎng)容器中營養(yǎng)物質(zhì)濃度、細(xì)菌代時(shí)(細(xì)菌數(shù)目增加一倍所需的時(shí)間)、細(xì)菌密度的關(guān)系。下列相關(guān)敘述不正確的是
A.在稀釋率很低的情況下,稀釋率的增加會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌密度增加
B.稀釋率從a到b的變化過程中,細(xì)菌生長速度不斷提高
C.稀釋率超過b點(diǎn)后,營養(yǎng)物質(zhì)濃度過高導(dǎo)致細(xì)菌死亡率增大,細(xì)菌密度降低
D.為持續(xù)高效地獲得發(fā)酵產(chǎn)品,應(yīng)將稀釋率控制在b點(diǎn)附近
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科目:高中生物 來源: 題型:
回答有關(guān)微生物實(shí)驗(yàn)的問題。
實(shí)驗(yàn)一:《用選擇培養(yǎng)基分離土壤中的自身固氮菌》。
(1)分離土壤中的自身固氮菌是采用選擇培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基的特點(diǎn)是 。
(2)在配置上述培養(yǎng)基時(shí),使用的瓊脂必須用自來水沖洗,再用蒸餾水浸泡,反復(fù)多次,其目的是為了 。
(3)在平板上接種土壤樣品的浸出液稀釋液后,平板的培養(yǎng)時(shí)間不能過長,原因是 。
(4)右圖是常用的微生物接種法,稱為 。接種的目的是 。
(5)下面是分離土壤中自身固氮菌阿什比無氮培養(yǎng)基成分:C6H12O610g、KH2PO40.2g、MgSO4??7H2O0.2g、NaCl0.2g、CaSO45g,蒸餾水1000mL,pH7.0。其中提供碳源的物質(zhì)是 ,提供無機(jī)鹽的物質(zhì)是 。
(6)固氮菌在培養(yǎng)過程中能被青霉素抑制。下列細(xì)菌中不能被青霉素抑制的一組是( )
①嗜鹽菌;②大腸桿菌;③嗜熱菌;④放線菌。
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
實(shí)驗(yàn)二:為能徹底消滅培養(yǎng)基中的其他微生物,科學(xué)家研究出間隙滅菌法。其程序是:第一天,將培養(yǎng)基在100℃下維持30分鐘,然后在35℃~37℃下放置24小時(shí);第二天、第三天重復(fù)第一天的操作。請(qǐng)分析:
(7)培養(yǎng)基在100℃下維持30分鐘的目的是 。
(8)在35℃~37℃下放置24小時(shí)后再加熱的目的是 。
(9)怎樣證明間隙滅菌法的效果?
。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(1)PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1988年,PCR儀問世,并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測定。右圖是PCR技術(shù)示意圖,請(qǐng)回答下列問題:
①引物是此過程中必須加入的物質(zhì),從化學(xué)本質(zhì)上說,引物是一小段 。
②將雙鏈DNA ,使之變性,從而導(dǎo)致 。
③引物延伸需提供 作為原料。
(2)現(xiàn)已有近20個(gè)國家正在進(jìn)行細(xì)菌堆浸治金。全世界銅的總產(chǎn)量中約有15%是用細(xì)菌堆浸生產(chǎn)的。治銅用的菌種主要是氧化亞鐵硫桿菌,這種菌種能氧化輝銅礦(Cu2S)等各種硫化礦獲得能量,并產(chǎn)生硫酸和硫酸鐵,這兩種化合物可作用于輝銅礦(Cu2S),把礦中的銅以硫酸銅形式溶解出來,再用鐵置換出銅,生成的硫酸亞鐵又可被細(xì)菌作為營養(yǎng)物氧化成硫酸鐵,如此往復(fù)循環(huán),最后從溶液中獲取銅。研究人員已初步分離、篩選到能高效產(chǎn)銅的該菌種,實(shí)驗(yàn)大體步驟如下圖所示,請(qǐng)分析回答問題
①分離這種菌種,可在培養(yǎng)基中加入化合物 ,此種培養(yǎng)基屬于 。
②篩選高產(chǎn)菌種時(shí),接種到 培養(yǎng)基(按物理性質(zhì)劃分)進(jìn)行培養(yǎng),篩選高產(chǎn)菌種的方案 。
③將獲得的高產(chǎn)菌種進(jìn)行進(jìn)一步純化培養(yǎng)時(shí),一般用固體培養(yǎng)基,常采用 方法進(jìn)行接種。
④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理才能倒掉,操作時(shí)采用
滅菌方法,這樣做的目的是 。
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