A. | 可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 | |
B. | 肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙 | |
C. | 家系甲中,這對(duì)夫婦再生一男孩患病的幾率為$\frac{1}{4}$ | |
D. | 家系丙中,女兒一定是雜合子 |
分析 1、甲圖中:父母均正常,但有一個(gè)患病的兒子,說(shuō)明甲病是隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X隱性遺傳;
2、根據(jù)乙圖無(wú)法確定乙病的遺傳方式,但肯定不是伴X顯性遺傳病;
3、根據(jù)丙圖無(wú)法確定丙病的遺傳方式;
4、丁圖中:父母均患病,但有一個(gè)正常的兒子,說(shuō)明該病是顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X顯性遺傳。
解答 解:A、色盲是伴X隱性遺傳病,可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙,但丁是顯性遺傳病,不可患有色盲,A錯(cuò)誤;
B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,甲是隱性遺傳病,不可能是抗維生素D佝僂。灰也〉倪z傳方式雖然不確定,但肯定不是伴X染色體顯性遺傳病,丙和丁家系都有可能患抗維生素D佝僂病,B正確;
C、家系甲中,如果是常染色體隱性遺傳病,這對(duì)夫婦再生一男孩患病的幾率為$\frac{1}{4}$;如果是伴X染色體隱性遺傳病,這對(duì)夫婦再生一男孩患病的幾率為$\frac{1}{2}$,C錯(cuò)誤;
D、丙的遺傳方式不確定,可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,所以女兒可能是雜合子,也可能是純合子,D錯(cuò)誤,
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查遺傳病的遺傳方式,意在考查考生分析系譜圖提取有效信息的能力;能理解各種遺傳病額遺傳特點(diǎn);能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),對(duì)遺傳病的遺傳方式作出準(zhǔn)確的判斷和得出正確的結(jié)論的能力.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | m、m、m、n-m | B. | m、n、n-2m、n-m | C. | m、m、n+m、n-m | D. | m、m、n+2m、n-m |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 生物體內(nèi)的所有膜結(jié)構(gòu)統(tǒng)稱為生物膜 | |
B. | 細(xì)胞膜的電子顯微照片、模式圖均屬于物理模型 | |
C. | 所有的生物膜上都有糖類(lèi)和固醇 | |
D. | 性激素的合成、分泌均與生物膜有關(guān) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 基因突變 | B. | 染色體結(jié)構(gòu)變異 | C. | 染色體數(shù)目變異 | D. | 基因重組 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 越冬休眠時(shí),植物體內(nèi)的赤霉素和脫落酸的含量都會(huì)增加 | |
B. | 發(fā)生①→③→⑤過(guò)程的時(shí)期進(jìn)行分離色素時(shí),濾紙條上方的2條色帶最窄 | |
C. | 夏季①→③→④過(guò)程能增加植物體內(nèi)細(xì)胞分裂素含量,縮短細(xì)胞周期,促進(jìn)植物生長(zhǎng) | |
D. | 根據(jù)分析植物生長(zhǎng)發(fā)育受到激素的控制 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ①②③ | C. | ②③ | D. | ①③ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 神經(jīng)元 | B. | 精原細(xì)胞 | C. | 口腔上皮細(xì)胞 | D. | 精細(xì)胞 |
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