【題目】在容積為1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深;卮鹣铝袉栴}:
(1)反應的ΔH________0(填“大于”或“小于”);100 ℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示。在0~60 s時段,反應速率v(N2O4)為____________mol·L-1·s-1;反應的平衡常數(shù)K1為________。
(2)100 ℃時達平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.0020 mol·L-1·s-1的平均速率降低,經(jīng)10 s又達到平衡。
①T________100 ℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是______________。
②列式計算溫度T時反應的平衡常數(shù)K2________________________。
(3)溫度T時反應達第一次平衡后,將反應容器的容積減少一半,平衡向________(填“正反應”或“逆反應”)方向移動,達到新的平衡后與第一次平衡相對比:顏色____________(填“變深”或“變淺”或“不變”),c(NO2)/c(N2O4)的值_______ (填“增大”、“減小”或“不變”)
【答案】大于 0.0010 0.36 mol·L-1 大于 反應正方向吸熱,反應向吸熱方向進行,故溫度升高 平衡時,c(NO2)=0.120 mol·L-1+0.0020 mol·L-1·s-1×10 s×2=0.16 mol·L-1,c(N2O4)=0.040 mol·L-1-0.0020 mol·L-1·s-1×10 s=0.020 mol·L-1,K2=1.3 mol·L-1 逆反應 變深 減小
【解析】
(1)隨溫度的升高,混合氣體的顏色變深,化學平衡向正反應方向移動,即△H>0;根據(jù)0~60s時段,N2O4濃度變化情況可以求出v(N2O4);根據(jù)圖像中的數(shù)據(jù),可以求出平衡常數(shù)K;
(2)①N2O4(g)2NO2(g),△H>0,升溫,平衡右移,c(N2O4) 降低;根據(jù)c=v(N2O4)×t,可以求出N2O4氣體、NO2氣體變化的濃度,然后根據(jù)第二次反應達平衡時,求出總c(NO2)、c(N2O4),進而求出K2;
(3)反應容器的容積減少一半,壓強增大,平衡向著氣體體積減小的方向移動,判斷c(NO2)/c(N2O4)的值變化情況;體積減小造成氣體的濃度增大是主要因素,所以混合氣體的顏色加深。
(1)隨溫度的升高,混合氣體的顏色變深,化學平衡向正反應方向移動,即△H>0;在0~60 s時段,N2O4濃度變化為0.1-0.04=0.06mol/L,反應速率v(N2O4)為=0.06/60=0.0010 mol·L-1·s-1;根據(jù)圖像中的數(shù)據(jù)可知,反應的平衡常數(shù)K=c2(NO2)/c(N2O4)=0.122/0.04=0.36 mol·L-1;
綜上所述,本題答案是:大于,0.0010,0.36 mol·L-1。
(2)①c(N2O4) 降低,平衡向正反應方向移動,因為正反應方向吸熱,T大于100 ℃;
綜上所述,本題答案是:大于;反應正方向吸熱,反應向吸熱方向進行,故溫度升高。
②反應達到平衡時,c(NO2)=0.120 mol·L-1+0.0020 mol·L-1·s-1×10 s×2=0.16 mol·L-1,c(N2O4)=0.040 mol·L-1-0.0020 mol·L-1·s-1×10 s=0.020 mol·L-1,K2=c2(NO2)/c(N2O4)=0.162/0.02≈1.3 mol·L-1 ;
綜上所述,本題答案是:平衡時,c(NO2)=0.120 mol·L-1+0.0020 mol·L-1·s-1×10 s×2=0.16 mol·L-1,c(N2O4)=0.040 mol·L-1-0.0020 mol·L-1·s-1×10 s=0.020 mol·L-1,K2=1.3 mol·L-1 。
(3)反應容器的容積減少一半,壓強增大,正反應方向氣體體積增大,增大壓強向著氣體體積減小的方向移動,即平衡向逆反應方向移動;由于氣體體積減小,造成氣體的濃度增大的影響比平衡左移造成NO2(g)濃度減小的影響要大,所以達到新的平衡后與第一次平衡相對比顏色變深;由于平衡左移,c(NO2)減小,c(N2O4)增大,所以c(NO2)/c(N2O4)的值減小;
綜上所述,本題答案是:逆反應, 變深,減小。
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【題目】下列有關(guān)事實,與水解反應無關(guān)的是
A. 熱的純堿溶液用于清洗油污
B. 氯化鐵溶液腐蝕銅板
C. 加熱蒸干氯化鐵溶液,不能得到氯化鐵晶體
D. 用TiCl4和大量水反應,同時加熱制備TiO2
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【題目】在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應A(g)+3B(g) 2C(g)達到平衡狀態(tài)標志的是①單位時間內(nèi)生成a mol A,同時生成3a mol B;②C生成的速率與C分解的速率相等; ③A、B、C的濃度不再變化;④A、B、C的壓強不再變化;⑤混合氣體的總壓強不再變化;⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2⑦單位時間內(nèi)消耗a mol A,同時生成3a mol B;⑧混合氣體的物質(zhì)的量不再變化;
A. ②⑧ B. ①⑥ C. ②④ D. ③⑧
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【題目】25℃時,改變0.1mol/L弱酸RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH分子的物質(zhì)的量分數(shù)δ(RCOOH)隨之改變[已知,甲酸(HCOOH)]與丙酸(CH3CH2COOH)溶液中δ(RCOOH)與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A. 圖中M、N兩點對應溶液中的c(OH-)比較:前者>后者
B. 丙酸的電離常數(shù)K=10-4.88
C. 等濃度的HCOONa和CH3CH2COONa兩種溶液的pH比較:前者>后者
D. 將0.1 mol/L的HCOOH溶液與0.1 mol/L的HCOONa溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(HCOOH)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)
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【題目】
硼元素對植物生長及人體健康有著十分重要的作用,硼的化合物被廣泛應用于新材料制備、生活生產(chǎn)等諸多領(lǐng)域。
(1)下列硼原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為________、________(填標號)
A.
