3．改變?nèi)芤簆H的常用方法 表5-2 改變?nèi)芤簆H的方法 pH變化 采取的措施 pH增大 加堿 對(duì)于酸性溶液可加水稀釋 pH減小 加酸 對(duì)于堿性溶液可加水稀釋 注意:酸性溶液無限加水稀釋.pH只能接近于7.且仍小于7,堿性溶液無限加水稀釋時(shí).pH只能接近于7.且仍大于7. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（14分）運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究NH3的性質(zhì)具有重要意義。

（1）科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的新方法研究。據(jù)報(bào)道，在光照條件下，N2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng)生成NH3和另一種單質(zhì)。在使用催化劑b和不使用催化劑a時(shí)，該反應(yīng)過程和能量的變化關(guān)系如圖所示。

①寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                                       。

②a和b相比，二者的平衡常數(shù)關(guān)系是Ka   Kb（填“>”、“=”或“<”）

③升高溫度，平衡時(shí)NH3的含量                     （填“增大”、“不變”或“減小”）

（2）在0.5L的密閉容器中，一定量的N2和H2發(fā)生反應(yīng)：N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) ΔH <0。400℃時(shí)，K= 0.5，某一時(shí)刻測(cè)得N2、H2和NH3三種物質(zhì)物質(zhì)的量分別為2mol、1mol和3mol，則該反應(yīng)的v正(N2)    v逆（N2）（填 “>” 、“=” 或“<”）

（3）NH3的催化氧化反應(yīng)是工業(yè)制HNO3的關(guān)鍵步驟，測(cè)得某溫度下固定容積的容器中的數(shù)據(jù)為：

      濃度mol.L-1

時(shí)間

c(NH3)

c(O2)

c(NO)

0min

1.000

1.600

0.000

2min

0.600

a

0.400

4min

0.500

0.975

0.500

6min

0.500

0.975

0.500

8min

0.700

1.225

0.750

①則2 ～4min內(nèi)，v(O2)=                       。

②在第8min時(shí)改變條件，你認(rèn)為改變的條件可能是                         。

（4）常溫下，向0.001mol·L-1的AlCl3 溶液中通入NH3直至過量，現(xiàn)象        ，當(dāng)PH =        時(shí)，開始生成沉淀（已知：Ksp[Al(OH)3]= 1.0×10-33）。

 

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（14分）運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究NH3的性質(zhì)具有重要意義。

（1）科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的新方法研究。據(jù)報(bào)道，在光照條件下，N2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng)生成NH3和另一種單質(zhì)。在使用催化劑b和不使用催化劑a時(shí)，該反應(yīng)過程和能量的變化關(guān)系如圖所示。

①寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                                        。

②a和b相比，二者的平衡常數(shù)關(guān)系是Ka    Kb（填“>”、“=”或“<”）

③升高溫度，平衡時(shí)NH3的含量                      （填“增大”、“不變”或“減小”）

（2）在0.5L的密閉容器中，一定量的N2和H2發(fā)生反應(yīng)：N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) ΔH <0。400℃時(shí)，K= 0.5，某一時(shí)刻測(cè)得N2、H2和NH3三種物質(zhì)物質(zhì)的量分別為2mol、1mol和3mol，則該反應(yīng)的v正(N2)     v逆（N2）（填 “>” 、“=” 或 “<”）

（3）NH3的催化氧化反應(yīng)是工業(yè)制HNO3的關(guān)鍵步驟，測(cè)得某溫度下固定容積的容器中的數(shù)據(jù)為：

      濃度mol.L-1

時(shí)間

c(NH3)

c(O2)

c(NO)

0min

1.000

1.600

0.000

2min

0.600

a

0.400

4min

0.500

0.975

0.500

6min

0.500

0.975

0.500

8min

0.700

1.225

0.750

①則2 ～4min內(nèi)，v(O2) =                       。

②在第8min時(shí)改變條件，你認(rèn)為改變的條件可能是                          。

（4）常溫下，向0.001 mol·L-1的AlCl3 溶液中通入NH3直至過量，現(xiàn)象        ，當(dāng)PH =        時(shí)，開始生成沉淀（已知：Ksp[Al(OH)3]= 1.0×10-33）。

 

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工業(yè)上對(duì)海水資源綜合開發(fā)利用的部分工藝流程如圖1所示．

精英家教網(wǎng)

（1）粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)，粗制后可得飽和NaCl溶液，精制時(shí)通常在溶液中依次中加入過量的BaCl2溶液、過量的NaOH溶液和過量的Na2CO3溶液，過濾后向?yàn)V液中加入鹽酸至溶液呈中性．請(qǐng)寫出加入Na2CO3溶液后相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式：______．
（2）本工藝流程中先后制得Br2、CaSO4、Mg（OH）2，能否按Br2、Mg（OH）2、CaSO4的順序制備？______（填“能”或“否”），原因是______．
（3）氯化鈉是重要的氯堿工業(yè)化工的原料．電解飽和食鹽水常用離子膜電解槽和隔膜電解槽．離子膜和隔膜均允許通過的分子或離子是______．
A．Cl-      B．Na+       C．OH-        D．Cl2
（4）飽和食鹽水電解時(shí)與電源正極相連的電極上發(fā)生的反應(yīng)為______，與電源負(fù)極線連的電極附近溶液pH______（變大、不變、變�。�
（5）氯化鈉的可用于生產(chǎn)純堿，我國(guó)化學(xué)家侯德榜改革國(guó)外生產(chǎn)工藝，生產(chǎn)流程簡(jiǎn)要表示如圖2：

