氨氣是重要的化工原料,工業(yè)上利用N2和H2合成NH3,方程式如下:N2+3H2
高溫高壓
催化劑
 2NH3
(1 )已知NH3難溶于CCl4,則下列裝置中,不能用于吸收氨氣的是
 

A. B. C. D.
(2)某溫度下,在一體積恒定為10L的密閉容器內(nèi)模擬合成氨反應(yīng).若開(kāi)始時(shí)充入:0.1mol N2、0.1mol H2和0.2mol NH3,則此時(shí)v
 
v(填“>”或“<”或“=”,已知該溫度下,平衡常數(shù)K值為3.0×103).
若要增大反應(yīng)速率,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),下列措施中可行的是
 
 (填字母代號(hào)).
A.壓縮容器體積B.適當(dāng)升高溫度C.通入適量氮?dú)釪.加適量催化劑
(3 )能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

A.2υ (H2)=3υ(NH3
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
D.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol N2的同時(shí)生成2n mol NH3
(4 )氨氣溶于水所得溶液在加水稀釋的過(guò)程中(本小題填“增大”或“減小”或“不變”),NH3?H2O的電離程度
 
,電離平衡常數(shù)
 
,溶液的pH值
 

(5 )氨氣與酸反應(yīng)得到銨鹽,某(NH42SO4水溶液的pH=5,原因是溶液中存在平衡
 
(用離子方程式表示),該稀溶液中水的電離度約為
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,水的電離
專(zhuān)題:基本概念與基本理論
分析:(1)氨氣極易溶于水,直接用水吸收,能夠發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以吸收氨氣時(shí)所選裝置必須具有防止倒吸的作用,A中用倒扣的漏斗、C中四氯化碳、D中干燥管都可以起到防止倒吸的現(xiàn)象;
(2)根據(jù)濃度積與平衡常數(shù)K的關(guān)系比較;若要增大反應(yīng)速率,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),加壓、增加反應(yīng)物濃度均可;
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度不變;
(4)氨水溶液加水稀釋后,促進(jìn)電離,電離程度增大,電離常數(shù)只與溫度有關(guān),稀釋氫氧根離子濃度減小;
(5)NH4+水解導(dǎo)致硫酸銨溶液顯酸性,氨氣與酸反應(yīng)得到銨鹽,某(NH42SO4水溶液的pH=5,若硫酸剩余,抑制水的電離,若硫酸反應(yīng)完全,促進(jìn)水的電離.
解答: 解:(1)A、倒扣的漏斗使NH3充分吸收同時(shí)防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,故A錯(cuò)誤;
B、由于NH3易溶于水,可發(fā)生倒吸現(xiàn)象,不能夠用水直接吸收,故B正確;
C、由于NH3難溶于CCl4,NH3與CCl4接觸不易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,能夠用于吸收氨氣,故C錯(cuò)誤;
D、由于干燥管的上部大,能夠防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,故D錯(cuò)誤;
故答案為:B;
(2)合成氨反應(yīng)濃度積=
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
=
0.022
0.01×0.013
=40000>平衡常數(shù)K=3.0×103,所以平衡正向移動(dòng),v<v
若要增大反應(yīng)速率,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),加壓、增加反應(yīng)物濃度均可,
A.壓縮容器體積,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率增大,平衡正向移動(dòng),故A正確;
B.適當(dāng)升高溫度,平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.通入適量氮?dú),反?yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率增大,平衡正向移動(dòng),故C正確;
D.加適量催化劑,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;
故選AC,
故答案為:<;AC;
(3)對(duì)于反應(yīng)N2+3H2?2NH3
A.任何狀態(tài)下,υ (H2):υ(NH3)=3;2,故A錯(cuò)誤;
B.若容器體積不變,而混合氣體質(zhì)量不變,則混合氣體的密度不變,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),而混合氣體質(zhì)量不變,若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol N2的同時(shí)生成2n mol NH3,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,故D正確;
故答案為:CD;
(4)氨水溶液加水稀釋后,促進(jìn)電離,電離程度增大,電離常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,電離常數(shù)不變,稀釋后,氫氧根離子濃度減小,PH值減小,故答案為:增大;不變;減小;
(5)NH4+水解導(dǎo)致硫酸銨溶液顯酸性,水解方程式為NH4++H2O?NH3?H2O+H+,氨氣與酸反應(yīng)得到銨鹽,某(NH42SO4水溶液的pH=5,溶液中c(H+)=10-5,若硫酸剩余,抑制水的電離,水電離出的c(H+)=
10-14
10-5
=10-9,若硫酸反應(yīng)完全,促進(jìn)水的電離,水電離出的c(H+)=10-5,
故答案為:NH4++H2O?NH3?H2O+H+;10-9或10-5
點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、鹽類(lèi)水解、水的電離等知識(shí),為高考常見(jiàn)題型,難度中等,注意把握相關(guān)基本理論的理解和應(yīng)用.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知A、B、C、D、E、F都是短周期主族元素;G為常見(jiàn)金屬元素,其單質(zhì)呈紫紅色;A、B、C、D、E、F、G的核電荷數(shù)依次增大;元素A的質(zhì)子數(shù)與電子層數(shù)相等,且A、D處在同一主族;C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍;B、C為同周期元素且能形成主要的溫室氣體H;元素E的最外層電子數(shù)比K層電子數(shù)多1;F的質(zhì)子數(shù)比D的質(zhì)子數(shù)多6.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)D2BC3是廚房常備用品,其水溶液顯堿性,原因是
 
