(07江蘇卷)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

(1)從圖中可見,該基因突變是由于              引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正;蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點,經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正常基因顯示    條,突變基因顯示        條。

(2)DNA或RNA分子探針要用           等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列                 

(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l~I(xiàn)I-4中基因型BB的個體是       ,Bb的個體是    ,bb的個體是        。

答案:(1)堿基對改變(或A變成T)    2    1

(2)放射性同位素(或熒光分子等)    ―UGCACAA―

(3)Ⅱ-1和Ⅱ-4    Ⅱ-3    Ⅱ-2

解析:(1)從圖示中可以看出,與正常的血紅蛋白基因B相比,突變的血紅蛋白基因b只有一個堿基的改變,即由原來的A變成了T,這種改變屬于基因突變;由于正;蛴腥齻切點,能將基因切成2個DNA片段,而突變基因由于失去一個切點,不能將基因切成2段而成為1個DNA片段,因此與探針雜交后顯示的帶譜中,正;蛴2條,而突變基因只有1條;(2)用作探針的DNA或RNA通常要用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,與突變基因的脫氧核苷酸序列(―ACGTGTT―)配對的探針的核糖核苷酸序列為―UGCACAA―;(3)如果后代的基因型為BB則,用基因探針雜交顯示的結(jié)果為全部為2條;如果后代的基因型為Bb則,用基因探針雜交顯示的結(jié)果為有的是2條,有的是1條;如果后代的基因型為bb則,用基因探針雜交顯示的結(jié)果為全部為1條,因此由圖可以看出,基因型為BB的是Ⅱ-1和Ⅱ-4,基因型為Bb的是Ⅱ-3,基因型為bb的為Ⅱ-2。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

同步練習(xí)冊答案