【題目】鐵、碳等元素的單質(zhì)及其化合物在化工醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應用.回答下列問題:
(1)的名稱是三硝酸六尿素合鐵Ⅲ,是一種重要的配合物.該化合物中的核外電子排布式為____,所含非金屬元素的電負性由大到小的順序為___碳原子為____雜化,的空間構(gòu)型為_____.
(2)尿素分子中鍵鍵的數(shù)目之比_____.
(3)目前發(fā)現(xiàn)的鋁原子簇的性質(zhì)與鹵素相似,則原子簇屬于____晶體.存在的化學鍵有_____填字母.
A.離子鍵 極性鍵 非極性鍵 配位鍵 氫鍵 金屬鍵
(4)已知:,反應后,鍵_____,鍵_____填“增加”或“減少”.
(5)多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p軌道,則p電子可在多個原子間運動,形成“離域鍵”,如分子中存在“離域鍵”,可表示成,則咪唑中的“離域鍵”可表示為_________
(6)奧氏體是碳溶解在中形成的一種間隙固溶體,晶胞為面心立方結(jié)構(gòu),如圖所示.若晶體密度為,則晶胞中最近的兩個碳原子之間的距離為______阿伏加德羅常數(shù)的值用表示,寫出簡化后的計算式即可.
【答案】或 雜化 平面三角形 分子 ABD 減少 減少
【解析】
(1)Fe是26號元素,原子核外電子排布式為s22s23p63s23p63d64s2,失去4s能級2個電子,再失去3d能級1個電子形成Fe3+;同周期主族元素自左而右電負性增大,C、N、O在它們的氫化物中均表現(xiàn)負價,說明它們對鍵合電子比H元素的強;C原子形成2個C-N鍵、1個C=O雙鍵,沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為3;NO3-中N原子孤電子對數(shù)==0、價層電子對數(shù)=0+3=3;
(2)CO(NH2)2分子中含有1個鍵、2個鍵、4個鍵,單鍵為鍵,雙鍵含有1個鍵、1個鍵,分子中有7個鍵、1個鍵;
(3)鋁原子簇A113的性質(zhì)與鹵素相似,說明原子簇A113屬于分子晶體。Na+、[Al(OH)4]- 之間形成離子鍵,[Al(OH)4]-中Al3+與OH-之間存在配位鍵,O原子與H原子之間形成極性鍵;
(4)反應發(fā)生加成反應,生成物與反應物相比σ鍵增加了1個,而π鍵減少1個;
(5)環(huán)上原子處于同一平面,碳原子及形成碳碳雙鍵的N原子采取sp2雜化,均有1個單電子處于平行的p軌道內(nèi),形成單鍵的N原子有1對孤對電子,“離域π鍵”為5原子、6電子形成大派鍵;
(5)Fe原子處于頂點、面心,碳原子處于體心、棱中心,均攤法計算Fe、C原子數(shù)目,計算晶胞中原子總質(zhì)量,晶胞中最近的兩個碳原子的距離為同一頂點的2條棱中心2個碳原子的距離,結(jié)合晶胞中原子總質(zhì)量=晶胞體積×晶體密度計算。
原子核外有26個電子,核外電子排布為,Fe原子失去4s能級2個電子、3d能級1個電子形成,Fe電子排布式為或;中所含非金屬元素為H、C、N、O,通常元素的非金屬性越強,電負性越大,則所含非金屬元素C、N、O、H中O的非金屬性最強,H最弱,四者的電負性由大到小的順序是O、N、C、H;碳原子形成以碳氧雙鍵和兩個碳氮單鍵,無孤電子對,則其雜化類型為雜化;中價層電子對個數(shù)為3且不含孤電子對,所以為平面三角形;
分子中含有1個鍵、2個鍵、4個鍵,單鍵為鍵,雙鍵含有1個鍵、1個鍵,分子中有7個鍵、1個鍵,分子中含有的鍵與鍵的數(shù)目之比為7:1;
鹵素單質(zhì)屬于分子晶體,鋁原子簇的性質(zhì)與鹵素相似,則原子簇也屬于分子晶體。屬于離化合物,存在著離子鍵,鋁是缺電子結(jié)構(gòu),能接受氫氧根離子給與的孤對電子形成配位鍵,氧氫之間可以形成極性鍵。所以屬于離化合物中含有離子鍵、極性鍵、配位鍵;
每生成1mol氯吡苯脲,需要氯氨基吡啶、1mol異氰酸苯酯,反應過程中每個氯氨基吡啶分子斷裂一個鍵、每個異氰酸苯酯分子斷裂一個鍵,所以當鍵減少,鍵也減少;
多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p軌道,則p電子可在多個原子間運動,形成“離域鍵”。因為咪唑中的有5個原子參與形成鍵,6個電子P軌道上的電子參與成鍵,所以咪唑的“離域兀鍵”可表示為;
晶胞結(jié)構(gòu)分析可知一個晶胞中含鐵原子,碳原子,化學式中鐵原子和碳原子比為1:1,化學式為FeC;晶胞中最近的兩個碳原子的距離設為x,立方體棱邊的一半為a,則,,密度,解得。
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【題目】下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學元素。
試回答下列問題:
(1)元素p為26號元素,請寫出其基態(tài)原子電子排布式:___________________。
(2)d與a反應的產(chǎn)物的分子中中心原子的雜化形式為__________,該分子是__________(填“極性”或“非極性”)分子。
(3)h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋發(fā)光的原因:__________________________________________________________。
(4)o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 | o | p | |
電離能/kJ·mol-1 | I1 | 717 | 759 |
I2 | 1 509 | 1 561 | |
I3 | 3 248 | 2 957 |
