染色體是基因的主要載體,請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問(wèn)題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果,說(shuō)明基因在染色體上呈        排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>        基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了                          。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于         段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是           。
(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過(guò)羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答:

(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂                  (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的               。
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問(wèn)題:
①該遺傳病的遺傳方式是                        。
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為              ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為                。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為                    。

(1)線性 非等位 染色體結(jié)構(gòu)的變異(或染色體片段顛倒或染色體變異)
(2)基因的分離  B    D    100%
(Ⅰ)中期 形態(tài)和數(shù)目
(Ⅱ)①常染色體隱性遺傳   ②3/8、1/4 ③1/9

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2004全國(guó)各省市高考模擬試題匯編·生物 題型:022

2001月10日,我國(guó)自行研制的“神舟二號(hào)”無(wú)人飛船升空,1月16日19時(shí)22分準(zhǔn)確返回著陸,這標(biāo)記著我國(guó)載人航天事業(yè)取得新進(jìn)展。

(1)“神舟二號(hào)”無(wú)人飛船上載有蛋白質(zhì)結(jié)晶裝置,它裝有天麻抗真菌蛋白、堿性磷脂酶A2、細(xì)胞色素B5等15種蛋白質(zhì)。對(duì)這些蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的研究,將對(duì)細(xì)胞在分子水平上研究________具有重要意義。

(2)在“神舟二號(hào)”無(wú)人飛船上攜帶有空間通用生物培養(yǎng)箱,里面包含有19個(gè)項(xiàng)目的生物研究,其中一個(gè)重要目的是研究在空間環(huán)境誘發(fā)變異獲得具有優(yōu)良性狀和經(jīng)濟(jì)價(jià)值的生物品種。這種變異主要是基因突變和染色體變異。請(qǐng)問(wèn):基因突變的優(yōu)點(diǎn)是________________________________________________。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案