Question

【題目】由CSS基因突變所致的克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病，以全身性發(fā)育遲緩、智力障礙為特征。學者在調查中獲得一個如左圖所示的家系。

（1）據左圖可知，克里斯蒂安森綜合征最可能的遺傳方式是_____________。

A. X連鎖顯性遺傳 B. 常染色體顯性遺傳

C. X連鎖隱性遺傳 D. 常染色體隱性遺傳

（2）對該家族中5-10號成員相關基因進行測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體均只有一種堿基序列，據此確定克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是_____________。

（3）測序結果顯示，CSS基因的突變形式是第391位核苷酸由G變成了T。試根據右圖判斷，上述突變使相應密碼子由_____________變成了_____________。

① AGU（絲氨酸） ② CGU（精氨酸） ③ GAG（谷氨酸）④ GUG（纈氨酸） ⑤ UAA（終止密碼） ⑥ UAG（終止密碼）

（4）根據克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式和右圖，判斷下列表述正確的是_____________。

A. 機體只要含有異常CSS蛋白就會導致疾病

B. 機體只需單個CSS正�；�因便能維持健康

C. 異常CSS蛋白對正常CSS蛋白具有抑制效應

D. 正常CSS蛋白對異常CSS蛋白具有激活效應

（5）進一步調查發(fā)現(xiàn)，8和9號個體還患有另一種遺傳病（Charge綜合征，由位于第8號染色體上的CHDC基因突變所致），而父母表現(xiàn)型正常。若同時考慮兩對相對性狀，推測6號產生的精子包括________。（染色體上橫線表示致病基因）

A. B.

C. D.

（6）在該家系中，5號體內的CSS和CHDC基因分布狀況應為__________。

A.CSS基因在體細胞、CHDC基因在性細胞

B.CHDC基因在體細胞、CSS基因在性細胞

C.體細胞和性細胞均同時含有CSS基因和CHDC基因

D.CSS基因和CHDC基因不可能同時存在于體細胞和性細胞中

Answer 1

【答案】CD X連鎖隱性遺傳 ③ ⑥ B ABC C

【解析】

根據系譜圖可知，該病為無中生有，故為隱性遺傳病，單純根據系譜圖無法確定基因的具體位置。設控制該病的基因為B、b。

根據右圖CSS正�；�因與突變基因表達產物可知，基因突變后編碼的蛋白質中氨基酸的數(shù)目減少。

（1）據左圖可知，克里斯蒂安森綜合征為“無中生有”，故可能是常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病。故選CD。

（2）若該病為常染色體隱性遺傳病，則患者的正常父母一定是該病的攜帶者，基因測序的結果5和6均應該含有2種堿基序列，但測序結果顯示6、8、9號個體均只有一種堿基序列，故該病為伴X隱性遺傳病，6號為XBY，不攜帶致病基因。

（3）根據正�；�因和突變基因表達產物可知，基因突變后，終止密碼子提前出現(xiàn)。測序結果顯示，CSS基因的突變形式是第391位核苷酸由G變成了T，即DNA上由G-C堿基對變?yōu)?/span>T-A堿基對，由于終止密碼子的首位堿基一定是U，故突變后該部位對應的終止密碼子可能是UAA或UAG，由于該突變是堿基對的替換，只改變該部位密碼子的首位堿基，即G被U替代，故原始的密碼子為GAA或GAG，結合題意可知，該部位的密碼子由③ GAG（谷氨酸）變成了⑥ UAG（終止密碼）。

（4）根據系譜圖可知，該病是隱性遺傳病，故隱性純合子才會患�。�

A、雜合子同時含有正常CSS蛋白和異常蛋白，機體不患病，A錯誤；

B、雜合子只含有1個正常CSS基因，不患病，B正確；

C、雜合子同時含有正常CSS蛋白和異常蛋白，機體不患病，無法判斷異常CSS蛋白對正常CSS蛋白具有抑制效應，C錯誤；

D、無法判斷正常CSS蛋白對異常CSS蛋白具有激活效應，D錯誤。

故選B。

（5）由上分析可知，克里斯蒂安森綜合征為伴X隱性遺傳病，5和6的基因型分別為XBXb、XBY，又根據父母正常，8和9患Charge綜合征，結合基因的位置可知，Charge綜合征為常染色體隱性遺傳病，設控制該病的基因為A、a，則5和6均為Aa，即6號的基因型為：AaXBY，其產生的精子有AXB、AY（對應B選項）、aXB（對應A選項）、aY（對應C選項）四種類型，6號不可能產生含b精子，故選ABC。

（6）在該家系中，5號的基因型為：AaXBXb，其體細胞和性細胞均同時含有CSS基因和CHDC基因，故選C。