分析:(1)根據(jù)燃燒熱寫出熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律計(jì)算;
(2)根據(jù)圖象可知3min時,平衡時各組分的平衡濃度,再根據(jù)4min時各組分濃度變化量判斷改變的條件;
(3)①根據(jù)反應(yīng)的熱效應(yīng)判斷溫度對平衡移動的影響,結(jié)合圖象分析解答;
②碳水比
值越大,平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率越低,含量越高;
③根據(jù)壓強(qiáng)對平衡移動影響,結(jié)合圖象分析解答;
(4)①正極發(fā)生還原反應(yīng),氧氣在正極放電生成氫氧根離子;
②計(jì)算氧氣的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算生成二氧化碳的物質(zhì)的量,根據(jù)n(NaOH)與n(CO
2)比例關(guān)系判斷反應(yīng)產(chǎn)物,進(jìn)而計(jì)算溶液中電解質(zhì)物質(zhì)的量,結(jié)合鹽類水解與電離等判斷.
解答:
解:(1)已知:①H
2(g)+
O
2(g)=H
2O(l)△H=-285.8kJ?mol
-1②CO(g)+
O
2(g)=CO
2(g) )△H=-283.0kJ?mol
-1③CH
4(g)+2O
2(g)=CO
2(g)+2H
2O(l))△H=-890.3kJ?mol
-1,
④H
2O(g)=H
2O(l)△H=-44.0kJ?mol
-1,
利用蓋斯定律將④+③-②-3×①可得:CH
4(g)+H
2O(g)=CO(g)+3H
2(g)
△H=(-44.0kJ?mol
-1)+(-890.3kJ?mol
-1)-(-283.0kJ?mol
-1)-3×(-285.8kJ?mol
-1)=+206.1 kJ?mol
-1,
故答案為:CH
4(g)+H
2O(g)=CO(g)+3H
2(g)△H=+206.1 kJ?mol
-1;
(2)根據(jù)圖象可知3min時,平衡時甲烷的濃度為0.1mol/L,氫氣的濃度為0.3mol/L,則:
CH
4(g)+H
2O(g)=CO(g)+3H
2(g)
開始(mol/L):0.2 0.3 0 0
變化(mol/L):0.1 0.1 0.1 0.3
平衡(mol/L):0.1 0.2 0.1 0.3
4min時甲烷的濃度為0.09mol/L,濃度減小0.1-0.09=0.01
水的濃度為0.19mol,濃度減小0.2-0.19=0.01;
CO的濃度為0.11,濃度增大0.11-0.1=0.01
氫氣的濃度為0.33,濃度增大0.33-0.3=0.03
濃度變化量之比為1:1:1:3,等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,且甲烷和水蒸氣濃度減小,一氧化碳和氫氣濃度增大,應(yīng)是平衡向正反應(yīng)方向移動,依據(jù)(1)分析該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故3min改變條件為升高溫度;
故答案為:正;升高溫度;
(3)①該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,甲烷的含量降低,故溫度t
1<t
2,故答案為:<;
②碳水比
值越大,平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率越低,含量越高,故x
1>x
2,故答案為:>;
③該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡時甲烷的含量降低,故p
1>p
2,故答案為:>;
(4)①正極發(fā)生還原反應(yīng),氧氣在正極放電生成氫氧根離子,正極電極反應(yīng)式為:O
2+4e
-+2H
2O=4OH
-,故答案為:O
2+4e
-+2H
2O=4OH
-;
②參與反應(yīng)的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為8960mL,物質(zhì)的量為
=0.4mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,生成二氧化碳為
=0.2mol,n(NaOH)=0.1L×3.0mol?L
-1=0.3mol,n(NaOH):n(CO
2)=0.3mol:0.2mol=3:2,介于1:1與2:1之間,故生成碳酸鉀、碳酸氫鉀,令碳酸鉀、碳酸氫鉀的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則x+y=0.2,2x+y=0.3,解得x=0.1,y=0.1,溶液中碳酸根水解,碳酸氫根的水解大于電離,溶液呈堿性,故c(OH
-)>c(H
+),碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,故c(HCO
3-)>c(CO
32-),鉀離子濃度最大,水解程度不大,碳酸根濃度原大于氫氧根離子,故c(K
+)>c(HCO
3-)>c(CO
32-)>c(OH
-)>c(H
+),
故答案為:c(K
+)>c(HCO
3-)>c(CO
32-)>c(OH
-)>c(H
+).