(用離子反應(yīng)方程式表示);其水溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?div id="zjgtw2z" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(2)單質(zhì)E在高溫下可與磁性氧化鐵反應(yīng),其化學(xué)方程式為
 

(3)化合物D2C2可與化合物GF2的水溶液反應(yīng),其離子方程式為
 

(4)將D、E 兩種元素的單質(zhì)同時(shí)投入足量的水中,充分反應(yīng)后測(cè)得溶液中只有一種溶質(zhì),且反應(yīng)后體系沒(méi)有固態(tài)物質(zhì)存在,則所投D單質(zhì)與E單質(zhì)的質(zhì)量之比為
 

(5)H的過(guò)度排放會(huì)嚴(yán)重影響人類(lèi)的生存環(huán)境,科學(xué)家正在研究如何將H轉(zhuǎn)化為可利用的資源.一定條件下將H轉(zhuǎn)化為甲醇是工業(yè)處理H的一種方法,請(qǐng)回答:
A.25℃、1.01×105Pa時(shí),8克液態(tài)甲醇完全燃燒,當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí),放出184.6kJ的熱量,請(qǐng)寫(xiě)出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式
 
;
B.甲醚是一種重要的清潔燃料,可由甲醇分子間脫水制得:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=
-23.5kJ/moL.T℃時(shí),在1L恒容密閉容器中加入1moL氣態(tài)甲醇發(fā)生上述化學(xué)反應(yīng),則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
 
(填序號(hào)).
a.υ(CH3OH):υ(CH3OCH3)=2:1        
b.混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化
c.CH3OCH3的物質(zhì)的量不再變化          
d.混合氣體的密度不再變化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某大理石(含F(xiàn)e2O3)轉(zhuǎn)化為氯化鈣水合物儲(chǔ)熱材料和高純度的碳酸鈣,無(wú)論從經(jīng)濟(jì)效益還是資源綜合利用都具有重要意義.其工藝流程示意圖如圖1.
完成下列填空:
(1)上述流程中A是
 
(填化學(xué)式,下同)、寫(xiě)出B中的成分
 

(2)C可以作化肥,寫(xiě)出檢驗(yàn)C中含有NH4+的方法:
 

(3)氯化鈣結(jié)晶水合物(CaCl2?6H2O)是目前常用的無(wú)機(jī)儲(chǔ)熱材料,選擇的依據(jù)是
 

a.無(wú)毒b.能導(dǎo)電c.易溶于水d.熔點(diǎn)較低(29℃熔化)
(4)經(jīng)過(guò)熱重分析測(cè)得:CaCl2?6H2O在焙燒過(guò)程中,固體質(zhì)量的減少值(縱坐標(biāo))隨溫度變化的曲線如圖2所示.則第一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的物質(zhì)的化學(xué)式是
 

a.CaCl2?4H2O b.CaCl2?2H2Oc.CaCl2?H2Od.CaCl2
(5)工業(yè)還可以利用氨堿法的母液生產(chǎn)氯化鈣.根據(jù)如圖3溶解度曲線,設(shè)計(jì)從含CaCl241%的飽和食鹽水中,獲得氯化鈣水合物的流程.

(流程示意: )
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

體積為30cm3的空心銅球,它的質(zhì)量為89g,現(xiàn)在用某種金屬注滿它的空心部分,質(zhì)量變?yōu)?45g,求這種金屬的密度是多少?(ρ銅=8.9×103kg/m3)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

煤化工是以煤為原料,經(jīng)過(guò)化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)過(guò)程.
(1)將水蒸氣通過(guò)紅熱的炭即可產(chǎn)生水煤氣.反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1
能使化學(xué)反應(yīng)的正反應(yīng)速率加快的措施有
 
(填序號(hào))
①增加C的物質(zhì)的量
②升高反應(yīng)溫度
③隨時(shí)吸收CO、H2轉(zhuǎn)化為CH3OH
④向體系中充入H2O(g)
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)
驗(yàn)


/℃
起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
H2O(g)COH2CO
1650241.62.45
2900120.41.63
①實(shí)驗(yàn)1中以v(CO2)表示的反應(yīng)速率為
 
;
②該反應(yīng)的逆反應(yīng)為
 
(填“吸”或“放”)熱反應(yīng).
(3)在一容積為2L的密閉容器內(nèi)通入2mol(CO)和6molH2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示.
①由圖可知反應(yīng)在t1、t2、t3時(shí)都達(dá)到了平衡,而在t2、t8時(shí)都改變了條件,試判斷t8時(shí)改變的條件可能是
 

