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【題目】F是一種重要的藥物成分,其合成過程如圖所示:

回答下列問題:

1)下列關于淀粉的說法,不正確的是___________(填序號)

a.淀粉是天然高分子,水解的最終產物是葡萄糖

b.淀粉和纖維素都可用(C6H10O5)n表示,但它們不互為同分異構體

c.淀粉既是重要的營養(yǎng)物質、食品工業(yè)原料,又是藥片中的賦形劑

d.欲檢驗淀粉的水解產物具有還原性,只需在水解液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱

2A中含有的官能團的結構簡式為______________________。

3B的結構簡式為______________________。

4)由CD的反應類型為___________。

5)已知1molA在催化劑作用下發(fā)酵生成2mol乳酸,轉化過程中無其他反應物、生成物,經現(xiàn)代化學儀器分析,測定乳酸分子中含有1個甲基、1個醇羥基和1個羧基,請寫出乳酸分子之間通過酯化反應生成的六元環(huán)狀化合物的結構簡式:______________________。

6)由EF的反應方程式為____________________________________________。

7GC的同分異構體,7.30gG與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況)G的可能結構共有___________(不考慮立體異構),其中核磁些振氫譜為三組峰,峰面積比為122的結構簡式為______________________

【答案】d -OH、--CHO CH2(OH)(CHOH)4CH2OH 取代反應(或酯化反應) 9

【解析】

淀粉在稀硫酸做催化劑作用下,加熱水解生成葡萄糖,則A為葡萄糖;葡萄糖在催化劑作用下,與氫氣發(fā)生加成反應生成己六醇,則B為己六醇(CH2OH)(CHOH4CH2OH);己六醇在濃硫酸作用下,加熱脫去兩分子水生成,則C;與乙酸在在濃硫酸作用下,加熱發(fā)生酯化反應生成,與濃硝酸發(fā)生取代反應生成,則E,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成和乙酸鈉。

1a、淀粉是天然高分子化合物,在催化劑作用下水解的最終產物是葡萄糖,故正確;

b、淀粉和纖維素的分子式均為C6H10O5)n,但n值不同,不互為同分異構體,故正確;

c、淀粉既是重要的營養(yǎng)物質、食品工業(yè)原料,工業(yè)上也是藥片中的賦形劑,故正確;

d、欲檢驗淀粉的水解產物具有還原性,應在水解液中先加入氫氧化鈉溶液中和催化劑硫酸,再加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,故錯誤;

故選d,故答案為:d

2A為葡萄糖,葡萄糖的官能團為羥基和醛基,官能團的結構簡式為-OH-CHO,故答案為:-OH、-CHO

3B為己六醇,結構簡式為CH2OH)(CHOH4CH2OH,故答案為:CH2OH)(CHOH4CH2OH;

4CD的反應為與乙酸在在濃硫酸作用下,加熱發(fā)生酯化反應生成,故答案為:取代反應(或酯化反應)

5)乳酸的結構簡式為CH3CH(OH)COOH,分子中含有的官能團為羥基和羧基,分子間可以發(fā)生酯化反應生成環(huán)酯,故答案為:;

6EF的反應為在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成和乙酸鈉,反應的化學方程式為;

7C的分子式為C6H10O4,7.30g G的物質的量為0.5mol,與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況)說明分子中含有2個羧基,可以看作丁烷上的氫原子被兩個羧基所取代,丁烷的一羧基取代物(戊酸)有4種,二羧基取代物(己二酸)有9種,核磁些振氫譜為三組峰,峰面積比為122的結構簡式為,故答案為:9;。

練習冊系列答案
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以下是由烯烴A(C5H10)合稱酯M和酯N的路線:

完成下列填空:

(1)Q中官能團的名稱:_____________。Q→D的反應條件:________________。

(2)寫出B→Q的合成路線(合成路線的表示方式為_______

(3)E的結構簡式為:______________。F→G的反應類型:__________反應。

(4)寫出G→N的化學反應方程式_______________________________________________

(5)有機物X的苯環(huán)只有一個側鏈且不含甲基,寫出X的結構簡式:___________________。

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(4)下面是凝膠色譜法分離血紅蛋白時樣品加入過程的示意圖,正確的加樣順序是_____

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