【題目】莽草酸可用于合成藥物達菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關于莽草酸的說法正確的是
A. 莽草酸分子式為C7H10O
B. 莽草酸分子中含有兩種官能團
C. 一定條件下莽草酸可發(fā)生取代、加成、氧化反應
D. 1mol莽草酸最多能和4mol NaOH發(fā)生中和反應
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【題目】草酸鈷是制備鈷的氧化物的重要原料。下圖為二水合草酸鈷(CoC2O4·2H2O)在空氣中受熱的質(zhì)量變化曲線,曲線中300℃及以上所得固體均為鈷氧化物。
①通過計算確定C點剩余固體的化學成分為________(填化學式);試寫出B點對應的物質(zhì)與O2在225℃~300℃發(fā)生反應的化學方程式:_______________________________________________;
②取一定質(zhì)量的二水合草酸鈷分解后的鈷氧化物(其中Co的化合價為+2、+3),用480 mL 5 mol/L鹽酸恰好完全溶解固體,得到CoCl2溶液和4.48 L(標準狀況)黃綠色氣體。試確定該鈷氧化物中Co、O的物質(zhì)的量之比________________。
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【題目】實驗室回收利用廢舊鋰離子電池正極材料錳酸鋰(LiMn2O4)的一種流程如下:
(1)廢舊電池可能殘留有單質(zhì)鋰,拆解不當易爆炸、著火,為了安全,對拆解環(huán)境的要求是_________。
(2)“酸浸”時采用HNO3和H2O2的混合液體,可將難溶的LiMn2O4轉(zhuǎn)化為Mn(NO3)2、LiNO3等產(chǎn)物。請寫出該反應離子方程式_________。
如果采用鹽酸溶解,從反應產(chǎn)物的角度分析,以鹽酸代替HNO3和H2O2混合物的缺點是_________。
(3)“過濾2”時,洗滌Li2CO3沉淀的操作是_________。
(4)把分析純碳酸鋰與二氧化錳兩種粉末,按物質(zhì)的量1:4混合均勻加熱可重新生成LiMn2O4,升溫到515℃時,開始有CO2產(chǎn)生,同時生成固體A,比預計碳酸鋰的分解溫度(723℃)低很多,可能的原因是________。
(5)制備高純MnCO3固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀的pH=7.7。請補充由上述過程中,制得的Mn(OH)2制備高純MnCO3的操作步驟[實驗中可選用的試劑:H2SO4、Na2CO3、C2H5OH]:向Mn(OH)2中邊攪拌邊加入_________。
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【題目】X、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的4種短周期元素,其中Y、Z為金屬元素。X、Y、Z、W的最高價氧化物對應的水化物甲、乙、丙、丁之間存在如圖所示反應關系(圖中“一”相連的兩種物質(zhì)能發(fā)生反應)。下列判斷正確的是
A. X是元素周期表中非金屬性最強的元素
B. Z冶煉可通過電解其氯化物的方式獲得
C. 4種原子中,Y離子半徑最小
D. W的陰離子可能促進水的電離
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【題目】用 A 質(zhì)子數(shù) B 中子數(shù) C 核外電子數(shù) D 最外層電子數(shù) E 電子層數(shù) 填寫下列空白:
(1)原子種類由_______決定;
(2)元素種類由_______決定;
(3)元素的化學性質(zhì)主要由_______決定;
(4)元素的原子半徑由_______決定;
(5)元素的化合價主要由_______決定。
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【題目】膜技術原理在化工生產(chǎn)中有著廣泛的應用,有人設想利用電化學原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置圖如下。下列說法不正確的是
A. X是原電池,能夠生產(chǎn)硫酸;Y是電解池,能夠生產(chǎn)N2O5
B. C電極的電極反應方程式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
C. 當電路中通過2mole,X、Y中各有2molH+從左邊遷移到右邊
D. 電路中電子流向為adcba形成閉合回路
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【題目】下列關于脂質(zhì)的敘述中錯誤的是 ( )
A.脂肪是重要的儲能物質(zhì),同質(zhì)量的脂肪中含有比糖類更多的能量
B.脂質(zhì)中的磷脂是構(gòu)成細胞膜的主要成分之一
C.有的脂質(zhì)可以由內(nèi)分泌腺分泌,如性激素
D.膽固醇對生命活動具有一定的調(diào)節(jié)作用,所以它既是脂質(zhì)也是激素
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【題目】在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4 , 發(fā)生反應N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深.回答下列問題:
(1)反應的△H0(填“大于”或“小于”);100℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示.在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為 molL﹣1s﹣1
(2)100℃時達平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.002 0molL﹣1s﹣1的平均速率降低,經(jīng)10s又達到平衡.T100℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是 .
(3)溫度T時反應達平衡后,將反應容器的容積減少一半.平衡向(填“正反應”或“逆反應”)方向移動,判斷理由是 .
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