Question

【題目】化合物G的合成路線如下：

（1）D中含氧官能團(tuán)的名稱為_________，1 molG發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗_______mol H2 。

（2）去掉E中含有少量D的試劑和操作是________________________________________；下列有關(guān)E的說(shuō)法正確的是_____________（填字母序號(hào)）。

A．可發(fā)生氧化反應(yīng)	B．催化條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)
C．可發(fā)生取代反應(yīng)	D．是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物

E．易溶于水

（3）寫(xiě)出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：________________________________________

（4）反應(yīng)E + F→G屬于下列麥克爾加成反應(yīng)類型，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________。

（5）比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì)：任寫(xiě)一種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。

①遇FeCl3溶液顯紫色； ②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；

③1mol物質(zhì)最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。

Answer 1

【答案】羧基 2 向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩后，靜置，分液，或者蒸餾，或者先分液再蒸餾 A、C、D CH2Cl-CH=CH2+NaOHCH2OH-CH=CH2+NaCl或CH2Cl-CH=CH2+H2OCH2OH-CH=CH2+HCl

【解析】

據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和B→C，C→D的反應(yīng)條件可知，B為醇，C為醛，則A為氯代烴，C3H6生成A是烯烴αH的取代反應(yīng)，C3H6為CH2=CH-CH3，因?yàn)?/span>D為CH2=CH-COOH，所以CH2=CH-CH3與Cl2發(fā)生ɑ-H的取代反應(yīng)，生成的A為CH2=CH-CH2Cl，A中Cl被羥基取代轉(zhuǎn)化為B（CH2=CH-CH2OH），B催化氧化得到C（CH2=CH-CHO），C發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D（CH2=CH-COOH），D與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E與F發(fā)生加成反應(yīng)生成G，據(jù)此分析解答。

（1）D：CH2=CHCOOH中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基；在1 molG分子中含有2mol的羰基，所以最多發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗2mol的氫氣；

（2）由于羧酸能夠與飽和Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，而酯不能發(fā)生反應(yīng)，而且密度比水小，互不相溶，所以去掉E中含有少量D的試劑和操作是向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩后，靜置，分液，或者蒸餾，或者先分液再蒸餾；

有關(guān)E的說(shuō)法正確的：

A．可發(fā)生氧化反應(yīng)含有不飽和的碳碳雙鍵，所以能夠發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；

B．含有碳碳雙鍵，所以催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)是酯，因此可發(fā)生取代反應(yīng)，正確；

D．該物質(zhì)與CH2=CHCOOCH2CH3結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，所以二者互為同系物，正確；

E．該物質(zhì)是酯，難溶于水，錯(cuò)誤。

（3）A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式是CH2Cl-CH=CH2+NaOHCH2OH-CH=CH2+NaCl；或CH2Cl-CH=CH2+H2OCH2OH-CH=CH2+HCl；

（4）反應(yīng)E + F→G屬于麥克爾加成反應(yīng)類型，根據(jù)元素守恒，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

（5）比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)具有性質(zhì)①遇FeCl3溶液顯紫色；②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；③1mol物質(zhì)最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。

則其中一種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

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