Question

【題目】下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?/span>a；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)?/span>b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。據(jù)此回答下列問題：

【1】甲病屬于（ ）遺傳

A. 常染色體顯性 B. 常染色體隱性

C. 伴X染色體顯性 D. 伴X染色體隱性

【2】乙病屬于（ ）遺傳

A. 常染色體顯性 B. 常染色體隱性

C. 伴X染色體顯性 D. 伴X染色體隱性

【3】Ⅰ-1的基因型是（ ）

A. AaXBY B. AaXbY C. AAXBY D. AAXbY

【4】Ⅰ-2產(chǎn)生含aXb的卵細(xì)胞所占的比例為（ ）

A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0

【5】若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是( )

A. 1/4 B. 1/2 C. 1/8 D. 1/6

Answer 1

【答案】

【1】B

【2】D

【3】A

【4】B

【5】C

【解析】試題分析：從圖示中提取信息，單獨(dú)觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點(diǎn)并結(jié)合題意“Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因”，準(zhǔn)確定位兩種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而圍繞基因的自由組合定律、伴性遺傳、減數(shù)分裂的知識，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個體的基因型，進(jìn)行相關(guān)問題的解答。

【1】系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女兒Ⅱ－7患甲病，據(jù)此可判斷：甲病屬于常染色體隱性遺傳，B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯誤。

【2】系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，兒子Ⅱ－6患乙病，據(jù)此可判斷：乙病屬于隱性遺傳；依題意“Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因”，說明Ⅱ－6體內(nèi)只含有來自Ⅰ-2的一個乙病的致病基因，由此可進(jìn)一步判斷：乙病屬于伴X染色體隱性遺傳， A、B、C三項(xiàng)均錯誤，D項(xiàng)正確。

【3】綜上分析，Ⅱ－7與甲病相關(guān)的基因組成為aa，Ⅱ－6與乙病相關(guān)的基因組成為XbY，進(jìn)而推知：Ⅰ-1的基因型是AaXBY ， A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯誤。

【4】綜上分析，Ⅱ－7與甲病相關(guān)的基因組成為aa，Ⅱ－6與乙病相關(guān)的基因組成為XbY，進(jìn)而推知：Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，含aXb的卵細(xì)胞所占的比例為1/2a×1/2Xb＝1/4aXb，B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯誤。

【5】由題意“Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子”并結(jié)合上述分析可推知，該孩子的基因型為aaXbY，進(jìn)而推知Ⅱ－7和Ⅱ－8的基因型依次為aaXBXb和AaXBY，因此他們再生一個正常男孩的幾率是1/2Aa×1/4XBY＝1/8， C項(xiàng)正確，A、B、D三項(xiàng)均錯誤。