②若t4時(shí)降壓,t5時(shí)達(dá)到平衡,t6時(shí)增大反應(yīng)物的濃度,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出t4~t6時(shí)逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系曲線.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用黃鐵礦可以制取H2SO4,再用H2SO4可以制取化肥(NH42SO4.煅燒含F(xiàn)eS280.2%的黃鐵礦75.0t,最終生產(chǎn)出79.2t(NH42SO4.已知NH3的利用率為92.6%,H2SO4的利用率為89.8%,試求黃鐵礦制取H2SO4時(shí)的損失率為(  )
A、23.8%
B、33.4%
C、35.6%
D、63.8%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

煤等化石燃料燃燒時(shí)所產(chǎn)生的煙道氣一般含有污染環(huán)境的氣態(tài)物質(zhì)和灰塵、粉渣等小顆粒固態(tài)物質(zhì).某研究性小組采集某廠煙道氣樣品,分別用200mL 2mol?L-1鹽酸、200mL 6mol?L-1氫氧化鈉溶液充分吸收,得吸收液A 和B.
(1)吸收液A 可能含有Na+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Fe2+等陽(yáng)離子,若要同時(shí)檢測(cè)上述陽(yáng)離子中所含金屬元素,可采用的分析儀器是
 
(選填序號(hào))
A.原子吸收光譜分析儀B.紫外光譜分析儀C.質(zhì)譜儀D.分光光度計(jì)
(2)吸收液B 中除OH-一定存在外,還可能含有S2-、SO32-、SO42-、CO32-、NO3-、NO2-等陰離子,為檢測(cè)上述陰離子,研究性小組設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn):
①取少量吸收液于試管中,加入過(guò)量的稀鹽酸,產(chǎn)生淡黃色渾濁和氣體,將所得的氣體依次通入品紅溶液、足量酸性KMnO4 溶液和澄清石灰水,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是品紅溶液褪色,石灰水變渾濁.寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)中使石灰水變渾濁的氣體的電子式
 
由上述實(shí)驗(yàn)可知,吸收液B 中可以肯定存在的離子有
 

②另取少量待測(cè)液于試管中,酸化后再加入適量的淀粉-KI 溶液,溶液呈藍(lán)色.寫(xiě)出一個(gè)可能發(fā)生的離子反應(yīng)方程式
 

③另取少量待測(cè)液于試管中,加入KClO3、AgNO3和稀硝酸,有白色沉淀產(chǎn)生.該研究性小組認(rèn)為,吸收液B 中一定存在NO2-該研究性小組判斷的依據(jù)是
 
 (用相應(yīng)的離子方程式表示).請(qǐng)你對(duì)上述結(jié)論作出評(píng)價(jià)(是否正確,說(shuō)明理由)
 

④檢測(cè)吸收液B中是否存在SO42-的方法是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

一定量Na2O2與一定量的CO2反應(yīng)后的固體物質(zhì)18.4g,恰好與400mL 1mol?L-1的稀鹽酸完全反應(yīng),以下說(shuō)法合理的是(NA表示阿伏伽德羅常數(shù))( 。
A、反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)為0.2NA
B、一定量的CO2為0.1NA
C、18.4 g固體物質(zhì)為0.1mol Na2CO3和0.1molNa2O2的混合物
D、一定量的Na2O2為0.1mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)甲、乙兩種元素是同一周期的相鄰元素,甲元素是形成有機(jī)物的主要元素,乙元素的p亞層上有3個(gè)電子.
①寫(xiě)出甲元素氣態(tài)氫化物分子的電子式
 
;下列各化合物分子中甲元素的原子雜化方式全部相同的是
 
  (填序號(hào)).
a.H2C=CH-C≡CH    b.CH2=C(CH3)-CH2-CH3    c.C(CH2OH)4d.     e.     f.
②甲、乙元素可形成硬度大于金剛石的一種化合物,該化合物屬于
 
晶體,其化學(xué)式為
 

(2)Fe、Co、Ni、Cu等金屬能形成配合物與這些金屬原子的電子層結(jié)構(gòu)有關(guān).
①基態(tài)Ni原子的核外電子排布式為
 
,基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式為
 

②Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于
 
 (填晶體類(lèi)型).
(3)人們一直致力于人工固氮的研究以獲得廉價(jià)的氮肥.科學(xué)家先后提出并合成得到固氮酶的多種模擬物.其中一類(lèi)是含Mo、Fe、S原子的類(lèi)立方體結(jié)構(gòu),如圖所示.

圖中左右兩邊對(duì)稱(chēng),各含一個(gè)近似為立方體的結(jié)構(gòu).每個(gè)立方體含有4個(gè)Fe原子、4個(gè)S原子,它們位于立方體的8個(gè)頂點(diǎn),且原子間只有一種化學(xué)鍵.上述一個(gè)立方體中4個(gè)Fe原子所在的頂點(diǎn)連接所構(gòu)成的空間幾何體為
 

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