B.
C.
D.
(2)晶體硼單質(zhì)能自發(fā)呈現(xiàn)出正二十面體的多面體外形,這種性質(zhì)稱為晶體的________。
(3)硼元素的簡單氫化物BH3不能游離存在,常傾向于形成較穩(wěn)定的B2H6或與其他分子結(jié)合。
①B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,則B原子的雜化方式為________。
②氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,提供孤電子對的成鍵原子是________,寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子________(填化學式)。
(4)以硼酸(H3BO3)為原料可制得硼氫化鈉(NaBH4),它是有機合成中的重要還原劑。
①H3BO3晶體中單元結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ所示。各單元中的氧原子通過________氫鍵(用“A—B…C”表示,A、B、C表示原子)連結(jié)成層狀結(jié)構(gòu),其片層結(jié)構(gòu)如圖Ⅱ所示,層與層之間以________(填作用力名稱)相結(jié)合構(gòu)成整個硼酸晶體。
②硼氫化鈉中的鍵角大小是________,立體構(gòu)型為________。
③根據(jù)上述結(jié)構(gòu)判斷下列說法正確的是________
a.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān)
b.硼酸晶體有滑膩感,可作潤滑劑
c.H3BO3分子中硼原子最外層為8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
d.含1mol H3BO3的晶體中有3 mol氫鍵
(5)磷化硼(BP)是受高度關(guān)注的耐磨材料,可作為金屬表面的保護層,其結(jié)構(gòu)與金剛石類似,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。磷化硼晶胞沿z軸在平面的投影圖中,B原子構(gòu)成的幾何形狀是________;已知晶胞邊長為a pm,則磷化硼晶體的密度是________g·cm-3(列出含a、NA的計算式即可)。
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【題目】VmLFe2(SO4)3溶液中含有Fe3+ag,取mL溶液稀釋到5VmL,則稀釋后溶液中SO42﹣的物質(zhì)的量濃度是
A.mol/LB.mol/L
C.mol/LD.mol/L
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【題目】在某容積一定的密閉容器中,有下列的可逆反應:A(g)+B(g)xC(g),有圖 I(T表示溫度,P 表示壓強,C%表示 C 的體積分數(shù))所示的反應曲線,試判斷對圖 II 的說法中正確的是
A. 若 P3>P4,則 y 軸表示 B 的百分含量
B. 若 P3>P4,則 y 軸表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量
C. 若 P3<P4,則 y 軸表示 B 的體積分數(shù)
D. 若 P3<P4,則 y 軸表示混合氣體的密度
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【題目】以黃銅礦(主要成分是CuFeS2)為原料煉銅的方法為火法煉銅和濕法煉銅兩種。
(1)火法煉銅時產(chǎn)生大量SO2,根據(jù)原電池原理,稀硫酸作電解質(zhì)溶液,使用惰性電極,一極通入SO2,另一極通入O2,治理SO2污染,負極反應的離子方程式為___________________________。
(2)火法煉銅的過程中,電解出銅制備精銅時產(chǎn)生的廢電解液中含有較多Ni2+和Pb2+,從廢電解液中除去Pb2+的方法是往其中通入H2S至飽和,使Pb2+轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀(已知飽和H2S溶液中c(H2S)為0.1mol/L,≈10-20;Ksp(NiS)≈10-11)。若廢電解液的pH=5,為保證不生成沉淀,Ni2+濃度應控制在_________mol/L以下。
(3)近年來,濕法煉銅有了新進展,科學家發(fā)現(xiàn)有一種細菌在酸性水溶液、氧氣存在下,可以將黃銅礦氧化成硫酸鹽。某工廠運用該原理生產(chǎn)銅和綠礬(FeSO4·7H2O)的工藝如圖:
①寫出反應的化學反應方程式:___________________________;如果對該反應進行高溫加熱,發(fā)現(xiàn)化學反應速率降低乃至反應停止,請簡述理由:___________________________。
②固體A的成分為___________________________。
③欲從濾液中獲得綠礬晶體,分離操作I因為_________、_________、過濾。
④寫出反應濕法煉銅的化學反應方程式:___________________________。
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【題目】實驗室現(xiàn)有一包NaCl、FeCl3、Al2(SO4)3組成的粉末,某課外小組同學為測定其中NaCl的含量,取13.69 g樣品進行如下實驗(所加試劑均為過量)。
請回答:
(1)①~③所涉及的實驗操作方法中,用到過濾的是______(填序號)。
(2)生成沉淀C的離子方程式是_________________________________。
(3)根據(jù)上述實驗,判斷下列說法正確的是______(填字母)。
a.溶液D是無色的堿性溶液
b.溶液D中至少含有5種離子
c.向溶液D中加入過量稀硫酸,產(chǎn)生白色沉淀
d.僅用硝酸銀一種試劑不能檢驗溶液D中的氯離子
(4)樣品中NaCl的物質(zhì)的量為______。
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