精英家教網(wǎng)

①上述生產(chǎn)純堿的方法稱______，副產(chǎn)品的一種用途為______．
寫出上述流程中X物質(zhì)的分子式______．使原料氯化鈉的利用率從70%提高到90%以上，主要是設(shè)計(jì)了______（填上述流程中的編號(hào)）的循環(huán)．從沉淀池中取出沉淀的操作是______．
②合成氨原料氣中氮?dú)庵苽涞姆椒ㄖ粸開_____，另一原料氣氫氣的制取化學(xué)方程式為______．
③沉淀池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是______．要實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)，你認(rèn)為應(yīng)該如何操作：______；
④為檢驗(yàn)產(chǎn)品碳酸鈉中是否含有氯化鈉，可取少量試樣溶于水后，再滴加______．

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工業(yè)上對(duì)海水資源綜合開發(fā)利用的部分工藝流程如圖1所示．

（1）粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)，粗制后可得飽和NaCl溶液，精制時(shí)通常在溶液中依次中加入過量的BaCl2溶液、過量的NaOH溶液和過量的Na2CO3溶液，過濾后向?yàn)V液中加入鹽酸至溶液呈中性．請(qǐng)寫出加入Na2CO3溶液后相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式：______．
（2）本工藝流程中先后制得Br2、CaSO4、Mg（OH）2，能否按Br2、Mg（OH）2、CaSO4的順序制備？______（填“能”或“否”），原因是______．
（3）氯化鈉是重要的氯堿工業(yè)化工的原料．電解飽和食鹽水常用離子膜電解槽和隔膜電解槽．離子膜和隔膜均允許通過的分子或離子是______．
A．Cl-      B．Na+       C．OH-        D．Cl2
（4）飽和食鹽水電解時(shí)與電源正極相連的電極上發(fā)生的反應(yīng)為______，與電源負(fù)極線連的電極附近溶液pH______（變大、不變、變�。�
（5）氯化鈉的可用于生產(chǎn)純堿，我國(guó)化學(xué)家侯德榜改革國(guó)外生產(chǎn)工藝，生產(chǎn)流程簡(jiǎn)要表示如圖2：

①上述生產(chǎn)純堿的方法稱______，副產(chǎn)品的一種用途為______．
寫出上述流程中X物質(zhì)的分子式______．使原料氯化鈉的利用率從70%提高到90%以上，主要是設(shè)計(jì)了______（填上述流程中的編號(hào)）的循環(huán)．從沉淀池中取出沉淀的操作是______．
②合成氨原料氣中氮?dú)庵苽涞姆椒ㄖ粸開_____，另一原料氣氫氣的制取化學(xué)方程式為______ CO+H2，CO+H2OCO2+H2

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高鐵酸鉀（K2FeO4）具有極強(qiáng)的氧化性，是一種優(yōu)良的水處理劑．
（1）FeO42-與水反應(yīng)的方程式為：4FeO42-+10H2O?4Fe（OH）3+8OH-+3O2，K2FeO4在處理水的過程中所起的作用是
殺菌消毒
殺菌消毒
和
吸附懸浮物
吸附懸浮物
．
（2）將適量K2FeO4配制成c（FeO42-）=1.0×10-3mol?L-1（1.0mmol?L-1）的試樣，將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中，測(cè)定c（FeO42-）的變化，結(jié)果見圖Ⅰ．題（1）中的反應(yīng)為FeO42-變化的主反應(yīng)，該反應(yīng)的△H
＞
＞
0．
（3）FeO42-在水溶液中的存在形態(tài)如圖Ⅱ所示．下列說法正確的是
BD
BD
（填字母）．
A．不論溶液酸堿性如何變化，鐵元素都有4種存在形態(tài)
B．改變?nèi)芤旱膒H，當(dāng)溶液由pH=10降至pH=4的過程中，HFeO4-的分布分?jǐn)?shù)先增大后減小
C．向pH=8的這種溶液中加KOH溶液，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：H2FeO4+OH-=HFeO4-+H2O
D．pH約為2.5 時(shí)，溶液中H3FeO4+和HFeO4-比例相當(dāng)
（4）HFeO4-?H++FeO42-的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
c(H+)．c(FeO42-)
c(HFeO4-)
c(H+)．c(FeO42-)
c(HFeO4-)
，其數(shù)值接近
C
C
（填字母）．
A．10-2.5；B．10-6；C．10-7；D．10-10
（5）25℃時(shí)，CaFeO4的Ksp=4.536×10-9，若要使100mL，1.0×10-3mol?L-1的K2FeO4溶液中的c（FeO42- ）完全沉淀，理論上至少要加入的Ca（OH）2的物質(zhì)的量為
4.536×10-5
4.536×10-5
mol，[完全沉淀后溶液中殘留的c（FeO42- ）為
1×10-5mol/L
1×10-5mol/L
．

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