題目列表(包括答案和解析)
過去想要合成手性化合物的某一個異構(gòu)體是非常困難的。正是由于諾爾斯、野依良治和夏普萊斯三位有機(jī)化學(xué)家開創(chuàng)了不對稱催化合成,使現(xiàn)在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個異構(gòu)體。
1968年諾爾斯首先應(yīng)用手性催化烯烴的氫化反應(yīng),第一次實現(xiàn)了用少量手性催化劑控制氫化反應(yīng)的對映選擇性。經(jīng)過不斷改進(jìn),很快他就將這一反應(yīng)的選擇性提高,這個反應(yīng)1974年被用于治療帕金森氏癥的藥物——左旋多巴的生產(chǎn)。1980年,野依良治等發(fā)現(xiàn)了一類能夠適用于各種雙鍵化合物氫化的有效手性催化劑,現(xiàn)在這類手性催化劑已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于手性藥物及其中間體的合成。1980年夏普萊斯發(fā)現(xiàn)用鈦和酒石酸二乙酯形成的手性催化劑可以有效地催化烯丙醇化合物的環(huán)氧化反應(yīng),選擇性非常高。后來,他又發(fā)現(xiàn)了催化不對稱雙烯烴基化反應(yīng)。
(1)何種碳原子為手性碳原子?
(2)不對稱催化合成有何重要意義?
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A、科學(xué)家常利用放射性元素的檢測,來確定某些化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)歷程 | ||||
B、
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C、周期表中查的數(shù)據(jù):126.9,表示
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D、自然界平衡系統(tǒng)中,天然存在的、低濃度的放射性輻射一般不會危害人類健康 |
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