【題目】下列除哪項外，均是細胞統(tǒng)一性的表現(xiàn)：

A. 都以DNA作為遺傳物質(zhì)

B. 都含有脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核糖體

C. 一般都以ATP作為直接能源物質(zhì)

D. 組成細胞的元素種類和含量基本相同

【答案】D

【解析】

本題考查了細胞的多樣性和統(tǒng)一性等方面的知識，要求考生要能夠識記原核細胞和真核細胞的判斷依據(jù)；并且細胞的結(jié)構(gòu)決定功能，不同類型的細胞的結(jié)構(gòu)有區(qū)別。

A、細胞生物都以DNA作為遺傳物質(zhì)，A正確；
B、細胞生物都含有脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核糖體，B正確；
C、以ATP作為直接能源物質(zhì)是細胞生物的共性，C正確；
D、組成細胞的元素種類大體相同，含量相差很大，D錯誤。
故選D。

練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某雌雄異株植物（性別決定為XY型）的葉型有寬葉和窄葉之分，由兩對基因決定。科研人員用兩株窄葉植株進行雜交，F(xiàn)1全是寬葉；F1雜交，所得F2中寬葉植株與窄葉植株的比例為9:7。請回答下列問題：

（1）在葉型這對性狀中，顯性性狀為__________。兩株親本的基因型__________(填“相同”或“不同”）。

（2）初步研究發(fā)現(xiàn)，決定該植物葉型的兩對基因在染色體上的分布情況有三種：

①兩對基因都位于常染色體上；②一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上；③兩對基因都位于X染色體上。根據(jù)以上雜交實驗的數(shù)據(jù)，可排除第_________(填數(shù)字）種情況；若要得到明確的結(jié)論，還需對F2的性狀做進一步數(shù)據(jù)分析。請簡要寫出數(shù)據(jù)分析方案及相應(yīng)結(jié)論。___________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列操作中，不可能導致淀粉酶活性發(fā)生變化的是

A. 淀粉酶溶液中加入強酸 B. 淀粉酶溶液中加入蛋白酶

C. 淀粉酶溶液中加入淀粉溶液 D. 淀粉酶經(jīng)高溫烘干制成粉劑

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【題目】下列關(guān)于細胞分化與細胞分裂的敘述，錯誤的是

A．生物體的生長發(fā)育是細胞分裂和細胞分化的結(jié)果

B．細胞分化發(fā)生在生物體的整個生命進程中

C．細胞分裂是細胞分化的基礎(chǔ)

D．細胞分化過程中細胞中的遺傳物質(zhì)逐漸減少

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下面是某同學用動物肝臟做“DNA粗提取與鑒定實驗”的操作，正確的是

A.在燒杯中加入肝臟和蒸餾水并進行攪拌，使細胞破裂釋放核物質(zhì)

B.調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度至0.14mol/L，過濾后取濾液進行后續(xù)步驟的操作

C.在含DNA的濾液中加入嫩肉粉，使蛋白質(zhì)與DNA分開

D.向溶有DNA的NaCl溶液中加入適量二苯胺試劑后溶液呈藍色

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】真核細胞部分蛋白質(zhì)需在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行加工。研究發(fā)現(xiàn)，錯誤折疊的蛋白質(zhì)會通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，直到正確折疊（如圖所示）。下列敘述不正確的是

A. 錯誤折疊的蛋白作為信號調(diào)控伴侶蛋白基因表達

B. 轉(zhuǎn)錄因子和伴侶蛋白mRNA通過核孔進出細胞核

C. 伴侶蛋白能使錯誤折疊的蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

D. 蛋白質(zhì)A和伴侶蛋白由細胞核中同一基因編碼

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖（控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上）。在不考慮突變和交叉互換的情況下，下列有關(guān)敘述中正確的是

A. 若3號體細胞中不含此病的致病基因，則此病在人群中男性發(fā)病率高于女性

B. 若l號和3號體細胞中均含此病的致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病

C. 若l號體細胞中不含此病的致病基因，3號體細胞中含此病的致病基因，則4號的外祖父不是該病患者

D. 若2號為雜合子，則4號與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】當人處于寒冷環(huán)境中時，不可能發(fā)生的是 ( )

A. 骨骼肌的緊張性增強，增加產(chǎn)熱B. 腎上腺素分泌增加，細胞的代謝水平提高

C. 胰島素分泌增加，細胞的耗氧量減少D. 皮膚血管收縮，使皮膚的散熱量減少

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（ ）

A. 常染色體上 B. X染色體上 C. Y染色體上 D. 線粒體中

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