先天愚型是一種常見(jiàn)的染色體上的病，經(jīng)檢查，多數(shù)患者比正常人多了一個(gè)第21號(hào)染色體，由此分析，最可能的原因是親代在形成配子過(guò)程中


  1. A.
    復(fù)制的染色體已分裂，但細(xì)胞分裂受阻，使染色體數(shù)目增多
  2. B.
    聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體未分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)生殖細(xì)胞中
  3. C.
    細(xì)胞質(zhì)沒(méi)有平均分配，細(xì)胞質(zhì)多的一方含染色體多
  4. D.
    一對(duì)同源染色體發(fā)生斷裂
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：013

先天愚型是一種常見(jiàn)的染色體上的病，經(jīng)檢查，多數(shù)患者比正常人多了一個(gè)第21號(hào)染色體。由此分析，最可能的原因是親代在形成配子的過(guò)程中（　　）

A.復(fù)制的染色體已分裂，但細(xì)胞分裂受阻，使染色體數(shù)目增多

B.聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體未分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)生殖細(xì)胞中

C.細(xì)胞質(zhì)沒(méi)有平均分配，多的一方含染色體

D.一個(gè)染色體斷裂

 

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科目：高中生物 來(lái)源：生物教研室 題型：013

先天愚型是一種常見(jiàn)的染色體上的病，經(jīng)檢查，多數(shù)患者比正常人多了一個(gè)第21號(hào)染色體。由此分析，最可能的原因是親代在形成配子的過(guò)程中（　　）

A.復(fù)制的染色體已分裂，但細(xì)胞分裂受阻，使染色體數(shù)目增多

B.聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體未分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)生殖細(xì)胞中

C.細(xì)胞質(zhì)沒(méi)有平均分配，多的一方含染色體

D.一個(gè)染色體斷裂

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

21三體綜合征又叫先天愚型，是一種常見(jiàn)的染色體病。下列各圖均為減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，先天愚型的染色體異常情況與哪個(gè)圖相符(　　)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

21三體綜合征又叫先天愚型，是一種常見(jiàn)的染色體病。下列各圖均為減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，先天愚型的染色體異常情況與哪個(gè)圖相符(　　)

 

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