【題目】ATP的結(jié)構(gòu)式是(

A.A-P-P~PB.A-P~P~P

C.A~P~P-PD.A~P~P~P

【答案】B

【解析】

ATP分子的中文名稱叫三磷酸腺苷,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A-P~P~P,其中A代表腺苷,P代表磷酸基團(tuán),-代表普通磷酸鍵,~代表髙能磷酸鍵。

A、-代表普通磷酸鍵,而ATP分子只有一個(gè)普通磷酸鍵,A錯(cuò)誤;

BCD、ATP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A-P~P~P,B正確,CD錯(cuò)誤。

故選B。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】導(dǎo)致組織水腫的原因有(

A.營(yíng)養(yǎng)不良,血漿蛋白不足

B.不太出汗情況下大量喝水

C.血糖含量過(guò)高

D.食物過(guò)咸,導(dǎo)致血漿滲逶壓增高

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】細(xì)胞分裂間期依次劃分為G1、SG2期,研究者將處于不同時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行融合,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。其中灰色的部分是細(xì)胞核,黑點(diǎn)代表中心體。下列推斷不合理的是

A. 引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2

B. 中心體和DNA復(fù)制可能同時(shí)進(jìn)行

C. S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì)

D. 中心體的復(fù)制始于G1期,在G2期復(fù)制完畢

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】人感染乳頭瘤病毒(HPV)后可誘發(fā)宮頸癌。下列關(guān)于HPV的敘述正確的是(

A.屬于最基本的生命系統(tǒng)層次B.同時(shí)含有DNARNA兩種核酸

C.只能在宿主細(xì)胞中增殖D.只具有核糖體這一種細(xì)胞器

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】物理因素、化學(xué)因素和生物因素均可誘發(fā)基因突變.下列選項(xiàng)中,屬于生物因素的是()
A.X射線
B.紫外線
C.亞硝酸
D.病毒

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖為細(xì)胞分裂過(guò)程示意圖,據(jù)圖分析不能得出( )

A. 上圖所示細(xì)胞分裂過(guò)程中,DNA復(fù)制發(fā)生了三次

B. 若在A點(diǎn)使核DNA帶上放射性同位素標(biāo)記,則在CD段可檢測(cè)到含有放射性的核DNA占100%

C. 在圖中的EF段和OP段,細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)是相等的

D. 圖中L點(diǎn)→M點(diǎn)所示過(guò)程的進(jìn)行,與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖為人體內(nèi)兩種重要化合物AB的化學(xué)組成關(guān)系,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

1)圖中a______________, A最多是由__________種氨基酸經(jīng)過(guò)____________方式形成的。b________________,有______種。

2AB均具有多樣性,其中B具有多樣性的原因是________________________。

3)細(xì)胞內(nèi)的AB都可與某些試劑發(fā)生特定的顏色反應(yīng)。能與A反應(yīng)產(chǎn)生紫色物質(zhì)的是__________________B能被甲基綠染液染成______色。

4)某分子A經(jīng)酶水解后得到若干片段,其中一個(gè)片段結(jié)構(gòu)如圖:

該片段的名稱是________。若將該片段水解,能產(chǎn)生________種氨基酸,其水解產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量之和比該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量多了________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制。下圖為該遺傳病的系譜圖,其中3號(hào)不攜帶致病基因,B超檢測(cè)出7號(hào)為雙胎妊娠。下列判斷正確的是

A. 該病為常染色體隱性遺傳病

B. 5號(hào)與正常男性生出患病孩子的概率是25%

C. B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因

D. 若圖中?是龍鳳胎,兩者都正常的概率為25%

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖是一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖,其中Ⅱ﹣3不攜帶乙病基因.不考慮染色體畸變和基因突變.下列敘述正確的是( 。

A. 乙病是常染色體隱性遺傳病 B. Ⅱ﹣2為雜合子的概率為2/3

C. Ⅲ﹣3的X染色體可能來(lái)自于Ⅰ﹣2 D. Ⅲ﹣1攜帶致病基因的概率是4/5

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