【題目】關(guān)于紅綠色盲的描述正確的是（ ）

A．男性患病概率高于女性，但男性發(fā)病癥狀較輕

B．致病基因位于X染色體上，為顯性遺傳病

C．若男性患者和女性攜帶者婚配，后代所生女孩均為雜合子

D．女性患者的后代中，男孩均患病，女孩為患者或攜帶者

【答案】D

【解析】

試題分析：A、男性患病概率高于女性，且男性發(fā)病癥狀與女性相同，A錯(cuò)誤；

B、致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、若男性患者和女性攜帶者婚配，后代所生女孩有一半為雜合子，C錯(cuò)誤；

D、女性患者的后代中，男孩均患病，女孩為患者或攜帶者，D正確．

故選：D．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】燕麥的純合黑穎植株和純合黃穎植株雜交，F(xiàn)1全是黑穎，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量如圖所示。請(qǐng)回答：

（1）黑穎、黃穎、白穎由 對(duì)等位基因決定，這些基因通過控制 的合成來影響色素代謝，其遺傳符合孟德爾的 定律。

（2）F1黑穎產(chǎn)生的雌、雄配子均有 種類型。若用白穎與F1黑穎雜交，雜交后代的表現(xiàn)型及比值為 。

（3）在F2中，黑穎有 種基因型，黑穎中純合子所占比例為 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為核苷酸鏈的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述不正確的是

A. 能構(gòu)成一個(gè)完整核苷酸的是圖中的a

B. 圖中與每個(gè)五碳糖直接相連的磷酸有1個(gè)

C. 各核苷酸之間是通過化學(xué)鍵③連接起來的

D. 若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是T

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】甲、乙兩種酶用同一種蛋白酶處理，酶活性與處理時(shí)間的關(guān)系如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是(　　)

A. 甲酶能夠抗該種蛋白酶降解

B. 甲酶不可能是具有催化功能的RNA

C. 乙酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)

D. 乙酶活性的改變是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)的改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】【2017屆華中師范大學(xué)新高考聯(lián)盟高三2月教學(xué)質(zhì)量測(cè)評(píng)理科綜合生物試卷】某科研人員將蠶豆根尖(染色體數(shù)2n)放置于3H-胸腺嘧啶的介質(zhì)中生長(zhǎng)8小時(shí)(小于1個(gè)細(xì)胞周期），用放射自顯影檢測(cè)根尖染色體的放射性分布如圖甲所示。然后轉(zhuǎn)移至含秋水仙素的正常介質(zhì)中,再次培養(yǎng)至有絲分裂中期，檢測(cè)染色體的標(biāo)記情況如圖乙所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是（ ）

A. 秋水仙素能抑制紡錘體形成但不影響著絲點(diǎn)分裂

B. 依據(jù)甲乙可推斷根尖細(xì)胞DNA的復(fù)制符合半保留復(fù)制

C. 圖乙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)每個(gè)細(xì)胞中的染色體有一半被標(biāo)記

D. 若某細(xì)胞分裂中期染色體數(shù)目為4n則可以確定發(fā)生2次DNA復(fù)制

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列哪項(xiàng)最可能不屬于配子（ ）

A．Rr B．DE C．Ab D．Be

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】減數(shù)第二次分裂的主要特點(diǎn)是（ ）

A．染色體復(fù)制 B．著絲點(diǎn)分裂

C．同源染色體聯(lián)會(huì) D．同源染色體分離

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某實(shí)驗(yàn)室通過基因工程成功培育出抗蟲植物，其培育過程大致如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：

（1）抗蟲植物的培育過程中，目的基因是_______________。目前獲取該基因的常用方法有____________和____________兩種。

（2）目的基因獲取之后，需要構(gòu)建________________________。

（3）圖示將獲取的目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法為____________法，通過DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞中______________________上。目的基因是否成功導(dǎo)入植物細(xì)胞，可以用____________技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某一單基因遺傳病彖庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常．
（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是；母親的基因型是（用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為（假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)自由組合．
（2）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個(gè)氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈．異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ， 由此導(dǎo)致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子．
（3）造成人類遺傳病的原因有多種．在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
①A和a是位于21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的．
②貓叫綜合癥是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳�。硨�(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合癥的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于（填“父親”或“母親”）．
③原發(fā)性高血壓屬于基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高．
④就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患 ， 不可能患 ． 這兩種病的遺傳方式都屬于單基因遺傳．

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