Question

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　�。�

• A、基因突變可能導(dǎo)致患遺傳病
• B、人類遺傳病就是指染色體變異或染色體上遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
• C、產(chǎn)前羊水檢查只能查出基因病，查不出染色體異常遺傳病
• D、體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因就不會患遺傳病

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的類型及危害,人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

專題：

分析：人類的遺傳病分為三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常．
一、單基因病，單基因病又分為三種：
1．顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病，即有發(fā)病的代代，必然有發(fā)病的子代，而且世代相傳，如多指，并指等．
2．隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者．
3．伴性遺傳發(fā)病與性別有關(guān)，又有顯隱性之分．隱性：如血友�。╔^hX^h、X^hY）、紅綠色盲（X^bX^b、X^bY）是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發(fā)病是由父親而來，但男性的發(fā)病率要比女性高得多．顯性：抗維生素佝D僂病、先天性聾啞等，（X^AX^A、X^AX^a、X^AY ）兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，女兒發(fā)病是由父親而來，但女性的發(fā)病率要比男性高得多．所以伴性遺傳與性別有關(guān)，一般有必要鑒定胎兒性別．
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大，具有家族聚焦現(xiàn)象，如哮喘病、精神分裂癥等．
三、染色體異常：由于染色體數(shù)目異�；蚺帕形恢卯惓５犬a(chǎn)生；最常見的如先天愚型，和21三體綜合征．

解答： 解：A、基因突變是基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，并可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，因而可能導(dǎo)致患遺傳病，A正確；
B、人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常，染色體變異或染色體上遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病屬于染色體異常，此外線粒體上也有基因可致病，B錯誤；
C、產(chǎn)前羊水檢查既能查出基因病，也能查出染色體異常遺傳病，C錯誤；
D、體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因，也會因染色體異常而患遺傳病，D錯誤．
故選：A．

點評：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．