【題目】直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m (n>2,m≤10)的實驗流程如下:
已知:鹽基度=×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質(zhì)的量.所得產(chǎn)品若要用于飲用水處理,需達到鹽基度指標為 8.0%~16.0%.
(1)實驗加入硫酸的作用是____________,取樣分析Fe2+濃度,其目的是___________。
(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為____________,若溶液的pH偏小,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù)____________(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
(3)聚合反應(yīng)的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2][Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m,則水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________.
(4)產(chǎn)品鹽基度的測定方法:
Ⅰ稱取m g固體試樣,置于400mL聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標準溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.
Ⅱ室溫下放置10min,再加入10mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀.
Ⅲ加入5滴酚酞指示劑,立即用物質(zhì)的量濃度為c molL-1的氫氧化鈉標準液滴定至終點,消耗體積為VmL.
Ⅳ向聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標準溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.然后重復(fù)Ⅱ、Ⅲ做空白試驗,消耗氫氧化鈉標準液的體積為V0mL.
①達到滴定終點的現(xiàn)象為____________。
②已知試樣中Fe3+的質(zhì)量分數(shù)為a,則該試樣的鹽基度的計算表達式為________。
【答案】
(1)抑制Fe2+水解;確定氧化Fe2+所需H2O2的量;
(2)將小片pH試紙放在點滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測液滴在試紙上,迅速與標準比色卡對照; 偏低;(3)Fe2(SO4)3+nH2OFe2(OH)n(SO4)3-n/2+H2SO4;
(4)①加入最后一滴NaOH標準液,燒杯中液體紅色恰好褪去,且30s內(nèi)不恢復(fù);
②{[56(V0-V)c×10-3]/3ma}×100%。
【解析】
試題分析:(1)Fe2+易水解,實驗加入硫酸的作用是防止亞鐵離子水解.取樣分析Fe2+濃度,是定量分析,其目的是確定氧化Fe2+所需H2O2的量,故答案為:抑制Fe2+水解,確定氧化Fe2+所需H2O2的量;
(2)依據(jù)pH試紙的操作方法分析:將小片pH試紙放在點滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測液滴在試紙上,迅速與標準比色卡對照.若溶液的pH偏小,說明Fe2+有部分水解了,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù)偏低;故答案為:將小片pH試紙放在點滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測液滴在試紙上,迅速與標準比色卡對照; 偏低;
(3)溫度對化學(xué)反應(yīng)速率有影響,另外H2O2會受熱分解.故氧化時控制反應(yīng)溫度為50~60℃的原因是溫度過低,反應(yīng)太慢;溫度過高,H2O2分解加快,導(dǎo)致氧化劑用量增加;故答案為:溫度過低,反應(yīng)太慢;溫度過高,H2O2分解加快,導(dǎo)致氧化劑用量增加;
(4)水解的原理是Fe2+結(jié)合水中的OH-,反應(yīng)的方程式為:Fe2(SO4)3+nH2OFe2(OH)n(SO4) 3-n/2+H2SO4;故答案為:Fe2(SO4)3+nH2OFe2(OH)n(SO4) 3-n/2+H2SO4;
(5)①酚酞與堿會變紅,故達到滴定終點的現(xiàn)象為:加入最后一滴NaOH標準液,燒杯中液體顏色恰好為淺紅色,且30s內(nèi)不變色;故答案為:加入最后一滴NaOH標準液,燒杯中液體顏色恰好為淺紅色,且30s內(nèi)不變色;
②已知:鹽基度=×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質(zhì)的量.通過化學(xué)式的計算,w=×100%=×100%;故答案為:×100%。
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【題目】下列實驗操作正確的是
A. 分液時,先將上層液體從上口倒出
B. 萃取時,振蕩后,須打開活塞放氣
C. 蒸餾時,先點燃酒精燈,后通冷凝水
D. 蒸發(fā)時,將溶劑蒸干一段時間后,熄滅酒精燈
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【題目】在盛有碘水的試管中,加入少量CCl4后振蕩,靜置片刻后( )
A.上層為無色,下層為紫紅色
B.整個溶液變?yōu)樽攸S色
C.整個溶液變紫色
D.下層無色,上層紫紅色
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【題目】“低碳循環(huán)”引起各國的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視。所以“低碳經(jīng)濟”正成為科學(xué)家研究的主要課題。
(1)已知:① CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1
② C(s)+2H2(g)CH4(g) ΔH=-73 kJ·mol-1
③ 2CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH=-171 kJ·mol-1
寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH4和H2O(g)的熱化學(xué)方程式 。
(2)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:
2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)
已知一定條件下,該反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、投料比[n(H2)/n(CO2)]的變化曲線如下左圖:
①在其他條件不變時,請在上圖中畫出平衡時CH3OCH3的體積分數(shù)隨投料比[n(H2)/n(CO2)]變化的曲線圖。
②某溫度下,將2.0 mol CO2(g)和6.0 mol H2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達平衡時,改變壓強和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分數(shù)變化情況如下圖所示,關(guān)于溫度和壓強的關(guān)系判斷正確的是 。
A. P3>P2,T3>T2 B. P1>P3,T1>T3
C. P2>P4,T4>T2 D. P1>P4,T2>T3
(3)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實際問題。已知等體積的CO和水蒸氣進入反應(yīng)器時,會發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表所示:
溫度/℃ | 400 | 500 | 800 |
平衡常數(shù)K | 9.94 | 9 | 1 |
該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達式為:
該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是 反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時進行,設(shè)起始時CO和H2O的濃度均為0.020 mol·L-1,在該條件下CO的平衡轉(zhuǎn)化率為 。
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【題目】膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是( )
A.膠體的分散質(zhì)能通過濾紙空隙,而濁液的分散質(zhì)不能
B.產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象
C.分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間
D.膠體在一定條件下能穩(wěn)定存在
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【題目】pC類似于pH,是指極稀溶液中的溶質(zhì)濃度的常用對數(shù)的負值。如某溶液中某溶質(zhì)的濃度為1×10-3 mol·L-1,則該溶液中該溶質(zhì)的pC=-lg(1×10-3)=3。如圖為25℃時H2CO3溶液的pC-pH圖(若離子濃度小于10-5 mol·L-1,可認為該離子不存在)。下列說法不正確的是
A.某溫度下,CO2飽和溶液的濃度是0.05 molL-1,其中1/5的CO2轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>H2CO3,若此時溶液的pH約為5,據(jù)此可得該溫度下CO2飽和溶液中H2CO3的電離度約為0.1% ,
B.25℃時,H2CO3一級電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka1=10-6
C.向Na2CO3溶液中滴加鹽酸至pH等于11時,溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(OH﹣)+c(HCO3﹣)
D.25℃時,0.1 mol·L-1Na2CO3中c(HCO3﹣)比0.1 mol·L-1NaHCO3中c(HCO3﹣)大
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【題目】膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是( )
A.分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間
B.產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象
C.膠體的分散質(zhì)能通過濾紙空隙,而濁液的分散質(zhì)不能
D.膠體在一定條件下能穩(wěn)定存在
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