比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2+再失去一個電子比氣態(tài)p2+再失去一個電子難。對此,你的解釋是__________________________________________________;
(5)i單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示。
請回答:
①晶胞中i原子的配位數(shù)為________,一個晶胞中i原子的數(shù)目為________。
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【題目】
研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反應(CO2+3H2=CH3OH+H2O)中,Co氧化物負載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應用前景。回答下列問題:
(1)Co基態(tài)原子核外電子排布式為_____________。元素Mn與O中,第一電離能較大的是_________,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較多的是_________________。
(2)CO2和CH3OH分子中C原子的雜化形式分別為__________和__________。
(3)在CO2低壓合成甲醇反應所涉及的4種物質(zhì)中,沸點從高到低的順序為_________,原因是______________________________。
(4)硝酸錳是制備上述反應催化劑的原料,Mn(NO3)2中的化學鍵除了σ鍵外,還存在________。
(5)MgO具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實驗測得MgO的晶胞參數(shù)為a=0.420nm,則r(O2-)為________nm。MnO也屬于NaCl型結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)為a' =0.448 nm,則r(Mn2+)為________nm。
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【題目】2018年3月南京理工教授制出了一種新的全氮陰離子鹽—AgN5,目前已經(jīng)合成出鈉、錳、鐵、鈷、鎳、鎂等幾種金屬的全氮陰離子鹽。
(1)基態(tài)Ni3+的價電子排布式為________;銀與銅位于同一族,銀元素位于元素周期表的________區(qū)。
(2)[Mg(H2O)6]2+[(N5)2(H2O)4]2-的晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示:
、O、Mg元素的前3級電離能如下表所示:
元素 | I1/kJmol-1 | I2/kJmol-1 | I3/kJmol-1 |
X | 737.7 | 1450.7 | 7732.7 |
Y | 1313.9 | 3388.3 | 5300.5 |
Z | 1402.3 | 2856.0 | 4578.1 |
X、Y、Z中為N元素的是________,判斷理由是________。
②從作用力類型看,Mg2+與H2O之間是________、N5-與H2O之間是________。
③N5-為平面正五邊形,N原子的雜化類型是________?茖W家預測將來還會制出含N4-、N6-等平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)離子的鹽,這一類離子中都存在大π鍵,可用符號表示,其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù),n代表參與形成大鍵的電子數(shù)如苯分子中的大鍵可表示為,則N4-中的大鍵應表示為________。
(3)AgN5的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示:
Ag+周圍距離最近的Ag+有________個。若晶體中緊鄰的N5-與Ag+的平均距離為anm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則AgN5的密度可表示為________gcm-3用含a、NA的代數(shù)式表示。
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【題目】阿司匹林口服時,具有解熱鎮(zhèn)痛作用。是一種常用的治療感冒的藥物,也可用于抗風濕,促進痛風患者尿酸的排泄。近年來還發(fā)現(xiàn)阿司匹林能抑制血小板凝聚,可防止血栓的生成。它的有效成分是乙酰水楊酸()。實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐【(CH3CO)2O】為主要原料合成乙酰水楊酸。
【反應原理及部分裝置】
【實驗流程】
已知:①醋酸酐遇水分解生成醋酸。
②水楊酸和乙酰水楊酸均微溶于水,但其鈉鹽易溶于水,副產(chǎn)物為高分子化合物,難溶于水。
回答下列問題:
(1)合成過程中要控制溫度在85℃~90℃,最合適的加熱方法 。
(2)用圖1裝置過濾比普通漏斗過濾的優(yōu)點是 。
(3)粗產(chǎn)品提純:
①分批用少量飽和NaHCO3溶液溶解粗產(chǎn)品,目的是 ;判斷該過程結(jié)束的現(xiàn)象是 。
②加濃鹽酸、冷卻后的操作是__________、______、干燥、稱重、計算產(chǎn)率。
