【題目】如圖所示與對應敘述相符的是
A.圖表示一定溫度下FeS和CuS的沉淀溶解平衡曲線,則 Ksp(FeS)<Ksp(CuS)
B.圖表示等體積的pH=2的甲酸與乙酸溶液稀釋時的pH變化曲線,則酸性:甲酸<乙酸
C.某溫度下向20 mL 0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1NaOH溶液,pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化),則①點(CH3COO—)>c(Na+)>c(CH3COOH)
D.圖表示反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡時NH3體積分數(shù)隨起始 n(N2)/n(H2)變化的曲線,則轉化率:αA(H2)=αB(H2)
【答案】C
【解析】
A.根據(jù)FeS和CuS的溶度積表達式分析二者溶度積大。
B.溶液酸性越強,稀釋溶液時pH變化幅度越大;
C.①點NaOH不足,溶液成分為醋酸和醋酸鈉,溶液呈酸性;
D.氮氣的物質的量不同,對平衡移動的影響不同。
A.Ksp(FeS)=c(Fe2+)c(S2-),Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-),根據(jù)圖象,c(S2-)相同時,c(Fe2+)>c(Cu2+),所以Ksp(FeS)>Ksp(CuS),故A錯誤;
B.溶液酸性越強,稀釋溶液時pH變化幅度越大,根據(jù)圖象,稀釋溶液時,甲酸的pH變化幅度更大,所以甲酸的酸性更強,即酸性甲酸>乙酸,故B錯誤;
C.①點NaOH不足,溶液成分為等量的醋酸和醋酸鈉,溶液呈酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,則c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH),故C正確;
D.氮氣的濃度越大,越有利于平衡正向移動,氫氣的轉化率越大,則轉化率:αA(H2)<αB(H2),故D錯誤,
故選:C。
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【題目】某有機物A的結構簡式為:
(1)A與過量的NaOH溶液反應時,A與參加反應的NaOH的物質的量之比是____________。
(2)A與新制Cu(OH)2反應時,A與被還原的Cu(OH)2的物質的量之比是___________。1molA最多能消耗____________mol Cu(OH)2。
(3)A與過量的NaHCO3反應時,A與NaHCO3的物質的量之比是____________。
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【題目】氯化鐵水解的離子方程式為______________,其溶液中離子濃度大小順序為_____________,F(xiàn)向氯化鐵溶液中加入碳酸鈣粉末,發(fā)現(xiàn)碳酸鈣逐漸溶解,并產(chǎn)生無色氣體,其反應的離子方程式為:__________________。同時有紅褐色沉淀生成,其原因是____________________。
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【題目】已知常溫下某二元酸發(fā)生如下電離:H2A=H++HA-;HA-H++A2-(Ka=1×10﹣2)。則下列說法中正確的是( )
A. NaHA溶液呈酸性,因為HA-的電離程度大于水解程度
B. 常溫下pH=10的Na2A溶液中c(A2-)是c(HA-)的108倍
C. 常溫下pH=2的H2A溶液中c(A2-)小于c(HA-)
D. 0.1mol/LH2A溶液中c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L
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【題目】A、B、C、D、E為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。氣體AB遇空氣變紅棕色,C原子內層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的5倍,D在同周期元素中電負性最大,E的硫酸鹽溶液呈藍色;卮鹣铝袉栴}:
(1)A原子有________種能量不同的電子;D原子的M能層電子的運動狀態(tài)有________種。
(2)元素A的第一電離能________(填“大于”“小于”或“等于”)元素B的第一電離能;AB2-的立體構型是________;氣體AB中含有的σ鍵和π鍵個數(shù)之比為________。
(3)元素C與D所形成的化合物的某種晶胞結構如圖所示,則晶胞中陰離子與陽離子的個數(shù)比是________.
