Question

2．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)性染色體組成為XXY的紅綠色盲患兒，下列關(guān)于患者病因的分析正確的是（　�。�

• A． 與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂或減數(shù)第一次分裂
• B． 與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂
• C． 與父母親都有關(guān)，減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂
• D． 與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂

Answer 1

分析 人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示），表現(xiàn)正常的夫婦（X^BX^_×X^BY）生了一個(gè)性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），則該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY．

解答 解：由以上分析可知，該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY，性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為X^bX^bY，則該男孩是由基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞是由于次級(jí)卵母細(xì)胞中兩條含有基因b的子染色體沒(méi)有分離移向同一極所致，即母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開(kāi)后未分離．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型；其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能用所學(xué)的知識(shí)解釋性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩形成的原因．