分析 分析系譜圖:Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病,但他們有一個不患甲病的女兒,即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病為常染色體顯性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但他們有一個患乙病的兒子,說明乙病為隱性遺傳病,又Ⅱ4無乙病致病基因,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病,可見兩對等位基因位于不同對的同源染色體上,所以符合基因自由組合定律.常染色體遺傳病相對于伴性遺傳來說,其性狀的遺傳與性別無關(或男女中發(fā)病率相同等).
(2)Ⅱ2兩種病均患,所以基因型為A_XbY,因為后代有不患甲病的個體,即基因型為aa的個體,所以基因型為AaXbY;Ⅲ1表現型正常,所以常染色體基因型為aa,伴X遺傳為XBX_,其父親患乙病帶有b致病基因,必定傳給其女兒,所以Ⅲ1基因型為aaXBXb.
(3)單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳。祟悆(yōu)生的措施包括遺傳咨詢和產前診斷.
(4)若Ⅲ2(基因型為AaXBY)與Ⅲ3(基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb)近親婚配,生出兩病兼患的男孩的概率是(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×($\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$)=$\frac{5}{48}$.
故答案為:
(1)基因的自由組合(或“分離定律和基因的自由組合”) 性狀的遺傳與性別無關(或“男女中發(fā)病率相同”)
(2)AaXbY aaXBXb
(3)一對等位 遺傳咨詢 產前診斷
(4)$\frac{5}{48}$
點評 本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,能根據題中信息“Ⅱ4無乙病致病基因”和系譜圖判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,屬于考綱理解和應用層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 每個染色體含一個或兩個DNA分子,每個DNA分子上有很多個基因 | |
B. | 復制、分離和傳遞,三者都能相伴隨而進行 | |
C. | 三者都是遺傳物質,三者都能行使生物的遺傳作用 | |
D. | 在生物的傳種接代的過程中,染色體行為決定后二者 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 解離:使用1:1的鹽酸和酒精混合液 | |
B. | 漂洗:使用清水清洗藥液,防止解離過度 | |
C. | 染色:堿性染料醋酸洋紅或吡羅紅能使染色體著色 | |
D. | 制片:用拇指按壓載玻片,使細胞分散開,便于觀察 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 高倍鏡下可以觀察到葉綠體和線粒體都具有雙層膜 | |
B. | 兩種細胞器都能完成轉錄和翻譯過程 | |
C. | 與兩種細胞器代謝有關的酶都分布在內膜上 | |
D. | 兩種細胞器增大膜面積的方式相同 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016安徽六安第一中學高二下第一次階段考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
如圖表示動作電位傳導的示意圖。下列敘述的正確的是( )
A. 軸突膜處于②狀態(tài)時,鉀離子通道關閉,鈉離子通道大量開放
B. 處于③與④之間的軸突膜,由于鈉離子通道大量開放,膜外鈉離子大量涌入膜內
C. 軸突膜外側局部電流的方向與興奮傳導方向相同
D. a處只有在興奮傳到后才能合成神經遞質
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