(4)E基態(tài)原子的核外電子排布式為________,將E單質的粉末加入A的簡單氣態(tài)氫化物的濃溶液中,并不斷鼓入空氣充分反應,得到深藍色的溶液,該反應的離子方程式是________。
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【題目】(1)已知:HCN的電離常數(shù)Ka=4.9×10-10,H2S的電離常數(shù)Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.0×10-15。向NaCN溶液中通入少量的H2S氣體,反應的化學方程式為__________。
(2)在一定條件下可用甲醇與CO反應生成醋酸消除CO污染。常溫下,將a mol·L-1的醋酸與b mol·L-1 Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka=_____(用含a和b的代數(shù)式表示)。
(3)已知:25 ℃時,H2C2O4的電離常數(shù)Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5,則25 ℃時,0.1 mol·L-1NaHC2O4顯____性,理由是___,若向該溶液中加入一定量NaOH固體,使c(HC2O4-)=c(C2O42-),則此時溶液中c(H+)=____。
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【題目】(1)硫酸鐵凈水原因(離子方程式):_____,SnCl2水解成堿式氯化亞錫(化學方程式)_____,要除去CuCl2溶液中FeCl3,可以向溶液中加入_______,將AlCl3溶液蒸干并灼燒所得固體的化學式為___。
(2)以石墨為電極,電解FeI2溶液,陽極電極反應式為________,利用人工光合作用可將CO2轉化為甲酸,反應原理為2CO2+2H2O=2HCOOH+O2,裝置如圖所示:
①電極2的電極反應式是_______;
②在標準狀況下,當電極2室有11.2 L CO2反應。理論上電極1室液體質量___ (填“增加”或“減少”)___ g。
(3) 離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系,由有機陽離子、Al2Cl7—和AlCl4—組成的離子液體作電解液時,可在鋼制品上電鍍鋁。鋼制品應接電源的_____極,已知電鍍過程中不產(chǎn)生其他離子且有機陽離子不參與電極反應,陰極電極反應式為__________。
(4)已知AsO43—+2I-+2H+AsO33—+I2+H2O是可逆反應,設計如圖裝置(C1、C2均為石墨電極)開始時:C2棒電極反應式______,當電流表___時,反應達到化學平衡狀態(tài)。
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【題目】研究CO、CO2的回收對減少碳的排放、改善生態(tài)環(huán)境和構建生態(tài)文明具有重要的意義;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=99 kJ·mol1
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+41 kJ·mol1
則反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=_________。
(2)向容積相同的三個恒容密閉容器中分別通入一定量H2、CO,控制適當條件使其發(fā)生反應:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g),反應中有關數(shù)據(jù)如下表所示:
容器 | 溫度/K | 物質的起始濃度/mol/L | 物質的平衡濃度/mol/L | |
c(H2) | c(CO) | c(CH3OH) | ||
A | 350 | 0.40 | 0.20 | 0.16 |
B | 350 | 0.80 | 0.40 | |
C | T | 0.40 | 0.20 | 0.05 |
反應從開始到達到平衡時,平均反應速率:容器A____容器C(填“>”或“<”,后同),容器B中CO的轉化率____80%。
(3)①CO2和H2在一定條件下能發(fā)生如下反應:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH<0。向一恒壓密閉容器中入1 mol CO2 和3 mol H2,容器中H2的平衡轉化率α隨溫度、壓強的變化如圖所示。
X表示___(填“溫度”或“壓強”),狀態(tài)A、B、C對應的平衡常數(shù)K(A)、K(B)、K(C)的相對大小順序為_____。
②向M、N兩個初始容積相同的密閉容器中各充入2 mol CO2 和6 mol H2,控制適當條件使其發(fā)生如下反應:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)ΔH<0。其中M為恒壓容器,N為恒容容器,若維持兩容器的溫度相同,則平衡時混合氣體平均相對分子質量較大的是______(填“M”或“N”)。
(4)用NaOH溶液做碳捕捉劑,在降低碳排放的同時也獲得了重要的化工產(chǎn)品Na2CO3。常溫下,若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液中c()∶c()=___________[K1(H2CO3)=4.4×107、K2(H2CO3)=5×1011],溶液中c(Na+)_______ c()+2c()(填“>”“<”或“=”)。
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【題目】下列有關同分異構體數(shù)目的敘述不正確的是
A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種
B.分子式為C4H8Cl2的有機物共有8種
C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴,其一氯取代物可能有3種
D.菲的結構簡式為,它與硝酸反應,可生成 5種一硝基取代物
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