③純度檢驗:取少許產(chǎn)品加入盛有2 mL水的試管中,加入1~2滴FeCl3溶液,溶液呈淺紫色。可能的原因是 。
(4)阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測定步驟(假定只含乙酰水楊酸和輔料,輔料不參與反應):
Ⅰ.稱取阿司匹林樣品mg;
Ⅱ.將樣品研碎,溶于V1 mL a mol/LNaOH(過量)并加熱,除去輔料等不溶物,將所得溶液移入錐形瓶;
Ⅲ.向錐形瓶中滴加幾滴甲基橙,用濃度為b mol/L的標準鹽酸滴定剩余的NaOH,消耗鹽酸的體積為V2 mL。
已知:乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發(fā)生反應的化學方程式:
則阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質(zhì)量分數(shù)的表達式為:____________________。
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【題目】某課外化學興趣小組欲從鋁土礦中提取少量的Al2O3,查閱資料得知,鋁土礦的主要成分是Al2O3,雜質(zhì)是Fe2O3、SiO2等。從鋁土礦中提取Al2O3的過程如下:
(1)固體B的主要用途為(只寫一種即可)______;
(2)第①步,向鋁土礦中加入足量燒堿溶液,充分反應。發(fā)生反應的離子方程式是:______
(3)第③步的實驗操作名稱是______,請簡述洗滌的操作過程______。若往A溶液中通入足量CO2,產(chǎn)生的沉淀為______(填化學式);
(4)工業(yè)上制取AlCl3常用Al2O3與炭、Cl2在高溫條件下反應,已知每消耗0.5mol炭單質(zhì),轉(zhuǎn)移1mol電子,則該反應的化學方程式為______
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【題目】體積相同的甲、乙兩個容器中,分別充有等物質(zhì)的量的N2和H2,在相同溫度下發(fā)生合成氨反應,并達到平衡。在這過程中,甲容器為恒容容器,乙容器為恒壓容器,若甲容器中H2的轉(zhuǎn)化率為a%,則乙容器中H2的轉(zhuǎn)化率為:
A.等于a%B.大于a%C.小于a%D.無法判斷
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【題目】某溫度下,在一個2L的密閉容器中,發(fā)生反應3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g),加入4molA和2molB,2min后達到平衡,測得生成1.6mol C,則下列說法正確的是:
A.該反應的化學平衡常數(shù)表達式是K=
B.此時,B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%
C.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數(shù)增大
D.若向平衡體系移走部分D,則此時正反應速率增大
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【題目】實驗室制備1,2-二溴乙烷,可用足量的乙醇先制備乙烯,再用乙烯和少量的溴制備1,2-二溴乙烷,裝置如下圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
狀態(tài) | 無色液體 | 無色液體 | 無色液體 |
密度/g · cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸點/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔點/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列問題:
(1)寫出由乙醇制備乙烯的化學方程式______________________________,乙烯制備1,2-二溴乙烷的化學方程式_______________________________。
(2)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是___________;(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應 b.加快反應速度
c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(3)在裝置A中除了濃硫酸和乙醇外,還應加入_____,其目的是_______裝置A中生成副產(chǎn)物乙醚的化學反應方程式 ___________________。
(4)實驗室制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃H2SO4反應生成少量的二氧化硫,為了驗證二氧化硫的存在并除去二氧化硫?qū)罄m(xù)反應的干擾,某同學在A和D之間加入了B、C兩個裝置,其中B和C中可分別盛放 ________________,
a.酸性KMnO4和水 b.品紅和NaOH溶液
c.酸性KMnO4和NaOH溶液d.品紅和酸性KMnO4
(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在_____層(填“上”、“下”);若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚。可用_______的方法除去。
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