【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳。ɑ?yàn)锽、b)患者,系譜圖如下。請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)甲病的遺傳方式為________________________,乙病最可能的遺傳方式為__________________。

(2)若I-3無乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。

①I-2的基因型為_________________;II-5的基因型為_________________。

②如果II-5與II-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________________。

③如果II-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)兒子,該兒子是a基因攜帶者的概率為__________,若已知該兒子表現(xiàn)型正常,則他是a基因攜帶者的概率為__________

【答案】常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 AaXBXb A_XBY(AAXBY 或AaXBY) 1/36 1/2 3/5

【解析】

“無中生有”為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性,為常染色體隱性遺傳;

“有中生無”為顯性,顯性遺傳看男病,男病女正非伴性,為常染色體顯性遺傳。

(1)由于親本正常,而生了一個(gè)患甲病的女兒,因此甲病為隱性遺傳病,若是伴X遺傳,則其父應(yīng)該患病而未患,所以是常染色體;Ⅰ-3無乙病致病基因,卻有一個(gè)患乙病的兒子,因此乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

(2)①由于Ⅱ-2患甲病,Ⅱ-1患乙病,所以Ⅰ-2的基因型為AaXBXb;由于Ⅱ-5正常,所以其基因型為AAXBY或AaXBY。

②Ⅱ-5的基因型為AAXBY或AaXBY,其中基因型為AaXBY的概率為2/3,Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為AA或Aa,其中基因型為Aa的概率為2/3,關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb,概率各為1/2,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,后代患甲病的孩子概率為2/3×2/3×1/4=1/9,男孩患乙病的概率為1/4,因此生一個(gè)男孩同時(shí)患甲、乙兩病的概率為1/36。

③由于雙親正常而有患甲病的姊妹,所以Ⅱ-5是Aa的頻率為2/3,是AA的概率是1/3,他與Aa個(gè)體婚配,生育AA的概率是2/3×1/4+1/3×1/2=1/3,生育Aa的概率是1/2×2/3+1/3×1/2=1/2,所以表現(xiàn)型正常兒子中AA占2/5,Aa占3/5,故攜帶a基因的概率為3/5。

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A. 光照強(qiáng)度為乙圖中a時(shí),則甲圖中指針將向左偏轉(zhuǎn)

B. 光照強(qiáng)度為乙圖中c時(shí),A植物制造的有機(jī)物總量比B植物少

C. 甲圖中,細(xì)胞代謝產(chǎn)生的直接能源物質(zhì)是ATP,產(chǎn)生場(chǎng)所包括線粒體、葉綠體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

D. 當(dāng)光照強(qiáng)度為乙圖中d時(shí),每日光照12小時(shí),一晝夜中兩植物的02釋放量的差值為12mg

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TTT

CGT

ACG

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丙氨酸

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C. 半胱氨酸 D. 蘇氨酸

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