Question

【題目】如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式是_______，乙病的遺傳方式是___________，丙病的遺傳方式是_________，Ⅱ6的基因型是________。

(2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是_________________________________________________。

(3)假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

Answer 1

【答案】(1)伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 D_XABXab

(2)Ⅱ6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子

(3)301/1200 1/1200

【解析】（1）根據(jù)題意可知，甲病是伴性遺傳病，患甲病的Ⅲ14女孩的父親Ⅱ7正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，則甲病是伴X染色體顯性遺傳病；根據(jù)Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據(jù)題干中的“Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因”，可推知乙病是伴X染色體隱性遺傳��；根據(jù)Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，卻生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病；根據(jù)Ⅰ1只患甲病，故Ⅰ1基因型為XABY，Ⅰ1的XAB染色體傳遞給Ⅱ6，同時根據(jù)Ⅲ12為只患乙病的男孩，說明其基因型為XabY，而Ⅲ12的X染色體來自Ⅱ6，因此Ⅱ6的基因型為D_XABXab。

（2）Ⅱ6的基因型為D_XABXab，Ⅱ6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時患甲乙兩種病。

（3）根據(jù)題意可知，Ⅲ15的基因型為1/100DdXaBXab，Ⅲ16的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。先分開計算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200。